摘要: 用焦锑酸钾原位定位法、膜结合Ca~(2+)荧光探针金霉素标记注,分别在电镜和光镜水平对小鼠卵成熟和卵受精过程中结合态Ca~(2+)的分布及其变化进行了研究,发现:1)Ca~(2+)分布于线粒体、胞质、内质网囊泡、微绒毛和透明带等部位,其中以线粒体基质中分布密度为最大;2)减数分裂Ⅰ中、后期于纺锤体极区结合有较多的Ca~(2+);3)生发泡、纺锤体和原核内膜结合态Ca~(2+)含量很少,但纺锤体和原核周围分布较多;4)GVBD期生发泡周围膜结合态Ca~(2+)分布丰富。

摘要: 实验研究了小鼠卵母细胞体外成熟过程中卵丘－卵母细胞间的相互作用。实验小鼠为雌性 Ｂ６Ｄ２杂交一代。激素处理４８小时后分离出卵丘和卵母细胞复合体（ＣＥＯ）．并培养在含有次黄嘌 呤（ＨＸ）的培养液中。２４小时后检查卵母细胞核成熟（ＧＶＢＤ）情况。结果表明：（１）随着小鼠 日龄的增加，ＣＥＯ和裸卵母细胞（ＤＯ）的ＧＶＢＤ百分比在ＨＸ培养中下降。当小鼠日龄超过２５天 时，４ｍｍｏｌ的ＨＸ可最大限度地抑制卵母细胞的成熟。不同日龄的ＣＥＯ和ＤＯ之间的ＧＶＢＤ百分 比无差异。（２） ＦＳＨ可诱导卵丘－卵母细胞的分离并进而刺激卵母细胞成熟（ＧＶＢＤ增加到６８％）。 （３）当ＣＥＯ被机械分离并进行共培养后，卵母细胞的ＧＶＢＤ为４５％，而对照为１５％。分离的卵 母细胞单独培养后其ＧＶＢＤ无明显变化。本实验结果提示卵母细胞与卵丘细胞分离再共培养可以 诱导卵丘细胞释放某种促卵母细胞成熟因子，它可以使卵母细胞克服ＨＸ的抑制而成熟。在卵泡内 卵丘细胞与卵母细胞间的紧密联接可能是抑制卵细胞成熟的条件之一。

摘要: 体外培养的小鼠卵母细胞在１２ｈ内可完成第一次减数分裂，排出第一极体。将卵母细胞培养在含２５０μｇ／ｍｌ去甲斑蝥酸钠的培养液中，生发泡破裂（ＧＶＢＤ）过程不受影响，但卵母细胞不能完成减数分裂过程，卵母细胞中没有减数分裂器的形成，染色体紧密凝缩在一起；去甲斑蝥酸钠对小鼠卵母细胞减数分裂的影响在６ｈ内具有可逆性：卵母细胞ＧＶ破裂后用去甲斑蝥酸钠处理２ｈ换正常培养液培养，整个减数分裂过程不受影响；ＧＶ期卵母细胞用去甲斑蝥酸钠连续处理６ｈ，洗去药物继续培养，减数分裂可继续进行，但第一极体的排放时间推迟。去甲斑蝥酸钠对分裂期细胞特异性磷蛋白的出现影响不显著，在连续处理的卵母细胞中分裂期细胞特异性磷蛋白仍然存在。

摘要: 本文报道建立了小鼠胚胎与小鼠子宫单层上皮细胞体外共培养系统。结果揭示；小鼠胚胎与 子宫单层上皮细胞共培养可以促进胚胎的发育、粘附和扩展；如果培养液中加入 ３、６７ × １０－６ｍｏｌ／Ｌ １７β－雌二醇，可以显著提高胚胎在共培养系统中的发育率、粘附率和扩展率。以上结果表明：小鼠 胚胎与小鼠子宫单层上皮细胞共培养系统是研究胚泡着床机理较理想的研究手段。

摘要: 本文应用同位素示踪法，研究了在３７℃Ｋｒｅｂｓ－Ｈｅｎｓｅｌｅｉｔ　ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ　ｂｕｆｆｅｒ中培育的小鼠胃切片的３Ｈ－ＧＡＢＡ摄取及其特性。表明小鼠目中存在一种高亲和性的（Ｋｍ＝４μＭ）、最大摄取速度Ｖｍａｘ为 ２． ７８ Ｐｍｏｌ／ｍｇ组织／ｎ的、可饱和的、 Ｎａ＋依赖的ＧＡＢＡＭ取系统．摄取的最佳条件为 ＰＨ７．４，温度 ３７℃， Ｋ＋、 Ｃａ２＋浓度 ５ ｍｍｏｌ／Ｌ， Ｍｇ２＋浓度 ２．５ ｍｍｏｌ／Ｌ．β－丙氨酸（１～５ｍｍｏｌ／Ｌ），一种非神经性摄取抑制物，可产生浓度依赖的胃片３Ｈ－ＧＡＢＡ 摄取的部分抑制。低浓度（０．２ ｍｍｏｌ／Ｌ）的未标记的 ＧＡＢＡ可促进３Ｈ－ＧＡＢＡ 摄取，而在高浓度时（１和 ５ ｍｍｏｌ／Ｌ）则竞争性地部分抑制摄取、荷包牡丹碱和印防己苦毒，两种不同作用机理的ＧＡＢＡＡ受体阻断剂，在低剂量时（０．２ ｍｍｏｌ／Ｌ）可部分抑制３Ｈ－ＧＡＢＡ摄取，而在高剂量时（１和 ５ ｍｍｏｌ／Ｌ）却显著地促进摄取。这些发现表明，小鼠胃中存在神经性的和非神经性的两种ＧＡＢＡ 摄取系统；似可设想，胃中ＧＡＢＡ调节的生理功能，如胃的运动和胃粘膜的分泌，可通过抑制或加强ＧＡＢＡ 摄取系统，来实现一种反馈