检索结果(检索关键词为:小鼠;结果共1056条)
  • 陈云亮,贲昆龙,曹筱梅,陆源
    动物学报 1994年第2期 DOI:
    关键词: 猕猴,小鼠,胆汁,分泌片,IgA
    摘要: 为了深入了解分泌片和IgA在粘膜免疫系统中的作用,自猕猴和小鼠胆汁中提取和纯化分泌片,SDS-PAGE结果表明猕猴和小鼠游离分泌片的分子量均约为60kDa,但在非解聚型聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳时分子量分别为74kDa和62kDa。采用LKB-8100等电聚焦柱测定其PI范围,猕猴分泌片为4.3—5.9,小鼠分泌片为3.9—5.4。免疫双扩散证明,猕猴和小鼠胆汁中的分泌片均能与兔抗人分泌片免疫血清发生交叉反应。猕猴,小鼠胆汁中的分泌片及人乳汁中的分泌片与小鼠抗人精子IgA型单抗(K014)进行体外组装后,以 Western Blot显示三物种的分泌片均能与小鼠 IgA单抗结合,其中小鼠分泌片的结合能力较强。

  • 史美棠,李凌,安仰原
    动物学报 1994年第2期 DOI:
    关键词: 小鼠,脑组织,元素,正常参考值
    摘要:

  • 严涛,张惠群,戴振华,董苌安
    动物学报 1993年第2期 DOI:
    关键词: 异盘并殖吸虫,小鼠,犬,宿主转换
    摘要: 在我国,引起人体患病的并殖吸虫有卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)、斯氏狸殖吸虫(Pagumogo-nimus skrjabini)以及尚未引起人们足够重视的异盘交殖吸虫(Paragonimus heterotremus)三种。自从1965年广西那坡县发现异盘并殖吸虫疫源地和一例痰中查见虫卵的患者以来,泰国、老挝等地也分别报告了该虫引起游走性皮下结节与在肺内检获成虫的病例。异盘并殖吸虫对人体的致病性、宿主关系及传播方式等问题,引起了人们的关注。近年来,卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在非正常宿主体内的发育及宿主转换的研究,日趋深入。研究结果表明,此两种并殖吸虫病均可由转续宿主介导或经宿主转换而传播。异盘并殖吸虫在这方面的研究,迄今尚未涉及。为此,我们以小鼠为动物模型,进行了宿主转换的研究。

  • 鲍世民,赵国际
    动物学报 1993年第1期 DOI:
    关键词: 实验小鼠,同工酶,脱氢酶,等电聚焦
    摘要: 本文采用0.5mm超薄层水平板状聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术,对A/wy,AKR/J,A2G/J,BALB/cA,CBA/N,C3H/HeJ,C57BL/6N,DBA/2J,129/J等9个近交系小鼠品系的MEs,MEm,ADH,LDH,MDHs,MDHm等6种脱氢酶同工酶作了等电点测定和分析。依据等电聚焦酶谱,比较研究了酶谱类型和酶活性差异与代谢功能的关系以及与基因变异的关系。结果显示:ADH-r1酶谱型为对乙醇低氧化能力型,ADH-r2酶谱型为对乙醇高氧化能力型。C57BL/6N的胃ADH同工酶谱与众不同,特征酶带p16.87为r2型,属酒精高嗜性品系;其余品系的胃ADH同工酶谱为ADH-r1型,均为酒精低嗜性品系。DBA/2J的肾MDHs同工酶谱为基因变异引起酶活性改变的类型,其中p14.90,p14.99,p15.05等 3条酶带较其它品系的同位酶带活性高,由此推断DBA/2J的肾具有更强的糖异生能力和机体抗饥饿能力。 LDH同工酶等电聚交酶谱表现出极丰富的多态性,鉴于LDH在生物进化中具有的重要地位,作者认为LDH可作为实验动物育种、保种、野生动物实验动物化遗传质量监测的生化标志基因临界位点。超薄层等电聚焦技术具有其它电泳所不具备的优点,作为实验动物遗传质量监测技术更其精确性,值得推荐。

  • 汪歌,畅波,李彦,张晓娟,薛克勋,高进,赵雪梅,顾蓓
    动物学报 1992年第3期 DOI:
    关键词: SCID小鼠,饲养繁殖,免疫组织
    摘要: SCID小鼠是一种T和B淋巴细胞严重缺陷的动物,是肿瘤学和免疫学等学科研究的很有用的模型。 将SCID小鼠饲养于塑料薄膜隔离器内,保持无特定病原体状态。其平均每窝产仔数为3.4只,不育率为27.2%,离乳率为73.5%。该小鼠胸腺无皮质结构,髓质保留,缺乏淋巴细胞;脾脏内滤泡呈淋巴细胞脱空状态;淋巴结皮质区不明显,整个淋巴结呈淋巴细胞脱空状态;小肠粘膜下淋巴样组织无淋巴细胞聚集。外周血淋巴细胞仅占白细胞总数的10-24%。该小鼠基本符合免疫学试验要求。