摘要: 用血液学常规检查法对豫医无毛小鼠血液学ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＢＰＣ、Ｈｂ及白细胞分类进行了测定。结果表明：豫医无毛小鼠雌雄间血液学５项指标均无显著性差异；１月龄比２月龄豫医无毛小鼠ＢＰＣ有显著增高，Ｐ＜００５；６月龄比１月龄和２月龄豫医无毛小鼠ＷＢＣ计数有显著增高，Ｐ＜００５。目的在提供豫医无毛小鼠基础数据，为医学生物学研究提供背景资料。

摘要: 在用ＤＮＡ指纹为建立葡萄胎动物模型选择动物的过程中，发现“三种”不同来源的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠（分别称为Ｂ、Ｂ１和Ｂ２，Ｂ为保种培养的无污染ＢＡＬＢ／Ｃ）的ＤＮＡ指纹出现了明显差别。与标准的保种品系Ｂ相比，Ｂ１和Ｂ２在１２ｋｂ各缺失了一条ＤＮＡ片段，Ｂ１还缺失了６６ｋｂ的片段，而在６ｋｂ处Ｂ１和Ｂ２都增加了一条ＤＮＡ片段。根据Ｊｅｆｒｅｙｓ的统计，每个小卫星ＤＮＡ位点发生ＤＮＡ指纹可观测性突变的概率为１０－３，而本文结果为５个片段发生变化，如视为突变，其概率为（１０－３）５，即１０－１５，可能性近乎０，所以，可以完全排除这些带纹的差异是由突变造成的，而将这样的差异确定为遗传污染更有道理，而且是亲缘关系较近的品系间的污染。

摘要: 为了探讨ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠白内障突变品系与ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠保种品系二者间小卫星ＤＮＡ多态性的变化，为进一步研究变异小卫星位点与白内障突变基因的关系最终找到导致这种白内障形成的基因奠定基础，采用α３２ＰｄＣＴＰ标记的人类小卫星ＤＮＡ探针Ｍｙｏ，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交比较了正常ＢＡＬＢ／Ｃ和ＢＡＬＢ／Ｃ白内障突变体小卫星ＤＮＡ多态性的变化。结果：ＢＡＬＢ／Ｃ白内障小鼠种内ＤＮＡ多态性带纹分布高度一致，雌雄间无差别，表明白内障小鼠已纯种化；与正常ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠对比，白内障小鼠ＤＮＡ在２０ｋｂ和９ｋｂ有２个位点出现大片段的小卫星ＤＮＡ插入。该动物模型的形成和突变ＤＮＡ片段的发现将对遗传性白内障基因水平的病因学研究和产前诊断方法的建立具有重要意义。

摘要: 我们对小鼠胚胎收集及培养液作了改进，使操作简单实用，对其他哺乳动物的胚胎操作也有指导意义。

摘要: 脱毛性状遗传分析证实，无毛小鼠和正常昆明小鼠交配所生的Ｆ１子代呈正常有毛状态，在Ｆ２代中，有毛小鼠与表现无毛小鼠的分离比率为３∶１，回交（ＢＣ）子代中（亲代无毛小鼠×Ｆ１）昆明有毛小鼠与表现无毛小鼠的比例是１∶１。结果表明昆明种小鼠脱毛性状属单一隐性遗传，由常染色体上一个隐性基因控制。