摘要: 目的 探讨了金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及脂多糖诱导的小鼠子宫内膜炎模型的比较研究。方法 实验将24只ICR雌性小鼠随机分为对照组、脂多糖模型组、金黄色葡萄球菌模型组及大肠埃希菌模型组，每组6只。注射剂为0.9%氯化钠溶液、脂多糖(1 mg/mL)、金黄色葡萄球菌(1×10～9 CFU/mL)、大肠埃希菌(1×10～8 CFU/mL)的诱导剂50μL/只，连续7 d称重，第7天采集小鼠的血液及子宫组织，检测血常规数值、血液生化数值；计算子宫指数；记录子宫病理组织切片结构；检测子宫组织炎性因子TNF-α和IL-1β的变化。结果 与对照组相比，两种细菌诱导模型组小鼠白细胞数量显著升高，且以中性粒细胞升高为主(P<0.05);金黄色葡萄球菌组子宫指数显著上升(P<0.05);3种模型组的组织病理切片表现出不同程度的子宫内膜细胞损伤、缺失，中性粒细胞渗出；金黄色葡萄球菌组及大肠埃希菌组的炎性因子TNF-α和IL-1β表达显著上升(P<0.01)。结论 本研究成功构建了3种不同诱导因素(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、脂多糖)的小鼠子宫内膜炎模型，并首次建立金黄色葡萄球菌诱导小鼠子宫内膜炎模型。通过对血液、组织及细胞因子等方面的比较，揭示了不同诱导模型间的差异，为子宫内膜炎的进一步研究提供了实验模型。

摘要: 目的 为小鼠尾静脉注射提供一种新方法，旨在提高效率与成功率。方法 选取120只SPF级C57BL/6J野生型小鼠，随机分成4组：笼盖压制注射组、固定器灯照注射组、常规远端尾静脉注射组、近端尾静脉注射组(实验组),每组30只。实验组采用尾静脉固定器固定小鼠并用特定手法固定尾部，使用胰岛素注射器对小鼠进行近端尾静脉穿刺注射，记录多种穿刺方法的穿刺成功率，采用SPSS 27.0软件分析各组间的统计学差异。结果 相较于笼盖压制法、固定器灯照法、常规远端尾静脉注射法，近端尾静脉注射法的成功率显著提高(P<0.05)。结论 本方法操作准确、高效、便捷，为小鼠尾静脉注射操作提供了一种高效率、高成功率的新方法。

摘要: 目的 比较分析现行国家标准生化标记法与一代测序检测小鼠SNP分子标记法在BALB/c小鼠遗传质量评价中的异同，为近交系小鼠的遗传质控提供参考。方法 利用14个小鼠常规生化标记位点和35个SNP常用遗传分析位点，对同一批BALB/c小鼠进行遗传质量检测，从结果评价、变异检出度、染色体覆盖率、动物福利、操作便捷性、方法重复性等方面对两种方法进行比较。结果 两种方法均可检出6只BALB/c中2、5、6号小鼠出现了变异，但生化标记法仅检出了4个位点的纯合变异，SNP分子标记法检出了9个位点的纯合变异和3个位点的杂合变异。进一步比较发现，SNP标记法在染色体覆盖率、动物福利、操作便捷性、方法重复性上均优于生化标记检测法。结论 SNP标记法在近交系小鼠遗传质控评价中比现行国家标准生化标记检测法更具优势，可作为近交系实验动物的标准化遗传质控技术。

摘要: 目的 确定小鼠细小病毒(MVM)有效灭活时间，保证实验室能力验证样本的生物安全性；通过MVM核酸检测能力验证实施计划，了解我国实验动物相关检测机构的检验能力，促进实验动物质量检测水平和能力的提高。方法 通过采取不同温度和不同时间对已知病毒滴度的MVM进行水浴加热灭活。经过灭活的病毒一部分用于病毒滴度的检测，一部分通过荧光PCR方法用于核酸的检测。取MVM核酸阴性的小鼠粪便混悬液作为阴性样品，将灭活的病毒加入到MVM核酸阴性的小鼠粪便混悬液中制备能力验证阳性样品。样品经过均一性、稳定性检验合格后，采用随机编号，发放给参加单位，并对参加单位提交的结果进行汇总分析。结果 当灭活温度达100℃,灭活时间不超过1 h,能有效灭活病毒，同时核酸检测结果批内变异系数均<5%,差异不显著。参加单位结果满意率为96.4%(27/28)。结论 当灭活温度达100℃,灭活时间不超过1 h, MVM核酸序列保留完整，核酸检测结果不影响实验。参加实验室有96.4%具备了MVM核酸检测能力，有3.6%的实验室能力有待提高；还有少部分实验室在操作规范和原始记录的书写规范方面有待提升。

摘要: 目的 研究一种新的肠上皮特异性Cre转基因小鼠(Vil1-Cre小鼠)其Cre重组酶的原位表达情况。方法 利用Cre诱导表达的Rosa26-YFP荧光报告基因表达系统，通过检测报告基因YFP的表达探究Vil1-Cre小鼠中Cre重组酶的原位表达情况。结果 成体期，Vil1-Cre小鼠的Cre重组酶在十二指肠、空肠、回肠以及结肠等不同部位的肠上皮中全层表达，同时在肾、胰腺、睾丸、卵巢等组织中存在少量表达。胚胎发育阶段，胚胎期第10.5天时Cre重组酶在中肠已有表达，比内源性villin蛋白胚胎期第9.5天开始表达仅迟1 d;胚胎期第11.5天及第12.5天时Cre重组酶在原始横隔、生殖嵴及中肾小管中也有表达。结论 Vil1-Cre小鼠中Cre重组酶的表达模式具有高度的肠上皮细胞特异性及表达活性，可用于构建肠上皮细胞特异性基因修饰小鼠模型及相关研究。