摘要: 对科威特湾微茎科滨鹬马蹄吸虫幼虫期的中间宿主双带盾桑椹螺(Clypeomorus bifasciata)及小相手蟹(Nanosesarma minutum)的季节动态进行了研究。调查期超过一年,在检查的1 600只螺和415只蟹中, 11.8 %的螺感染了8种马蹄属线虫中的一种,且以滨鹬马蹄吸虫的感染占优势(9.9 %螺感染) ; 80 %的蟹感染滨鹬马蹄吸虫囊蚴。虽然一年四季两种宿主都会感染,但吸虫的流行和尾蚴(指成熟期感染)在夏季呈现高蜂。从螺体排出的尾蚴具有明显季节性,在此海湾必须要超过最低温度20℃。总的感染率在较大(较老)的螺里有所下降,显示吸虫影响宿主生存并随之影响宿主群体结构。囊蚴的感染丰度与蟹的个体大小有明显相关性;较大的蟹感染较多的囊蚴,显示宿主能耐受更多的吸虫。调查显示,囊蚴的感染率与蟹的大小或性别无相关性。囊蚴体外脱囊以及产卵吸虫的释放证明,成熟虫体终年存在于所有大小和性别不同的蟹里,显示从蟹到鸟的持续感染是可能的。总的来说,滨鹬马蹄吸虫在海湾的传播动态是由这两种无脊椎动物宿主来协调,并似乎是被一系列依赖于温度的活动控制,这些活动影响易感宿主种群及感染性幼虫期尾蚴和囊蚴的存在。

摘要: 在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化，首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现，雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型，分别演变为成熟期（Ｓ５）的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体，显眼透明球消失成为致密同质性小体，已为大家共识。而在后钻腺体分泌小体由于基质的深浅、电子结集物的有无及单一透明区的变幻，从腺体排至腺管的远端，这些分泌小体持续发生变化，并非停留在同质性基础上，这个现象未为前人所揭示。

摘要: 本文报道长尾蚴吸虫 Ｃｅｒｃａｒｉａ ｅｌｅｇａｎｓ（Ｔａｎｇ， １９９２）幼虫在菲律宾蛤仔 Ｒｕｄｉｔａｐｅｓｐｈｉｌｉｐｐｉｎａｒｕｍ 的寄生部位及其组织化学的研究。长尾蚴吸虫幼虫主要寄生于蛤仔的生殖腺组织中，仅少部分进入 生殖腺附近的消化腺、鳃等。受感染严重的蛤仔，其生殖腺的滤泡等组织被虫体占满并被耗尽。长 尾蚴吸虫于胞蚴的胞壁及尾蚴的皮层主要含碱性蛋白质和粘蛋白；于胞蚴的胚球，尾蚴的吸盘、生 殖原基、单细胞腺体主要含ＤＮＡ阳性物质；排泄囊含丰富的碱性蛋白质；尾蚴体的中部含有呈颗 粒团的粘蛋白和抗淀粉酶的ＰＡＳ阳性物质。

摘要: 通过电镜观察发现：日本血吸虫尾蚴的头腺为多导管的单细胞腺，由腺体部和若干突起状的短导管构成，其分泌小体呈圆形或卵圆形，平均大小为 ０． ２９ × ０． ２３μｍ，具有同心的环层膜状结构。前钻腺含有 Ａ、Ｂ两型分泌小体。 Ａ型分泌小体近似圆形，平均大小为 ０． ４６× ０． ３２μｍ，基质为电子致密的均 匀结构；Ｂ型分泌小体数量众多，略呈不规则的圆形，平均大小为１．０２×０．８２μｍ，基质为中等电子致 密并含十余个小圆形的电子透亮区。后钻腺含有椭圆形或长条状的分泌小体，平均大小为０．９７×０．６２μｍ，基质呈同质性，或伴有电子密度较深的圆形聚集物，或基质呈泡沫状。每根钻腺导管 的胞质外周具有许多沿导管长轴纵行的微管结构，在导管周围有纤维性网状构造包绕，起着对细长导管的支架作用。在导管束外周又有大量肌纤维包统而形成的鞘状结构，它对管内分泌小体的排出可能具有选择性控制作用。

摘要: 本文根据日本血吸虫尾蚴发育分期，除胚细胞（ＳＩ）已有报道（胡敏等，１９９１）外，对胚球期（Ｓ２）、尾蚴雏体期（Ｓ３）、成熟前期（Ｓ４）及成熟期（Ｓ５）在透射电镜对体被及其要素（ｔｅｇｕｍｅｎｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔｓ）进行剖析。结果原（始）体被最早出现于Ｓ２，表性分布。随后（Ｓ３—Ｓ５）消失而为真正体被所取代。体被皱褶亦随高隆。基膜及体棘为各期基本结构。感觉乳突于Ｓ３、Ｓ４出现。到了Ｓ５渐趋复杂而完善并对其结构作了较精细的描述。糖膜直至成熟期（Ｓ５）才出现，为尾期成熟的标志。近期对糖膜组份有较深入的研究并对其生理功能进行讨论。