摘要: 目的初步探讨氧化苦参碱(OMT)对哮喘小鼠的保护作用。方法用A1(OH)3和卵清白蛋白诱发BALB/c小鼠过敏性哮喘,每日观察小鼠一般情况和体质量变化。哮喘模型建立后,予OMT或地塞米松进行治疗,分别在治疗后5 d、15 d处死部分小鼠,留存肺组织和支气管肺泡灌洗液进行检测。将留存的肺组织行HE染色观察其病理变化,BALF预处理后瑞氏染色行细胞总数和嗜酸性粒细胞计数。结果 OMT介入可改善哮喘小鼠体质量降低,在治疗后5 d和15 d时,各治疗组肺组织亦出现与哮喘模型组相似的病理变化,但炎性细胞或嗜酸细胞浸润不同程度减少。OMT的各治疗组与哮喘模型组比较,BALF中的细胞总数和嗜酸性粒细胞计数均降低(P<0.05或P<0.01)。结论氧化苦参碱对哮喘小鼠具有治疗作用。

摘要: 目的利用生化标记检测法分析1990年和2010年KM小鼠群体遗传结构的变化。方法采用国家标准GB/T 14927.1-2008推荐的生化标记检测法对同一种群的来源KM小鼠(1990年的18只和2010年的50只)进行遗传质量检测,借助统计软件POPGENE 1.32进行群体遗传结构分析。结果 1990年群体的平均杂合度是0.262 5,多态性信息含量是0.206 5。2010年群体的平均杂合度是0.161 5,多态性信息含量是0.130 7。群体间比较显示,群体间分化系数为0.122 4,遗传距离为0.095 1。结论经过20年的封闭繁育,该KM小鼠群体出现了中度的遗传分化,但仍属于同一品系(同种同属)的小鼠群体。

摘要: 目的研究甲胎蛋白(Afp)阳性细胞的增殖分化在组织生长修复,肿瘤发生过程中的作用,建立Afp-CreERT转基因小鼠细胞示踪系统。方法采用DNA雄原核显微注射方法获得Afp-CreERT转基因小鼠,筛选出合适的品系后,使之与Rosa26-lacZ工具小鼠杂交,获得Cre/lacZ双阳性的Afp-cre-lacZ转基因小鼠。结果显微注射后,共出生小鼠56只,经PCR鉴定Cre阳性小鼠共4只,阳性小鼠传代后各为一系。筛选内源性Afp表达与Cre表述相对符合的品系作为Afp-CreERT转基因小鼠品系建系。Afp-CreERT转基因小鼠与Rosa26-lacZ工具小鼠杂交,经PCR鉴定后获得Cre/lacZ双阳性的Afp-cre-lacZ转基因小鼠。经实时PCR,X-gal染色,免疫荧光染色鉴定后得到Afp-cre-lacZ转基因小鼠细胞示踪系统,同时证实该系统能够正确示踪Afp表达阳性的细胞,同时也能够应用于肝损伤小鼠模型中。结论成功构建了Afp-cre-lacZ转基因小鼠细胞示踪系统,为研究这类细胞的谱系发生提供了工具。

摘要: 目的比较上海地区常用近交系小鼠单核苷酸多态性(SNP)位点分型情况。方法采用多重PCR-LDR检测技术,选取上海地区2家单位的10个近交系小鼠,对21条染色体上的44个SNP位点进行分型检测,同时,随机选取上海地区2个近交系品系作为双盲样本,对分型方案进行验证,差异位点利用测序法进行验证。结果同一来源的10个近交系小鼠,同品系间SNP分型结果完全一致;不同种群来源6个品系SNP分型结果提示,BALB/c,FVB,DBA/2和C3H/He在44个位点上分型结果均相同,CBA和C57BL/6分别在7个和2个位点存在差异;差异位点经测序验证结果与SNP分型方案一致。结论上海地区常用近交系小鼠中,同一来源的品系中SNP遗传质量具有良好稳定性和一致性,不同种群来源的相同品系间SNP分型存在差异。

摘要: 目的探讨Tamoxifen诱导下敲除Pkd1^f/f:Cre转基因小鼠多囊肾病1（Pkd1）基因前后的肾功能变化情况。方法选用出生11 d的Pkd1^f/f:Cre转基因小鼠和Pkd1f/f野生型小鼠用Tamoxifen进行诱导,分别于诱导后7d、14d、21d检测血清肌酐与尿素氮含量,检测21 d时体质量、肾脏重量及其脏器系数。结果诱导敲除后7d小鼠血清肌酐与尿素氮含量开始升高,14d、21 d小鼠血清肌酐与尿素氮含量明显升高（P<0.01）。21 d时诱导敲除小鼠肾脏系数明显高于未敲除小鼠。结论 Tamoxifen能使条件诱导敲除pkd1基因的小鼠肾功能产生明显改变,肾组织出现大量囊泡症状。