检索结果(检索关键词为:小鼠;结果共1056条)
  • 李芬; 夏雪培; 刘光伟; 赵勇
    动物学杂志 2005年第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2005.06.011
    关键词: 大鼠,小鼠,猪,胰岛,分离纯化
    摘要: 胰岛移植作为治疗1型糖尿病的有效方法,临床应用前景较好。但是,由于在胰岛移植手术中,有功能的胰岛细胞数量较少,而严重影响其治疗效果。因此,如何提高胰岛分离纯化效果,获取尽可能多的高质量的胰岛,成为胰岛移植手术成败的关键。本文仅就在采用实验动物分离和纯化胰岛方面的实验经验作以简要介绍。

  • 邵义祥,陈兵,张成香,陈春波,薛整风,李厚达
    动物学杂志 2005年第1期 DOI:10.13859/j.cjz.2005.01.002
    关键词: ENU,微卫星,基因定位,Brachyury(T),小鼠
    摘要: 用一种化学诱变剂ENU(乙酰基亚硝基脲 )腹腔注射 3 0只 8 1 0周龄C5 7BL 6J(简称B6)雄鼠 (G0代 ) ,6周后与同品系正常母鼠配种繁殖后代 (G1代 )小鼠 3 5 1只。对其后代进行筛选获得一种可遗传的显性短尾突变小鼠。为了定位该突变基因 ,运用平均分布于B6和DBA 2 (简称D2 )小鼠常染色体而在这两者间又有差异的 3 9个微卫星对突变小鼠的 (D2×B6)F1代短尾突变小鼠回交D2得到的有短尾表型的[(B6×D2 )F1×D2 ]F2 代小鼠进行基因组扫描。反向运用经典的位置候选基因法 ,将短尾突变基因定位于 1 7号染色体 ,与D1 7Mit3 3的LOD值为 9 0 8。选用该染色体上与短尾表型相关基因Brachyury (T)最近的微卫星D1 7Mit1 43引物扩增 ,在 1 0 9只F2 代短尾小鼠中未发生一例交换 ,表明Brachyury基因是本例短尾突变强有力的候选基因。

  • 臧绍云,毛玉婷,孙心德
    动物学杂志 2004年第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2004.06.008
    关键词: C57BL6小鼠,初级听皮层,TBS,LTP,PTP
    摘要: 应用在体细胞外记录群体细胞兴奋性突触后场电位方法,研究C57BL6小鼠听皮层A1区突触长时程增强(LTP)特性。观察到,给予模拟的θ节律电刺激(TBS),刺激听皮层白质,可在听皮层灰质ⅡⅢ层记录到明显LTP。根据TBS后LTP幅度变化特征,LTP可分为瞬时增强型(有PTP)和缓慢增强型。高强度TBS诱导的LTP增幅百分数比低强度TBS诱导的LTP增幅大,但两者诱导的LTP成功率无显著差异。实验还表明,2月龄小鼠较4月龄小鼠LTP幅度增长率更高,提示听皮层LTP具有年龄依赖性特征。实验结果为进一步研究听觉模态学习记忆的神经机制提供了资料。

  • 皮建辉,王丹,唐佳,陈其才
    动物学杂志 2004年第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2004.06.009
    关键词: 声反应特征,下丘神经元,昆明小鼠,性别比较
    摘要: 采用自由声场的纯音短声刺激研究昆明小鼠下丘神经元听反应特征的性别差异。结果表明,①下丘神经元放电形式雌性以相位型为主,雄性以持续紧张型为主,且持续紧张型出现率存在明显的性差(P<005);②最佳频率分布雌雄都主要集中在1020kHz,而潜伏期分布雌性较雄性集中;③最小阈值分布雌性主要集中于4063dBSPL,而雄性无明显的集中区;④神经元最大发放雌性明显高于雄性(P<001);⑤脉冲发放函数和潜伏期函数的类型雌雄相同,但非单调型潜伏期函数出现率雄性明显高于雌性(P<001);⑥小鼠下丘神经元频率调谐曲线被分成五类,各类出现率在雌雄间无明显差异,但宽阔型频率调谐曲线百分率雌性明显高于雄性(P<005),且雌性频率调谐曲线高频边反转斜率明显高于雄性(P<005)。因此提示,雌雄小鼠下丘神经元声反应特征存在一定的差异。

  • 刘文,毛缜,陈龙,沈露露,程超,郑元林
    动物学杂志 2004年第5期 DOI:10.13859/j.cjz.2004.05.005
    关键词: 大豆黄酮,小鼠,SOD同工酶,LDH同工酶
    摘要: 利用SOD和LDH同工酶电泳分析 ,研究大豆黄酮对衰老小鼠的抗氧化作用。结果显示大豆黄酮没有改变SOD和LDH同工酶谱的特征 ,但对因衰老引起的小鼠脑组织LDH和SOD同工酶活性、各组分的相对活性和比活力的变化有不同程度的改善作用 ,即LDH同工酶中LDH 2、LDH 3的活性明显下降 ,LDH 1的活性下降最为明显 ,而LDH 4的活性有所下降 ,但不显著 ,LDH 5的活性几乎没有变化 ,SOD同工酶的SOD 1和SOD 2的活性有不同程度的升高。这表明大豆黄酮是通过抑制LDH同工酶H亚基的合成来降低LDH的活性 ,而对M亚基的合成没有影响 ,并且能够促进SOD同工酶SOD 1和SOD 2的合成 ,不影响其遗传稳定性。