摘要: 目的 明确大鼠、小鼠甲状腺及甲状旁腺的解剖位置和取材方法。方法 采用KM小鼠和SD大鼠，进行解剖和组织学观察。结果 大鼠、小鼠甲状腺位于甲状软骨下方和气管上端两侧外缘，甲状旁腺依附在甲状腺的外侧后缘。小鼠甲状腺于会厌、甲状软骨向气管方向1 mm处开始出现，长约2 mm，左右两侧不完全对称;大鼠相应略大。结论 解剖时肉眼难以分辨大鼠、小鼠甲状腺和甲状旁腺;采用注射器针头挑取是甲状腺取材的便捷方法，但不易彻底取尽。

摘要: 目的 在屏障环境下,对本中心饲养的SPF级KM小鼠繁殖及生长发育性能进行测定。方法 从繁殖鼠中选80对，雌雄1∶1长期同居，在生产过程中统计繁殖性能参数;从大群中随机选40窝刚出生0日龄仔鼠，统计其生长发育指标。结果 SPF级KM小鼠的平均窝产仔数为12.97±0.47只，平均离乳率均为97.94%，平均胎间隔为22.69±0.47 d。离乳后小鼠的体重有一个快速增长期;5周龄后,增长速度放慢;10周龄时基本达到体成熟。结论 设施环境对KM小鼠繁殖性能及生长发育有明显影响。

摘要: 目的 研究C57BL/6J-HBV转基因小鼠的繁育规律，并从DNA、RNA、蛋白质、病毒学角度对该品系转基因小鼠进行综合分析。方法 C57BL/6J-HBV转基因小鼠以两种不同的交配方式进行繁殖，利用PCR法对每一世代仔鼠检测其阳性率。利用RT-PCR和real-time PCR对转基因小鼠肝组织中的HBV DNA进行定性和半定量检测并对HBV基因在转基因小鼠中的转录特征进行分析。利用血清ELISA和Western Blotting方法，分析HBV病毒抗原在转基因小鼠中的表达和分泌特征。结果 两种交配方式窝产仔数和离乳数存在显著性差异(P<0.05)，互交后代小鼠的阳性率高于回交后代。4只乙型肝炎病毒转基因小鼠分别与正常C57BL/6J鼠杂交进行传代，其阳性率始终保持在40%～50%，表明C57BL/6J-Tg(A1b1HBV)44Bri/J型HBV已稳定整合表达，并能可靠地遗传给下一代。转基因小鼠的肝组织可稳定表达的病毒抗原并可分泌入血。结论 该转基因小鼠可长期稳定高表达HBV病毒抗原，可应用于乙型肝炎病毒相关研究。

摘要: 目的 测定ALK3/α-MHC和C57BL/6小鼠的生理生化正常值及其脏器重量等。方法 采用全自动生化分析仪及血细胞分析仪分别8～9周龄C57BL/6、ALK3雌、雄小鼠的常用血液学指标及生化指标值进行检测;并测定了各小鼠的脏器。结果 C57BL/6和ALK3/α-MHC小鼠血液的PIT、HGB差异显著(P<0.05)。C57BL/6和ALK3/α-MHC雌、雄之间小鼠丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)差异显著;乳酸脱氢酶(LDH)差异极显著。脏器系数无显著差异。结论 ALK3/α-MHC血常规、血清生化指标和脏器指标的测定数据,将为从事生物医药研究等的科研人员提供参考。

摘要: 目的 分析ICR小鼠线粒体ATPase6和D-Loop基因多态性及封闭群ICR小鼠遗传稳定性。方法 在一个亲本雌鼠100只繁殖产生的共1 000只后代群体中随机取12周龄雄鼠20只，提取小鼠睾丸生殖细胞DNA,PCR扩增小鼠线粒体ATPase6和D-Loop基因，产物纯化后测序，测序结果与小鼠线粒体标准序列比对，比较20只小鼠的序列差异。结果 检测的20只小鼠ATPase6和D-Loop基因序列完全一致，且与小鼠线粒体标准序列完全一致。结论 ICR小鼠群体内未检测到ATPase6和D-Loop基因的多态性变异，该群体具有较好的线粒体遗传稳定性。