摘要: 将人巨细胞病毒 (HCMV)接种至 8～ 12周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后 ,交配。待雌鼠临产时剖腹取出胎鼠脑双侧大脑皮层 ,进行病毒分离、病理学检测及用地高辛标记的HCMV寡核苷酸探针对大脑皮层细胞压印片进行原位分子杂交检测。病理学研究结果证实 ,鼠脑为侵袭性脑膜脑炎性病理改变 ,并在神经细胞内发现病毒特征性的大的核内嗜碱性包涵体 ;原位杂交结果显示 ,病毒核酸存在于受染神经细胞及神经胶质细胞核内及胞浆内 ;在鼠脑组织上清液中分离出HCMV。且感染组雌鼠血清特异性IgM抗体阳性率为73 9% ,IgG抗体阳性率为 95 7% ;而对照组雌鼠阳性率分别为 4 2 %和 12 5 %。两组间差异高度显著 (P <0 0 1)。感染组雌鼠所生子鼠死胎率及出生后一周内病死率均明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。证明 :该病毒能侵袭Balb/c小鼠 ,并通过胎盘感染其子代的中枢神经系统 (CNS)。这种模拟人类HCMV先天性CNS感染的小鼠模型的建立所显示的许多相似的感染和病理过程 ,为进一步研究HCMV先天性CNS感染的病理过程和疫苗的应用提供了可能

摘要: 文中报道了子宫角单次注射层粘连蛋白 (LN)抗血清、纤粘连蛋白 (FN)抗血清以及Ⅳ型胶原 (ColⅣ )抗血清对小鼠胚胎植入的作用。选用 6 0只 30 g左右的昆明品系雌性成年小鼠 ,与有生殖能力的雄性小鼠按 1∶1合笼 ,翌晨检查外阴 ,以出现阴栓为妊娠第 1天。于妊娠第 3天下午 ,给每个雌性小鼠左侧子宫角单次注射 5 μlLN抗血清、FN抗血清或ColⅣ抗血清作为实验组 ;给同一小鼠右侧子宫角注射 5 μl正常兔血清 (Normalrabbitserum ,NRS)作为对照组。于妊娠第 8天剖检受试雌鼠 ,观察并统计每侧子宫角着床的胚胎数 ,并以t检验。实验发现 :LN抗血清和正常兔血清处理的子宫角 (n =19)着床胚胎数 (平均值±标准差 )分别为 2 0 7± 1 0 6和 5 15± 1 14;FN抗血清和正常兔血清处理的子宫角 (n =2 4)着床胚胎数分别为 1 83± 1 46和 5 6 6± 2 0 2 ;ColⅣ抗血清和正常兔血清处理的子宫角 (n =17)着床胚胎数分别为 2 0 7± 1 0 3和 5 71± 2 0 2。三组实验侧着床胚胎数均极显著低于对照侧的着床数 (P <0 0 1)。结果表明 ,子宫角单次注射 5 μlLN抗血清、FN抗血清以及ColⅣ抗血清均可极显著地抑制小鼠胚胎着床

摘要: 随着精子在附睾中的转运 ,它们与卵子质膜的融合能力逐渐增加。已经证明附睾体和附睾尾的精子均具有相当高的膜融合能力 ,而附睾头中的精子则很少能与卵子质膜融合 ,这是否说明附睾头中的精子不具备与去透明带卵子融合的物质条件呢 ?利用附睾结扎滞留并延长体外获能时间 ,可使附睾头远端精子的融合能力明显地提高 ;在精子培养液中加入ATP ,并延长精卵共培养时间 ,也可使一少部分附睾头近端的精子获得与卵子质膜融合的能力。这表明附睾头中的精子已具有与卵子质膜融合的物质条件 ,附睾成熟的作用则是使附睾中精子的膜融合潜力得以充分发挥 ;此外 ,还发现改善附睾头精子的运动状态也是提高精卵膜融合率的重要途径

摘要: 比较了几种培养液对克服昆明小鼠胚胎 2 细胞发育阻滞的效果。实验 1的结果表明 ,在M16及CZB培养液基础上 ,加减几种成分得到的改进M16培养液 (用mM 16表示 )和改进的CZB培养液 (用mCZB表示 )均能有效克服 2 细胞阻滞现象。除去M 16和CZB培养液中的葡萄糖和磷酸盐后添加 5 5 5mmol/L (1g/L)果糖、2 5mmol/L牛磺酸、 10 0或110 μmol/LEDTA、 2mmol/L谷氨酰胺和 2 %必需氨基酸 (EAA)及 1%非必需氨基酸(NEA) ,均可支持体外培养的昆明小鼠 1 细胞胚胎发育到囊胚和孵化囊胚阶段。实验结果同时证明 ,TE培养液也具有良好的培养效果。 1 细胞胚胎在mM 16、TE和mCZB中培养后发育到囊胚的比率分别为 85 %、 85 %和 6 8%。实验 2的结果表明 ,在M 16培养液中单独添加 2 5mmol/L的牛磺酸也可支持体外培养的昆明小鼠 1 细胞胚胎发育到囊胚。在M16中同时添加 2 5mmol/L牛磺酸和 10 0 μmol/LEDTA两种成分可使 1 细胞胚胎的囊胚发育率达到 6 7%。通过比较分析我们认为牛磺酸对克服昆明小鼠胚胎 2 细胞阻滞起关键作用 ,而EDTA具有很好的协同作用

摘要: Quox－1基因是从鹌鹑中分离得到的Antp类型的一个同源异形盒基因。以32P标记的Quox-1基因的c3片段为探针，采用分子杂交技术确定了小鼠基因组中存在Quox-1基因同循序列。以抗QUOX－1蛋白的特异性抗体对幼年小鼠睾丸、成年小鼠睾丸及附睾的蛋白质样品和组织切片，分别进行了Westernblot分析和免疫组织化学反应。结果证明，性成熟小鼠在精子发生过程中的精子形成阶段有类QUOX－1蛋白表达，提示小鼠的Quox-1基因同源序列可能对精子发生中精子细胞分化为精子的过程有调控作用。