摘要: 目的通过筛选建立裸小鼠人胃癌肝靶向高转移模型。方法采用原位移植技术,将组织学完整的MKN-45肿瘤组织块移植至裸小鼠胃壁上,按照胃原位移植→肝转移→皮下扩增→胃原位移植方法进行反复筛选,观察肿瘤原位移植成瘤率、侵袭和转移及形态学特征(光镜、电镜)。结果筛选出一个裸小鼠人胃癌肝靶向高转移模型,将其命名为MKN-45sci,已传至第5代。肿瘤的原位移植成瘤率、肝转移率和腹腔淋巴结转移率皆为100%,部分动物伴发肺、脾、膈等脏器转移及血性腹水。组织病理学和电镜观察结果证明其特征与原肿瘤相似。结论建立的裸小鼠人胃癌肝转移模型完整地再现了胃癌患者的临床过程,为探讨人胃癌肝转移的生物学机制和抗转移治疗提供了理想的实验动物模型

摘要: 目的 建立Sumf2条件性基因剔除小鼠模型，为整体水平研究Sumf2基因的生物学功能创造条件。方法 运用生物信息学，采用ET克隆、同源重组、显微注射等技术成功建立Sumf2条件性基因剔除小鼠模型，并通过该模型与EIIa-cre转基因小鼠交配，获得Sumf2基因剔除小鼠模型，通过PCR、RT-PCR、Western Blot等方法在不同水平验证Sumf2基因的表达;对该小鼠模型进行初步的表型分析。结果 经胚胎干细胞打靶，获得19个正确同源重组的克隆,重组效率为20%;阳性克隆经囊胚注射,获得2只嵌合体雄鼠;嵌合雄鼠与C57BL/6J小鼠交配,获得28只灰鼠,经PCR鉴定16只为杂合子小鼠，阳性率为57%;与EIIa-cre转基因小鼠交配,获得了Sumf2基因剔除小鼠模型，DNA、RNA及蛋白水平证明该基因已成功剔除;初步的表型观察未发现Sumf2基因剔除小鼠生长发育、血常规及血生化指标等出现异常改变。结论 成功建立Sumf2条件性基因剔除小鼠模型，该基因纯合缺失未发现明显的生长发育异常，为进一步的基因功能研究奠定了基础。

摘要: 目的 探讨长爪沙鼠剖宫产净化种群的代乳方法。方法 在超净工作台对妊娠长爪沙鼠进行剖宫取胎，选择有1～2胎哺乳经验的SPF级NIH、SD母鼠代乳，统计沙鼠的胎间隔、胎鼠成活率和离乳率，绘制代乳胎鼠1～4周的生长曲线，并取净化后2月龄的沙鼠按小鼠微生物学和寄生虫学质量控制国家标准进行检测。结果 长爪沙鼠的平均胎间隔为30.14±4.40 (22～38) d，代乳成活率和离乳率均超过50%，代乳鼠与非代乳鼠的生长曲线在后期无明显差异，微生物学和寄生虫学检测均符合清洁级小鼠的国家标准。结论 NIH、SD母鼠代乳剖宫取胎的长爪沙鼠可以净化种群。

摘要: 目的 建立裸鼹鼠成纤维细胞的原代培养方法，研究裸鼹鼠成纤维细胞的生长特性。方法 结合传统的消化培养法和组织培养法进行裸鼹鼠和小鼠成纤维细胞原代培养，CCK-8(cell counting kit)细胞计数比较研究两种物种成纤维细胞的生长速率和细胞周期。以不同浓度接种裸鼹鼠肝脏成纤维细胞，CCK-8计数细胞24 h、72 h、96 h、144 h细胞密度。结果 结合消化培养法和组织培养法两种细胞原代培养方法，裸鼹鼠及小鼠成纤维细胞的生长状态良好。裸鼹鼠成纤维细胞的增殖速率显著高于小鼠成纤维细胞，处于对数生长期的细胞比例与小鼠比较，显著较高。以1.5×10～4/ml以上的浓度接种裸鼹鼠成纤维细胞能使细胞在两天内进入细胞生长对数期。结论 结合消化培养法和组织培养法的原代培养方法能提高细胞原代培养的效率，裸鼹鼠成纤维细胞的增殖能力显著高于小鼠。

摘要: 目的 比较新型实验动物裸鼹鼠与常用啮齿类实验动物小鼠肾脏的组织结构和超微结构的差异。方法 采用成年裸鼹鼠与C57BL/6J小鼠，处死后取肾脏，制作组织标本和电镜标本，利用光学显微镜和透射电镜观察其结构。结果 与C57BL/6J小鼠比较，裸鼹鼠肾小管上皮较薄，肾脏皮、髓质内存在较多的病理性钙化灶;肾小管上皮细胞内线粒体出现扩张甚至崩解，内质网扩张明显。结论 裸鼹鼠肾脏组织在结构上与C57BL/6J小鼠存在明显差异;裸鼹鼠肾小管上皮存在渐进性病理损伤，同时也存在较强的自我修复能力。