摘要: 目的 研究病毒滴度和插入子长度对于慢病毒载体介导的转基因小鼠整合率的影响。方法 制备了18种不同长度插入子的慢病毒载体，通过受精卵卵周隙注射的方法获得转基因小鼠，然后通过PCR技术检测其转基因小鼠的整合率，并对所生成的数据进行统计学分析。结果 插入子长度在较短(<2 kb)的情况下，病毒滴度达到2×10～8就可获得较高的整合率，在插入子长度稍长(4～5 kb)的情况下，需要1×10～9滴度才能获得较高的整合率，而在插入子长度大于6 kb的情况下，未能用该方法获得转基因小鼠。结论 滴度的增加能有效提高慢病毒载体制备转基因小鼠的整合率，而当滴度适中(～2×10～8)时，整合率随插入子长度的增加而下降。

摘要: 目的 对模拟流感自然感染方式建立的小鼠流感模型进行初步探索。方法 分别选用H1N1 FM1和H1N1 PR8两种病毒采用气雾攻击的方法感染ICR小鼠，每日称小鼠体质量，肉眼观察小鼠状态，于感染后5 d、12 d、21 d处死小鼠，取肺脏称其湿重，分别做肺脏的病毒测定及病理观察。结果 感染两种毒株的ICR小鼠在感染早中期临床症状明显，体质量严重下降，肺指数明显升高，病理变化明显，出现了典型肺水肿，肺间质炎及肺充血等病变，并在感染早期小鼠肺脏中检测到流感病毒。感染晚期小鼠症状逐渐减轻，未检测到病毒。结论 通过气雾攻击的方法来建立流感病毒气溶胶感染小鼠模型是可行的。

摘要: 目的 建立长爪沙鼠小鼠肝炎病毒(MHV)抗体ELISA检测方法。方法 培养DBT细胞，接种MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM病毒，制备DBT正常抗原和MHV-V1、MHV-V3、MHVJHM三价特异抗原，滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度，并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果 正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0.4μg/ml、5μg/ml和1∶5000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为7.9%和6.8%,批间平均变异系数分别为12.7%和11.2%;检测灵敏度为1∶1280;与小鼠仙台病毒(SV)、小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论 建立的ELISA方法重复性、稳定性好，特异性、敏感性强。可用于沙鼠MHV抗体的检测。

摘要: 目的 运用体外受精技术改变糖尿病小鼠胚胎的早期发育环境，研究母体糖尿病环境对早期胚胎基因表达的影响。方法 选取6～8周龄ICR雌鼠2次腹腔注射小剂量STZ构建小鼠糖尿病模型，模型雌鼠超数排卵后通过体外受精的方法将培养至2-细胞的胚胎转移至正常假孕ICR雌鼠的输卵管内，取14 d胎龄的胚胎提取总RNA。用Agilent 2100 Bioanalyzer系统对总RNA进行质检合格后，经过逆转录、标记、杂交、洗脱，芯片结果用Affymetrix Scanner 3000进行扫描，用Command Console Software 3.1读取原始数据，实验重复3次。结果 筛选出差异表达基因121个(P<0.05)，其中有119个基因实验组的表达量是对照组的0.5倍以下，2个基因实验组的表达量是对照组的2倍以上。结论 母体糖尿病环境能影响其卵子的生长发育，通过上调代谢相关基因和下调发育相关基因影响早期胚胎的生长发育。

摘要: 目的 介绍一种小鼠经股动脉及胃插管制作的复合手术模型。方法 雄性小鼠异氟烷麻醉后，先放置股动脉导管。然后，在左上腹行横向切口，将已经准备好的胃插管植入左上腹处皮下，并从颈部引出。切开腹部肌肉，暴露胃体，在胃的底部造口后植入胃插管。固定双导管，将其通过旋转输液阀与输液泵相连，术后输液泵持续灌注20 u/ml的肝素(12～15μl/h)。结果 手术后1～2 d，动物基本都能恢复到正常生理状况。手术后7 d，动脉导管与胃管均无堵塞且固定良好，无伤口感染、胃瘘管及腹腔脓肿。结论 本文介绍的这种在非禁食状态下，经显微外科手术建立的小鼠股动脉及胃插管动物模型，手术后的动物损伤轻，外来异物在小鼠胃内占的比例较小，有利于动物的恢复与进食消化。这是一种动态、安全有效的手术模型，可广泛用于营养代谢、药理学、毒理学等领域的实验研究。