摘要: 目的 确定Prss37基因的转录起始位点，并利用转基因技术在整体水平验证该启动子的组织特异性。方法 运用cDNA 5’末端快速扩增法(5’RACE)对C57BL/6J小鼠睾丸m RNA进行分析，确定Prss37的转录起始位点;构建Prss37内源启动子区域转录起始位点上游不同长度DNA片段(1 kb、2 kb、4 kb)驱动的荧光素酶基因表达的质粒；通过受精卵雄原核显微注射技术获得上述三种启动子驱动荧光素酶基因表达的转基因小鼠；利用活体成像技术观察荧光素酶基因的表达，明确启动子的组织特异性。结果 Prss37基因的转录起始位点位于NCBI GeneBankTM(NM＿026317.2)报道序列上游的40 bp处;成功获得三种转基因小鼠，其中1 kb启动子驱动的转基因小鼠检测到荧光素酶基因的表达，且在脑、睾丸和附睾组织中的表达较强。结论 明确Prss37的转录起始位点，成功获得了睾丸和附睾表达荧光素酶基因的转基因小鼠，为进一步的Prss37基因转录调控研究奠定了基础。

摘要: 目的 测定SCID Beige小鼠的繁殖性能、主要脏器重量、血液生理生化指标和免疫细胞比例。方法 （1）选取10周龄SCID Beige小鼠15雌15雄进行配种,测定其繁殖性能;（2）选取4周龄、8周龄和16周龄SCID Beige小鼠各30只（雌雄各半）,称体质量,依次剖取各脏器并称重;（3）使用毛细管眼眶采血，测定血液生理生化指标;（4）利用流式细胞仪检测其T细胞及其亚群、B细胞、NK细胞。结果 （1）SCID Beige小鼠妊娠率、窝产仔数和离乳率随胎次逐渐下降;（2）三个日龄段SCID Beige小鼠的脾脏重量随日龄的增加而减小，其余脏器重量随日龄的增加而增加，同日龄不同性别间肝脏和心脏重量呈显著性差异，脑重量无显著性差异;（3）SCID Beige小鼠112日龄雄鼠的白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞压积（HCT）、淋巴细胞（LYM）及LYM%与同日龄雌鼠和其他日龄小鼠差异明显;（4）SCID Beige小鼠的CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞、CD19 B细胞，B220 B细胞和NK细胞含量极低，雌鼠T细胞含量低于雄鼠，不同性别间淋巴细胞含量无显著性差异。结论 SCID Beige小鼠表现为T、B、NK细胞联合免疫功能缺陷，且不存在渗漏现象，该小鼠在肿瘤移植的应用方面具有一定优势。

摘要: 绿色荧光蛋白(GFP)裸小鼠最初是为肿瘤研究而培育，是同时具有T淋巴细胞缺陷和系统表达GFP基因的裸小鼠。近20年来，学者们对其生物学特性进行了广泛而深入的研究，为该小鼠模型的应用奠定了基础。

摘要: 目的 探讨球后静脉注射在裸小鼠纳米粒静脉给药中的可行性。方法 成年裸小鼠8只，随机分成2组，每组4只，分别通过尾静脉及球后静脉注射超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide, SPIO)纳米粒,行裸小鼠肝脏磁共振(magnetic resonance, MR)快速自旋回波(fast spin echo,FSE) T2WI扫描,测量同一层面、同一区域肝实质及邻近肌肉在增强前后的信号强度，计算信号强度变化率。结果 8只裸小鼠全部穿刺成功。尾静脉穿刺平均耗时8 min 30 s，平均穿刺次数为3.7次;球后静脉窦穿刺平均耗时约3 min 50 s，平均穿刺次数为2.3次。球后静脉及尾静脉两种方法注射纳米粒后肝脏的信号强度变化规律一致，纳米粒注射后即刻、5 min、10 min、30 min、1 h及2 h的信号强度变化率分别为：尾静脉注射66.78%±5.62%,72.92%±8.41%,73.08%±7.68%,74.06%±7.44%,74.61%±6.28%,73.66%±4.52%;球后静脉注射:69.29%±7.53%,74.86%±5.84%,77.54%±6.47%,78.85%±8.23%,79.05%±4.65%,77.99%±7.73%，两者差异无显著性(P>0.05)。结论 裸小鼠球后静脉穿刺简单、可靠，可以作为尾静脉穿刺以外纳米粒注射的途径。

摘要: 目的 利用单核苷酸多态性(SNP)位点构建多重聚合酶链反应和链接酶反应(PCR-LDR)方案，为近交系小鼠的遗传检测提供一种快速、简便的方法。方法 在SNP公共数据库中挑选51个SNP位点，该51个位点分布于每条常染色体和性染色体，共分为5组，进行多重PCR-LDR方案构建，并将该方案作为遗传质量检测方法对采集的7个近交系样本进行检测。结果 在送检的7个近交系小鼠样本中，纯合度都为100%，相同来源相同品系小鼠的遗传背景一致，但在不同单位的近交系小鼠中，某些SNP位点有差异，CBA/Ca/BKl和CBA/JSlac在a9、a10、b5、b9、c1、c12、e1、e2位点的遗传检测结果不同，C57BL/6/BKl和C57BL/6JSlac在c7、c10位点的遗传检测结果不同。另外，两家公司各有5个位点在所有品系中基因型相同，因此有效位点数各为46个。结论 构建的多重PCR-LDR方案能有效对两家动物生产单位的近交系小鼠进行检测，可用于常见近交系小鼠快速、高通量的基因分型，有利于大规模遗传质量检测和品系鉴定。