摘要: 目的测定CB6F1与B6CF1小鼠血生化、主要脏器质量和脏器系数,并进行比较分析。方法随机选取9～10周龄SPF级CB6F1与B6CF1小鼠各40只,雌雄各半。分别称重,麻醉后摘眼球采血后,颈椎脱臼处死,运用全自动生化分析仪测定血生化指标,并采集脏器测定脏器质量,计算脏器系数。结果 14项血生化指标比较,CB6F1小鼠雌雄之间有11项指标(11/14)、B6CF1小鼠雌雄之间有9项指标(9/14)、CB6F1与B6CF1小鼠雌性之间有10项指标(10/14),雄性之间11项(11/14)指标均存在显著性差异(P<0.05)。CB6F1与B6CF1小鼠主要脏器质量与脏器系数比较,同品系雌雄之间,同性别2个品系之间,均有部分指标存在显著性差异(P<0.05)。结论以BALB/c和C57BL/6为父母本杂交产生的不同F1代小鼠CB6F1和B6CF1,其血生化指标、脏器质量和脏器系数有所不同。

摘要: 目的 探讨C57BL/6J小鼠手术胚胎移植的最佳条件，分析胚胎左侧、右侧、双侧移植及胚胎数目对移植成功率的影响。方法 将C57BL/6J的新鲜胚胎转移到受体ICR雌鼠输卵管，经过夜培养至2细胞阶段，检测左侧、右侧及双侧分别移植15枚、20枚和25枚胚胎时受体鼠妊娠率、窝均产仔数和胚胎存活率。结果 移植类型和胚胎数目对移植胚胎的存活率均有显著影响。双侧移植和右侧移植的存活率高于左侧移植(P<0.05)。移植20枚胚胎时，右侧移植和双侧移植有较高的产仔数和胚胎存活率(P<0.05)。双侧移植25枚胚胎时，窝均产仔数最多，但胚胎存活率与双侧、右侧移植20枚胚胎时无显著差异。结论 C57BL/6J小鼠使用20枚胚胎进行右侧输卵管移植具有更好的移植效果，且因单侧移植手术切口小，可减少手术时间、降低术后疼痛，改善胚胎移植过程的动物福利。

摘要: 目的 建立可同时检测小鼠诺如病毒和轮状病毒的双重实时荧光RT-qPCR检测方法并对其进行方法学验证。方法 通过比对NCBI公布的小鼠诺如病毒（MNV）及小鼠轮状病毒（MRV）基因组序列，分别选取MNV VP1基因及MRV NSP5基因保守序列设计引物探针，通过优化引物及探针浓度，建立可在一次反应中同时检测小鼠诺如病毒和轮状病毒的Taqman实时荧光RT-qPCR检测方法。使用MNV及MRV的RNA标准品验证双重及单重方法的定量范围及最低检测限；MNV及MRV RNA标准品各设10～1～10～5 copies/μL等5个浓度，等体积混合形成浓度矩阵，单因素方差分析比较不同浓度的MNV及MRV之间是否会对定量结果产生干扰；对10～1,10～3,10～5 copies/μL 3个浓度的RNA标准品进行批间及批内检测，验证方法的重复性；通过检测544份小鼠粪便样品验证方法实际应用性能，同时用普通RT-PCR法检测相同的90份小鼠粪便样品，卡方检验比较两种方法结果的差异。结果 建立的双重RT-qPCR方法可在10～1～10～8 copies/μL范围实现对MNV及MRV的有效定量，标准曲线各参数均在正常范围：R²值均为0.999,斜率（MNV-3.332,MRV-3.250）、扩增效率（MNV 99.6%,MRV 103.1%）、单重法标准曲线与双重法相似，各参数值差别不大；最低检测限分别为：MNV单重及双重法均为3.125 copies/μL,MRV单重法为6.25 copies/μL,双重法为3.125 copies/μL;批内各浓度Ct值变异系数为0.63%～1.24%,批间变异系数为3.60%～5.57%;干扰实验表明低浓度标准品的检测（MNV10～1～10～3 copies/μL,MRV 10～2及10～3 copies/μL）易受到高浓度对应模板的干扰，导致所测定量值偏高；用所建立的双重RT-qPCR检测临床样品，结果MNV阳性率为1.8%（10/544）,MRV未检出阳性样品。检测相同的90份小鼠粪便样品，双重实时荧光RT-qPCR检出10份MNV阳性样品，普通RT-PCR可检出8份；两种方法均可检出1份MRV阳性样品，经卡方检验两者结果无统计学差异。结论 本研究所建立的双重实时荧光RT-qPCR方法可用于实验小鼠中MNV及MRV的快速高效的常规健康监测。

摘要: 目的 探索物体形状、颜色及测试间隔时间等因素对小鼠物体位置辨别测试结果的影响。方法 将90只雄性C57小鼠随机分为形状组(27只)、颜色组(27只)及测试间隔组(36只)。采用不同的物体形状、颜色及测试间隔时间等因素检测各组小鼠物体位置辨别指数。结果 在不同物体形状测试中，小鼠对方形物体的辨别指数最高(P<0.05);在不同物体颜色测试中，不同颜色的物体辨别指数没有差异；在不同间隔时间测试中，间隔10 min和1 h测试的辨别指数较高(P<0.05)。结论 对于雄性C57小鼠，测试物体的形状以及间隔时间对物体辨别测试结果有影响，选取方形物体以及间隔1 h测试的物体位置辨别指数较高。

摘要: 目的 利用微卫星检测法对国家啮齿类实验动物资源库的ICR小鼠种群的遗传质量进行检测分析。方法提取30只小鼠的基因组DNA,根据团体标准《实验动物小鼠、大鼠微卫星DNA标记检测方法》,选用覆盖小鼠所有染色体的20对微卫星位点的引物进行PCR扩增，对扩增产物进行测序分析，计算等位基因数、杂合度和多态信息含量等参数。结果 ICR小鼠的20个微卫星位点的平均等位基因数为4.15个，平均杂合度为0.502,平均多态信息含量为0.456。结论 国家啮齿类实验动物资源库保藏的ICR小鼠种群的遗传多样性较好，符合国家标准中规定的封闭群小鼠遗传质量要求。