摘要: 目的 了解雷州山羊染色体核型。方法 采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，对雷州山羊的染色体核型及显带进行分析。结果 雷州山羊二倍体染色体数为2n=60，常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体，X染色体的大小介于1号和2号染色体之间，Y染色体最小，为中部着丝粒染色体，公羊核型为60,XY，母羊为60,XX。大部分常染色体和X、Y染色体着丝粒部位显示阳性C-带，不同染色体的阳性C-带区域大小不同。结论 雷州山羊的某些染色体的大小、染色体C-显带与不同地方品种或培育品种之间存在一定的差异。

摘要: 目的 探讨山羊鼻窦(上颌窦及额窦)黏膜的厚度差异并分析其原因，为上颌窦提升术中涉及黏膜问题时提供理论依据和指导。方法 从获取的每块鼻窦黏膜(上颌窦顶、上颌窦底及额窦黏膜)上切取适当大小黏膜置于固定液中, 24 h后制成组织切片,在带有刻度目镜的光学显微镜下观察,镜下随机选取三处读数并记录。结果 山羊上颌窦顶黏膜厚度为410.03±65.97μm,窦底黏膜为461.33±91.37μm，额窦黏膜为216.90±46.47μm，上颌窦顶与额窦、上颌窦底与额窦、窦顶与窦底黏膜厚度均值之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 上颌窦顶、底黏膜较额窦黏膜厚，上颌窦底黏膜较窦顶黏膜稍偏厚。

摘要: 目的 建立山羊先兆子痫动物模型，并收集该疾病模型各项生理指标和母体的生物学特性数据，与人类该疾病的发生发展特征相对照，为防治人类先兆子痫疾病的发生提供参考。方法 将23头雌性崇明白山羊分为3组，其中对照组妊娠母羊临产期前不进行任何手术操作；假手术组在母羊妊娠（100±5） d时行先兆子痫假手术造模，仅暴露并游离其子宫体动脉；手术组于母羊妊娠（100±5） d时，在其一侧子宫体动脉上放置银质血管夹，夹闭动脉部分内径，制作先兆子痫模型。对妊娠100～140 d的对照组和手术组母羊连续监测其心率和后肢血压，并利用血流仪结合血流探头、动物生理信号采集仪采集假手术组母羊的子宫动脉侧支内血流数据，以及手术组母羊在放置血管夹前后子宫动脉侧支内的血流变化情况。在预期分娩日期前，取母羊颈静脉血进行血常规、肌酐、尿素氮和血液离子分析；同时采集各组母羊尿液，进行尿蛋白、尿肌酐分析。所有实验组均于母羊妊娠（140±5） d时行剖宫取胎术，然后取各组母羊的肝、肾、子宫和胎盘组织进行苏木精-伊红染色，以进行病理学观察。结果 手术造模15 min后手术组母羊的子宫体动脉血流量保持稳定，血流流量差相对于对照组和假手术组均降低（P<0.05,P<0.01）。相较于对照组，手术组母羊在产前出现血清渗透压升高、血红蛋白降低、血糖和血清尿素氮值升高，以及钙、钠、氯离子含量增高等变化（均P<0.05），并出现蛋白尿，尿肌酐及尿蛋白肌酐比均明显高于对照组和假手术组（均P<0.05）。手术组动物的手术侧子宫体动脉弹力层较对侧增厚，但结构松散；手术侧胎盘出现细胞间质肿胀、炎性细胞浸润等病理变化。以上生理指标特征均与人类先兆子痫的临床指标较为一致。结论 通过血流仪验证，以及妊娠后期母羊各项生理指标检测证明，本实验成功构建了山羊先兆子痫模型，并获得了该模型的相关生理指标数据，进一步验证了先兆子痫疾病与子宫动脉病变的相关性。

摘要: 目的观察人脐带间充质干细胞(hUCMSC)在胎羊肝脏内的存活与分化。方法妊娠2个月时在胎羊肝脏实质区注射绿色荧光蛋白(GFP)转染标记的hUCMSC(GFP-hUCMSC),出生1月龄时取羔羊肝脏组织,制作切片后在荧光显微镜下观察GFP阳性细胞的分布,采用PCR方法检测人雄性性别决定基因(SRY)的存在; RT-PCR方法检测人肝细胞特异基因的表达;免疫组织化学染色检测人肝细胞特异蛋白的表达。注射同体积生理盐水的同月龄羔羊为对照。结果在注射了GFP-hUCMSC的1月龄羔羊肝脏组织中可观察到绿色荧光的规则或散在分布,并可检测到人SRY基因的存在。RT-PCR方法可检测到人肝细胞核因子4α(HNF4α)、肝细胞核因子3β(HNF3β)和白蛋白(ALB)基因的阳性表达;免疫组织化学染色可检测到人ALB和HNF4α蛋白的阳性表达,而对照羔羊肝脏检测不到绿色荧光阳性细胞和人SRY基因以及人肝细胞特异基因和蛋白的表达。结论 hUCMSC可以在胎羊肝脏内存活并分化为人肝细胞样细胞,并可在胎羊出生后至少持续一个月。