摘要: 目的 研究激活突变SHP-2对小鼠体内血管新生的影响，以进一步研究其在肿瘤发展过程中的作用。方法 利用SHP-2 D61G激活突变敲入(knock in)模型及WT(wild type)小鼠,局部皮下注射含成纤维细胞生长因子(FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的基质胶)(Matrigel TM Basement Membrane Matirx)，诱导血管新生，用比色法检测基质胶内血红蛋白(HB)的含量代表血管密度，用血细胞计数仪检测相应小鼠外周血HB浓度用以标准化基质胶内HB含量;并用免疫病理学方法检测基质胶(Matrigel)内血管内皮细胞密度(CD31阳性);用Transwell方法检测小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts, MEFs)迁移能力。结果 SHP-2 D61G杂合突变的小鼠(SHP-2 D61G/+)体内注射的基质胶栓内HB含量明显高于WT组(P<0.01),CD31阳性细胞也明显增多，SHP-2 D61G突变小鼠MEFs迁移能力明显增强(P<0.01)。结论 SHP-2 D61G激活突变可能促进小鼠体内血管新生，这种促进作用可能与细胞迁移能力增强有关。

摘要: 目的 建立顺铂致小鼠急性肾功能损伤动物模型。方法 腹腔注射顺铂10 mg/kg，以造成小鼠急性肾损伤模型，空白对照组给予等量生理盐水。给药后第8日，戊巴比妥钠麻醉小鼠，取血，检测血清中肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)水平，并对各组动物的肾脏组织进行病理学检查。结果 模型组动物血清CRE、BNU显著升高，肾系数降低，肝脏系数增加，体重增长及免疫器官重量均受到抑制。肾脏病理结果显示,模型组动物肾小管上皮细胞浑浊肿胀,结构不清,有轻度纤维增生,肾间质有炎性细胞浸润灶。结论 7～8周龄成年小鼠一次性腹腔注射给予顺铂10 mg/kg可成功建立急性肾损伤动物模型。

摘要: 目的 探讨骨形成蛋白-2(BMP-2)对OPG-/-小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外定向诱导成骨的能力,评价BMP-2活性多肽的成骨诱导性及诱导成骨的剂量依赖性。方法 取OPG-/-小鼠股骨,分离骨髓基质细胞进行体外培养，传至P1代时改用条件培养基,在15%FBS培养条件下培养基中分别加入浓度为0.3μg、0.2μg、0.1μg、0.05μg、0μg的BMP-2,并依次记为A、B、C、D和E组。细胞培养至1、3、5、7 d, PNPP法测定碱性磷酸酶(ALP)、钙试剂盒测定细胞钙含量、酶联免疫法测定细胞上清中抗酒石酸酸性膦酸酶5b(TRACP5b)的表达,检测不同浓度BMP-2活性多肽体外诱导成骨的能力。结果 ALP活性和钙含量检测显示, A组和B组较其他组增加明显(P<0.05),但A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。TRACP5b检测显示，A、B、C组第3、5和7日TRACP5b表达均低于D、E组(P<0.05),但A和B组差异不显著(P>0.05)。结论 BMP-2活性多肽能有效地促进OPG-/-小鼠BMSCs向成骨方向分化,其诱导作用存在剂量依赖关系,最佳诱导剂量为0.2μg/ml。

摘要: 目的 比较精子冷冻前后体外受精率的变化，以及卵子经过激光打孔后，与新鲜精子及冷冻复苏精子体外受精，比较受精率的变化。方法 冷冻2个近交系小鼠和5个品系的基因工程小鼠的精子，比较新鲜精子和冷冻复苏精子与C57BL/6J小鼠卵子做体外受精的结果;然后对C57BL/6J卵子做激光打孔，再与新鲜及冷冻复苏精子体外受精结果进行比较。结果 (1)新鲜C57BL/6J精子受精率为50.4%,C57BL/6N的受精率为48.6%，远高于冷冻精子复苏后的受精率(17.7%和15.4%);卵子打孔后，再与C57BL/6J及C57BL/6N的新鲜精子或冷冻复苏精子受精，受精率分别为64.6%,59.7%和60.4%,48.3%，冷冻精子复苏后的体外受精率提高显著;(2)5个基因工程小鼠新鲜精子和冷冻精子复苏后与C57BL/6J卵子的受精率分别为:91.5%vs 28.6%, 77.4%vs 52.3%,40.7%vs 12.7%,56.5%vs 14.6%,65%vs 6.5%;这5个品系的小鼠新鲜精子和冷冻精子复苏后与C57BL/6J打孔卵子的受精率分别为75%vs 50.8%,74.3%vs 35.6%,75.7%vs32.7%,79.5%vs 48.9%,59.5%vs 46.3%，冷冻精子复苏后的受精率较之不打孔卵子，提高显著。结论 激光打孔技术用于冷冻复苏精子的辅助体外受精，可以显著提高冷冻精子复苏后的受精率，使得精子保种更加经济有效。

摘要: 目的 研究重组小鼠白介素12(rmIL-12)对经辐射损伤后小鼠骨髓造血干细胞的修复作用。方法 选用SPF级BALB/c鼠，直接取骨髓造血干细胞或小鼠本身在辐照前后用rmIL-12处理后，检测造血干细胞的数量和凋亡细胞数，探讨rmIL-12对辐射损伤后骨髓造血干细胞的修复功能。结果 不论是直接辐射细胞或小鼠本身，在辐照前后用rmIL-12处理后，rmIL-12具有提高受损骨髓造血干细胞的数量增加，细胞凋亡率减少。结论 rmIL-12对辐射损伤后的造血干细胞具有明显的促进修复作用，这为临床上治疗造血细胞受损提供实验依据。