摘要: 小鼠显微外科血管插管手术模型是一种用途广泛的实验研究模型,与体外细胞实验相比,更接近人体的实际状况。但在动物模型制作与使用过程中，相对标准的操作规程可以确保动物模型在统一的标准下制作、使用与维护，这样可以使不同实验室之间的实验结果具有可比性。因此，在建立活体动物模型的同时，对模型制作与使用过程中的操作规程进行优化研究，对该类模型的推广使用具有十分重要的意义。

摘要: 目的 利用小动物断层扫描(MicroCT)系统观察内毒素联合D-氨基半乳糖(LPS/D-GalN)所致小鼠爆发性肝损伤模型中的影像学表现和CT值变化，并分析影像学表现与小鼠肝损伤之间的关系及机制。方法 取5只雄性C57BL/6小鼠进行爆发性肝损伤造模(LPS 10μg/kg+D-GalN700 mg/kg，腹腔注射)，分别于造模前，造模后3 h、6 h利用MicroCT行小鼠活体肝组织扫描，根据扫描图像所获得资料测量小鼠肝脏的平均CT值，分析比较各组肝损伤征象的显示率差异。同时，取20只小鼠分为4组，造影剂(ExiTron nano 6000)组，给予造影剂注射，检测造影剂对肝脏有无毒性; PBS组,给予同造模组相同剂量的PBS注射;造模3 h组，肝损伤造模后3 h取血和组织标本;造模6 h组，造模后6 h取标本。然后比较MicroCT显像与小鼠血液及病理结果的相关性。结果 以ExiTron nano 6000做为造影剂, MicroCT可清晰的显影肝脏和脾脏的二维和三维结构。LPS/D-Gal N可以造成严重的肝脏损伤。给予LPS/D-GalN处理后3 h，小鼠肝脏的CT值明显升高，体外实验证明LPS可增强巨噬细胞吸收造影剂的能力。结论 MicroCT可通过无创方法在小鼠爆发性肝损伤早期反应肝脏损伤的变化，具有较高的应用前景。

摘要: 目的 探讨受精液中添加还原型谷胱甘肽(GSH)对C57BL/6J小鼠体外受精的影响。方法 以体外受精液(HTF)作为对照,在HTF液中添加不同浓度(0.25 mmol/L、0.50 mmol/L、0.75 mmol/L、1.00 mmol/L、1.25 mmol/L和1.50 mmol/L)的GSH，对C57BL/6J近交系小鼠进行体外受精实验，观察体外受精和早期胚胎发育情况。同时，用5种C57BL/6J小鼠背景的基因工程小鼠加以验证。结果 与对照组相比，实验组的体外受精率显著升高，浓度为0.50 mmol/L时，体外受精率提高显著(P<0.05)，浓度在1.25 mmol/L时，体外受精率最高(P<0.01)。受精卵的体外囊胚发育率实验组与对照组无显著性差异(P>0.05)。C57BL/6J背景的基因工程小鼠的体外受精率和体外囊胚发育率与C57BL/6J近交系小鼠相似。结论 在HTF中添加一定浓度的GSH能够提高C57BL/6J小鼠及C57BL/6J背景的基因工程小鼠的体外受精效果。

摘要: 目的 以《中国药典》的促红素各论为基础，探讨在重组人促红素(rhEPO)体内活性测定时，6～8周龄SPF级BALB/c小鼠,不同体质量对试验结果变异率的影响。方法 按小鼠体质量分为14～22 g、18～20 g、15～20 g和16～18 g组，测定不同体质量对rhEPO反应值稳定性、线性和重复性的影响。结果 使用体质量16～18 g、18～20 g小鼠测定的结果变异率低。结论 rhEPO体内活性测定应选用6～8周龄、体质量16～20 g的BALB/c小鼠。

摘要: 目的 制备微小RNA簇mi R-302s条件性基因打靶小鼠。方法 构建mi R-302s打靶载体,通过电穿孔的方法转染胚胎干细胞(ES细胞)，用正负筛选法筛选阳性ES细胞并进行PCR鉴定和Southern分析。利用显微注射技术将正确同源重组的ES细胞注射至B6(Cg)-Tyr^c-2J/J小鼠囊胚腔内，注射后的囊胚植入受体小鼠子宫。将得到的嵌合体小鼠与野生型雌鼠交配获得miR-302s-LoxP基因打靶小鼠。结果 获得嵌合体小鼠11只,其中4只嵌合雄鼠嵌合率>50%。利用嵌合体小鼠进行繁育交配，得到mi R-302s基因打靶杂合子小鼠11只。结论 成功建立mi R-302s条件性基因打靶小鼠模型，为进一步研究mi R-302s基因功能打下基础。