摘要: 目的初步观察小鼠免疫性冠状动脉炎血管内皮细胞线粒体形态的动态变化,以模拟川崎病(KD)冠状动脉炎相应的内皮细胞及线粒体改变。方法 C57BL/6小鼠随机分为实验组(n=30)和对照组(n=30)。分别连续5 d予腹腔注射白色念珠菌水溶物或磷酸盐缓冲液(PBS)。末次注射后24 h、3 d、7 d、14 d及28 d,每组取6只小鼠处死,取血检测部分血常规及血浆中白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。心脏及冠状动脉标本经苏木精-伊红(HE)染色后行组织病理学检查。透射电子显微镜观察冠状动脉内皮细胞线粒体结构。结果实验组小鼠血白细胞(WBC)、血小板(PLT)值,血浆IL-6、TNF-α水平,在注射后3 d、7 d时升高(P均<0.05)。冠状动脉组织病理学在初期(3 d)表现为内皮细胞肿胀,中期(14 d)后出现弹力纤维断裂、血管瘤形成。冠状动脉内皮细胞线粒体透射电子显微镜下在初中期(24 h、3 d、7 d、14 d)表现为肿胀、空泡样变,数量减少,嵴模糊,电子密度降低。结论构建的小鼠模型能够模拟出与人KD相似的免疫性冠状动脉炎特征,提示内皮细胞线粒体参与免疫性冠状动脉炎过程。

摘要: 目的通过小鼠坐骨神经损伤模型,比较C57BL/6小鼠和B6-St小鼠(Short tail mice)外周神经再生能力的差异。方法选用C57BL/6小鼠作为对照组,B6-St小鼠为实验组,每组各10只,雌雄各半,夹伤各组小鼠左侧坐骨神经,建立周围神经的损伤模型。手术后8 d、12 d、16 d进行足迹实验,计算坐骨神经功能指数(SFI);手术后21 d,进行电生理检测,记录复合肌动作电位(CMAPs);计算小鼠双侧腓肠肌湿重比;夹伤一侧的腓肠肌制作病理切片并染色,检测肌纤维横切面积(CSA)。结果与C57BL/6小鼠相比,B6-St小鼠术后8d、12d、16dSFI值略有下降(P>0.05);B6-St小鼠坐骨神经夹伤处的复合肌动作电位和C57BL/6小鼠趋于一致(P>0.05);腓肠肌湿重比组间差异无统计学意义(P>0.05);根据病理切片统计分析,两组小鼠肌纤维横截面积CSA相似(P>0.05)。结论 B6-St小鼠与C57BL/6小鼠的周围神经再生能力相类似。

摘要: 目的建立小鼠肝炎病毒(MHV)RT-PCR检测方法,为小鼠的日常生产提供一种快速的监测手段。方法提取小鼠结肠组织的总RNA,通过反转录反应合成第一链c DNA,以其为模板,利用MHV的4对特异性引物,进行PCR扩增。对PCR反应条件(包括引物、引物浓度、退火温度、模版浓度等)进行优化。对PCR扩增出的基因片段进行克隆测序,进一步确定扩增结果的特异性。结果其中2对MHV引物具有良好的扩增性和特异性,利用这两对引物进行的PCR检测结果与ELISA检测结果相符。结论 MHV的RT-PCR检测方法具有良好的特异性,并且操作相对简单,可以作为小鼠生产过程中肝炎病毒发生的一种快速的监控(测)方法。

摘要: 目的利用95个单核苷酸多态性位点(SNP)对29个品系共36个不同群体来源的近交系小鼠进行遗传检测,并分析、鉴别不同品系的位点。方法对来自国内各地的C57BL/6J、BALB/c等36个群体近交系小鼠样品提取DNA后,选取参考自国内外文献的95个SNP位点,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对这些样品进行等位基因型分型,并两两比较等位基因型不同的位点数目。结果共有29个群体(80.56%)的小鼠在95个SNP位点中成功进行了基因分型,有个别群体因为样品质量原因没有实现全部成功分型,主要集中于BALB/c相关背景的3个群体小鼠。被检品系中,大部分位点为纯合位点,品系内位点单态率最高为98.95%。群体两两比较显示,差异等位基因型最多的位点数达到58个,最少的只有1个,主要分布于同一品系不同群体来源的动物间及基因修饰动物和背景动物间。结论所选SNP位点可用于近交系小鼠遗传检测和品系鉴别,但SNP用于近交系遗传检测仍应优化出可代表每一个近交系品系特征的SNP位点组合。

摘要: 目的研究不同剂量及注射时间的促黄体素释放激素(LHRH-A2)、孕马血清促性腺激素(PMSG)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、抑制素抗血清(IAS)对小鼠超排卵效果的影响。方法以BALB/c近交系小鼠为实验对象,160只雌性小鼠随机分为4组,每组40只,按照注射剂量不同分为4组,A组:腹腔注射5 IU LHRH-A2,间隔72h后注射10IUPMSG,间隔48h后注射10IUhCG;B组:腹腔注射5IULHRH-A2,间隔48h后注射10 IU PMSG,间隔48h后注射10 IU hCG;C组:腹腔注射10 IU PMSG,间隔48 h后注射10 IU hCG;D组:腹腔注射0.2 mL IAS,间隔48 h后注射10 IU hCG。次日早取卵、体外受精(IVF)培养,统计排出卵母细胞的数量,IVF率(IVF%)和异常率。结果 D组平均超数排卵数高于另外3组(P<0.05),但同时IVF率低于另外3组(P<0.05)。A、B、C组平均超数排卵数,IVF率,异常率均无统计学差异(P>0.05)。结论对于BALB/c小鼠,采用IAS和hCG超排激素组合,得到的卵子数目比另外3组显著增多,但2-细胞期胚胎数少。采用LHRH-A2、PMSGT和hCG超排激素组合,得到的2-细胞期胚胎数比另外3组更多,异常卵数少。