摘要: 目的 通过电凝法阻断小鼠大脑中动脉构建中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion,MCAO）模型，研究人羊膜间充质干细胞（human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs）来源的外泌体（exosome,EXO）改善缺血性脑卒中及调控神经细胞铁死亡（ferroptosis）损伤的作用机制。方法 将32只6～8周龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组（Sham）、模型组（MCAO）、模型+生理盐水组（MCAO+NaCl）、模型+外泌体组（MCAO+EXO），每组8只。使用电凝法建立小鼠大脑MCAO模型，Sham组暴露大脑中动脉但不实施电凝；在电凝造模24 h前，向MCAO+EXO组小鼠尾静脉注射100µL来自hAMSCs培养上清液的外泌体(9.5×10¹¹个/mL)，向MCAO+NaCl组小鼠尾静脉注射同体积生理盐水。造模24 h后，采用Longa神经功能缺损评分法评价各组小鼠的运动神经功能损害程度；通过2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色法评估各组小鼠脑梗死体积占比差异；通过HE染色法评估各组小鼠缺血部位脑组织中神经细胞形态学差异。通过微量比色法评估各组小鼠脑梗死区及其周围组织中亚铁离子(Fe²⁺)、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、总谷胱甘肽（total glutathione,total GSH）、氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione,GSSG）和还原型谷胱甘肽（glutathione,GSH）的含量差异。通过实时荧光定量PCR法检测各组小鼠脑梗死区及其周围组织中铁死亡相关因子包括核因子-红细胞系2相关因子2（nuclear factorerythroid 2-related factor 2,NRF2）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11,SLC7A11）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4,GPX4）的mRNA表达水平。通过蛋白质印迹法检测各组小鼠脑梗死区及其周围组织中NRF2、SLC7A11和GPX4蛋白表达水平。结果 相较于MCAO组，MCAO+EXO组的Longa评分显著降低（P<0.01）。MCAO组小鼠脑组织出现明显梗死灶，MCAO+EXO组相较MCAO组的脑梗死体积占比显著减少（P<0.001）。与Sham组相比，MCAO组出现神经细胞空泡变性，细胞核固缩、碎裂，细胞核结构不清晰，神经细胞排列杂乱。相较于MCAO组，MCAO+EXO组小鼠的神经细胞结构较为完整，细胞核大而规整，位于细胞中央。MCAO组小鼠的脑梗死区及周围组织中Fe²⁺和MDA含量较Sham组显著增加（P<0.001）,MCAO+EXO组的Fe²⁺和MDA含量较MCAO组显著减少（P<0.01）。相较于Sham组，MCAO模型组小鼠的total GSH、GSSG、GSH含量均显著减少（P<0.01）；相较于MCAO组，MCAO+EXO组小鼠的total GSH、GSH含量显著增加（P<0.001）,GSSG含量无显著变化（P>0.05）。相较于Sham组，MCAO组小鼠的NRF2、SLC7A11、GPX4 mRNA和蛋白表达水平均显著降低（P<0.01,P<0.001）；相较于MCAO组，MCAO+EXO组的NRF2、SLC7A11、GPX4 mRNA及蛋白表达水平均显著升高（P<0.05）。结论 在小鼠MCAO模型中，尾静脉注射hAMSCs来源的外泌体可以改善小鼠运动功能，减少梗死面积，保护神经细胞形态，降低神经损伤程度。外泌体可能通过激活NRF2/SLC7A11/GPX4通路，减少MCAO模型小鼠的脑神经细胞铁死亡而发挥保护作用。

摘要: 用清洁级BALB/c小鼠研究自制寡果糖（FOS）制剂对肠道内双歧杆菌的促生作用。结果表明，每天以50mgFOS给小鼠灌胃，其粪便中双歧杆菌数从第7天起比对照组和每天给5mgFOS的小鼠明显增加，并一直保持较高水平。停给FOS后动物粪便中双歧杆菌数并未立即下降。在臭氧环境中饲养的小鼠其肠道双歧杆菌数下降，而每天灌胃给予50mgFOS可使其肠道双歧杆菌基本恢复到正常水平。

摘要: 采用镇静小鼠气道反应性测定方法，观察不同空气相对湿度下致敏小鼠对乙酰甲胆碱（MCh）的反应性。结果表明，致敏小鼠对MCh的反应性与空气湿度相关，在相对湿度较低时气道反应性高，相对湿度较高时气道反应性低。因此进行与气道反应性有关的某些实验，如小鼠哮喘实验时应注意空气湿度的影响，用本方法测试时以空气相对湿度在55％～75％时为宜。

摘要: 采用受精卵原核显微注射的方法，成功获得稳定整合乙肝病毒基因组DNA的转基因小鼠。经PCR、Dot－blotting或Southern－blotting等方法检测确认后的阳性鼠通过近交或回交的方式现已繁育到第7代，有望育成乙肝病毒转基因小鼠品系。

摘要: 以酶组织化学方法研究了不同发育时期小鼠心、肝、肾组织中碱性磷酸酶（ＡＫＰ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）活性在热休克（４４℃，３０ｍｉｎ）后４、８、１２、２４、３６ｈ的变化。结果表明：①热休克对不同发育时期小鼠的影响有差异，对出生后小鼠的影响较大；②热休克可诱导小鼠心肌细胞表达ＡＫＰ；且使ＡＣＰ活性增强；③热休克诱导小鼠肝、肾组织中ＡＫＰ、ＡＣＰ活性显著升高。提示：热休克反应中ＡＫＰ、ＡＣＰ活性的增强有利于细胞正常生理功能的维持。