摘要: 探讨游泳运动对APP/PS1转基因小鼠学习记忆能力的影响。选择11月龄的雄性APP/PS1转基因小鼠,随机平均分为对照组和游泳组,对照组常规饲养而游泳组进行1个月的游泳运动训练。分别采用刚果红染色、Tunel检测、Western Blot和Morris水迷宫等实验方法观察小鼠大脑皮层Aβ斑形成、神经元凋亡、线粒体生成相关蛋白表达和学习记忆能力的变化情况。结果发现,游泳运动可以减少APP/PS1转基因小鼠大脑皮层Aβ斑的形成、抑制神经元凋亡、促进线粒体生成、增强小鼠的学习记忆能力。由此可见,游泳运动可作为一项防治阿尔茨海默病的行为治疗候选方案。

摘要: 目的研究何首乌苷（Polygonum multiflorum Thunb.glycoside）对亚急性衰老模型小鼠学习记忆能力及海马组织内胆碱乙酰转移酶（ChAT）和乙酰胆碱酯酶（AChE）表达的影响。方法采用AlCl₃(10mg·kg^-1)灌胃及D-半乳糖(120 mg·kg^-1)颈部皮下注射,持续处理60 d井通过跳台逃避行为学实验法筛选出亚急性衰老KM小鼠模型;将成功构建的衰老模型小鼠,雌雄各半,随机分为5组,包括:衰老模型组、雌二醇阳性对照组(10 mg·kg^-1)和何首乌苷高、中、低剂量组(剂量分别为:80mg·kg^-1、40 mg·kg^-1、20 mg·kg^-1);并选择健康小鼠作为正常对照组。治疗组小鼠在造模后15 d起分别颈部皮下注射高、中、低剂量的何首乌苷和雌二醇,持续给药15 d;衰老模型组和正常对照组小鼠分别给予等体积生理盐水。利用跳台逃避行为学实验法判断各组小鼠的学习记忆能力的变化和差异;利用Western Blot法检测小鼠海马体组织细胞内胆碱酯酶系统ChAT和AChE蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,各实验组小鼠学习记忆能力显著下降,小鼠跳台回避错误次数显著增加（P<0.05）;与衰老模型组比较,不同剂量何首乌苷组与雌二醇阳性对照组小鼠学习记忆能力明显改善,小鼠跳台回避错误次数明显减少（P<0.05或P<0.001）,而不同剂量何首乌苷组与雌二醇阳性对照组小鼠跳台回避错误次数相近（P>0.05）;与衰老模型组比较,不同剂量何首乌苷组与雌二醇阳性对照组小鼠海马体组织细胞内的ChAT表达量升高而AChE表达量下降,差异有统计学意义或高度统计学意义（P<0.05或P<0.001）。结论何首乌苷能有效改善亚急性衰老模型小鼠的学习记忆能力障碍,其机制与其使海马内组织细胞的ChAT表达升高和AChE表达降低,从而增加乙酰胆碱的含量以改善胆碱能系统损害有关。

摘要: 目的介绍一种简易、可重复、采血量较大的小鼠采血方法——改良小鼠颌下采血法。方法解剖观察小鼠面部血管,选取最佳体表进针点;选用微量毛细吸管快速高效采集小鼠血液。选用20只18～22 g SPF级ICR雄性小鼠,用改良采血针通过面部进针点采血。结果单人40～60 s内可完成1只小鼠颌下采血,采血量0.5～0.7 m L。结论改良颌下采血法具有对实验动物创伤小、采血量大并可重复采血等优点,尤为适用于初学者及大批量实验动物采血者。它是一种可广泛推广的简便、安全、快速、高效、采血量多的采血方法。

摘要: 通过小鼠单次给药急性毒性试验和Beagle犬重复给药毒性试验,评价益母草注射液（YMC）的安全性。用半数致死剂量法对小鼠进行急性毒性试验,观察小鼠的死亡情况和急性毒性症状,用Bills法计算半致死剂量（LD50）。将32只Beagle犬根据体质量、性别随机分为YMC 240.99 mg·kg^-1、120.50 mg·kg^-1、60.25 mg·kg^-1组和0.9%氯化钠注射液对照组,每组8只。静脉滴注给药,每周给药6 d,连续180 d,停药恢复30 d。对Beagle犬进行临床症状、体质量、心电图、血液学、血液生化学、血清电解质、尿液及组织病理学等检查。YMC小鼠静脉给药LD50为845.64 mg·kg^-1,急性毒性症状主要表现为跳跃、烦躁、嗜睡、活动减少、阵挛性抽搐、眼球突出、尿失禁。重复给药毒性试验,Beagle犬出现呈剂量反应趋势的流涎、呕吐症状,未见肝、肾毒性,其余各项检测指标也均未见与药物毒性相关的明显异常。YMC小鼠静脉给药LD50相当于临床拟用剂量的394.6倍,YMC重复给药毒性试验对Beagle犬的安全剂量为120.50 mg·kg^-1,相当于临床拟用剂量的56.2倍。提示YMC具有较高的安全性。

摘要: 目的实时荧光定量PCR检测雄性小鼠不同发育阶段睾丸组织中m Eppin基因的mRNA表达差异,为探究m Eppin基因表达与雄性生殖相关性提供生物学数据。方法分别选取胚胎期、50日龄、90日龄雄性ICR小鼠各6只,共18只,取各组小鼠睾丸组织提取总RNA,实时荧光定量PCR方法检测m Eppin基因mRNA表达水平。结果不同发育阶段小鼠睾丸m Eppin基因表达水平差异明显。胚胎组小鼠中没有检测到m Eppin基因mRNA表达,50日龄小鼠和90日龄小鼠中均检测到m Eppin基因mRNA有较高表达水平。其中,90日龄小鼠睾丸中m Eppin基因mRNA的相对表达水平是50日龄小鼠的2.65倍。结论本研究结果表明m Eppin基因mRNA的表达在小鼠睾丸组织中具阶段特异性。