摘要: 登革热 登革出血热是我国重要的蚊媒病之一 ,白纹伊蚊和埃及伊蚊是主要媒介蚊种。本研究以Balb C小鼠为实验动物 ,探讨白纹伊蚊唾液对登革病毒感染宿主的增强作用。结果显示 ,在感染剂量相同的情况下 ,如果Balb C实验小鼠预先被一定数量的白纹伊蚊叮咬以后再皮下接种病毒 ,实验小鼠感染登革病毒的程度有所提高媒介蚊虫叮咬宿主吸血时会分泌唾液,蚊媒病毒随分泌的唾液传播给宿主,蚊虫唾液不仅是病毒传播的液体环境,还对病毒感染宿主有一定促进作用,通过影响宿主的免疫功能而起作用。蚊虫等吸血双翅目昆虫由于吸血时间短,被叮咬的宿主免疫系统可能来不及发生反应,所以以前推测它们对宿主免疫方面的作用可能比较小或没有(Champagne,1994)。近年研究发现能抑制或调节动物宿主免疫反应,影响宿主对虫媒病原体的免疫能力,如发现白蛉唾液中的舒血管物质能抑制宿主巨噬细胞功能,增加利什曼原虫的感染(TitusandRibeiro,1988;Theodosetal.,1993),之后相关的研究逐渐多起来(Bissonnetteetal.,1993;Crossetal.,1994)。对Cachevalley病毒感染传播研究发现只有通过蚊虫有效的叮咬Balbc实验小鼠才能产生病毒血症和相应的抗体,而仅皮下注射病毒则不能(Edwardsetal.,1998);对LaCross病毒的研究也发现同样的问题(Osorioeta

摘要: 4种佐剂制备的伊氏锥虫灭活苗 ,通过小鼠免疫筛选试验 ,发现 号佐剂苗安全性好 ,免疫原性强 ,ES抗原在免疫保护中起重要作用。用 号佐剂制备的湖北、江苏、广西株伊氏锥虫灭活苗 ,通过小鼠和家兔 2次免疫 ,对同株虫体的攻击小鼠分别获得 2 0 /2 0、 1 2 /1 2和 2 0 /2 0的保护 ,并耐受第 2、第 3次攻击 ,免疫期长达3～ 5个月以上。家兔获得 7/8保护 ,体重明显增加 ,中和凝集抗体效价 1 :1 0～ 80倍。对照小鼠、家兔全部发病死亡。

摘要: 我们对普通级SD大鼠和KM小鼠肠道内鞭毛虫分别作了观察,从大鼠检出10种肠道鞭毛虫:鼠唇鞭毛虫(Chilomastixbettencourti)、人肠滴虫(Enteromonashominis)、西蒙氏贾第虫(Giardiasimoni)、鼠六鞭虫(Hexamitamuris)、似单尾滴虫(Monocercomonoidiessp)、人五毛滴虫(Pentatrichomonashominis)、曲滴虫(Retortamonassp)、田鼠四毛滴虫(Tetratrichomonasmicroti)、微小三毛滴虫(Tritrichomonasminuta)和鼠三毛滴虫(Tritrichomonasmuris)。从小鼠检出8种肠道鞭毛虫:鼠唇鞭毛虫(Chilomastixbettencourti)、鼠贾第虫(Giardiamuris)、鼠六鞭毛虫(Hexamitamuris)、鼠八鞭毛虫(Octomituspulcher)、人五毛滴虫(Pentatrichomonashominis)、田鼠四毛滴虫(Tetratrichomonasmicroti)、微小三毛滴虫(Tritrichomonasminuta)、鼠三毛滴虫(Tritrichomonasmuris)。根据大鼠和小鼠肠道鞭毛虫的形态特征分别列出了检索表。

摘要: 为探讨秀丽隐杆线虫虫体可溶性蛋白(Caenorhabditis elegans somatic soluble proteins,CSP)对卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导小鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的影响，选取24只雄性BALB/c小鼠随机分为4组:PBS组、CSP组、AR组及干预治疗组。以OVA为过敏原诱导小鼠变应性鼻炎，包括基础致敏和局部激发2个阶段。观察小鼠行为，并按照评分标准打分;取骨性鼻腔进行HE染色，镜下对比各组小鼠鼻黏膜病理改变情况; ELISA法检测各组小鼠OVA-sIgE和细胞因子水平的变化。行为学评分结果显示，CSP组小鼠各项指标与PBS组相比均无明显差异，AR组小鼠行为学得分高于PBS组(P <0.05),CSP干预后，干预治疗组得分明显下降; HE染色结果表明，PBS组、CSP组小鼠鼻粘膜正常，AR组鼻黏膜损伤严重，CSP干预后，干预治疗组明显好转;血清OVA-sIgE水平结果显示，AR组较PBS组明显升高，CSP干预后，干预治疗组显著下降;血清因子水平结果表示，AR组与PBS组相比IL-4、IL-5和IL-10水平明显升高，IFN-γ降低; CSP干预后，干预治疗组IL-4、IL-5下降，IL-10和IFN-γ均升高(P <0.05)。结果表明，CSP对OVA诱导的BALB/c小鼠变应性鼻炎有一定的保护效果。

摘要: 以新孢子虫Nc-5基因为目的基因,建立检测新孢子虫的PCR方法并初步应用。根据Gen Bank发布的新孢子虫Nc-5特异性基因序列设计引物,以新孢子虫基因组DNA为模板,利用梯度PCR法优化反应条件,建立PCR检测方法。以弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒虫、包拉米虫和马尔太虫为模板进行扩增以验证建立方法的特异性。采用紫外分光光度计测定新孢子虫基因组DNA浓度和纯度,倍比稀释后的DNA进行PCR扩增,产物电泳分析确定建立方法的敏感性;选择高浓度和低浓度的新孢子虫基因组DNA重复检测3次,分析建立方法的重复性和稳定性。利用该方法对实验室建立的小鼠感染模型进行初步应用,评价建立方法的检测效果。结果成功建立新孢子虫的核酸扩增检测方法,扩增序列与Gen Bank(LN714476.1)中Nc-5基因序列一致性为100%,建立的新孢子虫核酸扩增检测方法与弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒虫、包拉米虫和马尔太虫均无交叉反应,最低能检测新孢子虫DNA浓度为0.5788 pg/μL,应用该方法检测感染新孢子虫的BALB/c小鼠模型,可在肺和脑组织中检测到新孢子虫的感染。结果表明,建立的新孢子虫核酸扩增检测方法有效,并为后续研究奠定基础。