摘要: 目的建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型。方法模拟临床以亚于治疗剂量的联合化疗PFC 方案,诱导S180腹水型小鼠4周,流式细胞仪荧光检测P170、LRP、TOPOII,建立能客观反应临床肿瘤多药耐药产生机制并适合中药干预肿瘤多药耐药研究的在体细胞模型。结果化疗诱导后昆明小鼠S180腹水肿瘤细胞P170、LRP的表达率和ROPOII活性明显提高,经传代后其表达稳定。结论联合化疗诱导建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型是可行的。

摘要: 目的为了解本中心从美国Jackson实验室引进的四个近交品系小鼠生长繁育的基础数据。方法对四个近交品系小鼠生长繁育过程中的体增长、平均产仔数、交配分娩间隔等生长繁育性能进行统计分析。结果 C57BL／6J、DBA／2J小鼠生长繁育情况与文献报道基本一致;129／ SVJ、A／J两个近交品系小鼠的生长繁育情况国内未见任何报道,可以为科研人员提供有价值的参考。结论本中心的饲养环境、饲养管理水平完全达到这四个近交品系小鼠生长繁育要求。

摘要: 目的通过制备BALB／c小鼠过敏性哮喘模型,研究共刺激分子OX40在哮喘中的表达。方法腹腔注射卵蛋白致敏小鼠,两周后雾化吸入卵蛋白激发哮喘发作,以生理盐水腹腔注射及雾化吸入为空白对照。比较支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数百分数;肺组织HE及PAS染色以确定动物造模是否能模拟哮喘的病理状态;肺组织冰冻切片行免疫组化检测哮喘小鼠肺组织OX40的表达情况。结果卵蛋白激发后,小鼠的支气管肺泡灌洗液中的细胞总数及嗜酸性粒细胞和淋巴细胞百分数较对照组增高,且差异有统计学意义,哮喘小鼠肺组织中OX40的表达明显增多。结论 BALB／c小鼠是制备过敏性哮喘的理想模型,哮喘时小鼠肺组织中OX40的表达明显增多。

摘要: 目的检测pcDNA-L1的表达,评价地方株HPV16L1基因疫苗诱导的体液免疫反应。方法采用PCR技术从宫颈癌组织中获得L1基因,以pGEM-T Easy为克隆载体构建重组质粒 pGEM-T-L1,进行限制性核酸内切酶及核苷酸序列分析,再将L1基因亚克隆到真核表达载体 pcDNA3．1(-)中,构建地方株HPV16L1基因疫苗,转染COS-7细胞,通过IFA试验验证L1蛋白的表达。用pcDNA-L1肌肉内注射方法分别于第1天、第15天和第43天免疫6周龄BABL/c小鼠, 在特定时间段采血分离血清,IFA分析基因免疫在小鼠体内诱导的免疫应答,设pcDNA载体对照。结果 pcDNA-L1能够在COS-7细胞中暂态表达,免疫小鼠后能检测出特异的抗体,用IFA方法在第一次免疫后的第30、60和180天均可检测到抗体;原载体免疫后未检出特异抗体。结论本实验构建的地方株HPV16L1基因疫苗可诱导产生特异性的体液免疫反应。

摘要: 目的建立简单易行、稳定可靠的去胸腺小鼠模型。方法采用术中呼吸机辅助呼吸,术后胸管抽气的方法建立成年去胸腺小鼠模型,结果实验20次,成功16例,成功率为80％。结论用该方法建立去胸腺小鼠模型成活率高,胸腺切除彻底,效果满意。