摘要: 目的研究iRhom2^Uncv小鼠乳腺表型相关的差异表达基因,为深入研究iRhom2^Uncv小鼠乳腺发育障碍的相关机制提供靶点信息。方法对12周龄的野生型和iRhom2^Uncv小鼠的乳腺组织进行whole-mounts染色,分析乳腺发育形态,收集乳腺组织进行转录组测序,筛选差异表达基因,ELISA检测血清激素水平。结果与野生型小鼠相比,iRhom2^Uncv小鼠乳腺侧枝导管较稀疏,差异最显著的18个基因中有6个在iRhom2^Uncv小鼠中表达上调,12个表达下调。其中3个催乳素家族基因在iRhom2^Uncv小鼠中不表达,且在血清中几乎检测不到催乳素表达,而血清中的雌激素水平相比野生型小鼠较高。结论 iRhom2^Uncv突变的小鼠存在乳腺发育障碍,可能与iRhom2^Uncv小鼠中催乳素和Zfp281的缺失表达有关,生物信息学分析发现,iRhom2^Uncv小鼠神经发育可能存在不同于野生型小鼠的表型。

摘要: 血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)是新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SRAS-CoV-2)及SARS冠状病毒(severe scute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)的受体,也是新型冠状病毒的药物治疗及疫苗研发靶点。药物治疗及疫苗研发都离不开动物模型的支持,小鼠是目前各类疾病研究中应用最广泛的模型。早在2003年SARS冠状病毒来袭后,人们发现,由于小鼠与人的ACE2蛋白之间存在结构差异,造成冠状病毒对小鼠的感染率较低,为了更好研究冠状病毒的致病机理,国内外研究者建立了几种表达人源ACE2(h ACE2)的转基因小鼠模型。每种转基因小鼠由于应用技术、整合方式及小鼠品系等方面的差异,造成遗传背景及表型不同。本文重点对现有的各种h ACE2转基因小鼠模型进行介绍,利于研究者选择使用。

摘要: 目的观察复方中药对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响。方法 90只BALB/c小鼠随机分为6组,每组15只,分别为空白对照组、模型对照组、盐酸金刚烷胺对照组(100 mg/kg)、复方中药高剂量组(1.5 g/kg)、中剂量组(0.75 g/kg)与低剂量组(0.375 g/kg)组。中药组连续灌胃2 d后,空白对照组滴鼻生理盐水,其他5组小鼠滴鼻流感病毒感染建立流感病毒小鼠模型,模型建立4 h后空白对照组和模型对照组灌胃去离子水,药物组灌胃不同剂量药物,连续5 d。灌胃结束后无菌取血,小鼠安乐死,取胸腺和脾脏,计算胸腺指数和脾脏指数;采用MTT测定各组的T、B淋巴细胞转化率; ELISA检测肺组织中的细胞因子IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平。结果与空白对照组相比,模型对照组胸腺指数和脾脏指数,T、B淋巴细胞A值,IL-10和IFN-γ显著下降,TNF-α和IL-6显著升高(P<0.01);与模型对照组相比,复方中药中剂量组胸腺指数和脾脏指数,T、B淋巴细胞A值,IL-10和复方中药高剂量组IFN-γ显著增高,复方中药中剂量组IL-6显著下降(P<0.05),复方中药中、低剂量组TNF-α显著下降,IFN-γ显著升高(P<0.01)。结论复方中药通过调节机体淋巴细胞功能和细胞因子分泌水平,从而改善肺部炎症,是治疗病毒性流感的作用机制之一。

摘要: 目的观察和血明目片对激光诱导小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)是否具有治疗作用。方法选取8周龄雄性C57BL/6小鼠为实验动物。CNV小鼠进行577 nm Nd:YAG激光诱导(能量180 m W、光斑100μm、曝光时间100 ms、光斑数6个),产生脉络膜新生血管后随机分为生理盐水组、小剂量组、中剂量组和大剂量组,每日进行生理盐水与和血明目片灌胃。对照组小鼠除激光诱导外,其余操作同实验组小鼠。对照组与生理盐水组生理盐水灌胃10 m L/(kg·d),小剂量组、中剂量组和大剂量组分别给予0.34 g/(kg·d)、0.68 g/(kg·d)、1.36 g/(kg·d)和血明目片灌胃,在干预后1周进行视网膜电流图、眼底荧光造影检查和脉络膜铺片新生血管染色。结果视网膜电流图结果显示各剂量和血明目片干预组的暗视3.0反应b波幅值均高于生理盐水组(P<0.05),且与和血明目片剂量呈正相关。活体动物眼底荧光造影结果显示中剂量组和大剂量组眼底血管渗漏程度明显轻于生理盐水组(P<0.05)。离体脉络膜铺片测量新生血管面积结果与眼底荧光造影结果基本一致。结论本研究从功能和形态两个方面证实了和血明目片对CNV小鼠病理损伤CNV具有一定的治疗作用,为下一步开展相关机制研究奠定了基础。

摘要: 目的应用简单易操作的方法将家用型医疗雾化吸入装置改造为实验动物雾化箱,为实验动物呼吸道疾病的研究提供便利。方法利用家用型雾化器和动物实验室常见的独立通气鼠笼组合改造为实验动物雾化箱。应用自制实验动物雾化箱和鸡卵清白蛋白建立小鼠过敏性哮喘模型。结果实验动物雾化箱能同时为1～20只小鼠实验快速稳定地产出雾化吸入气体,利用该雾化箱成功建立起小鼠过敏性哮喘模型。结论我们利用该实验动物雾化箱建立小鼠过敏性哮喘模型并观察到明显的肺组织炎症表现。该方法为简便和低成本地进行实验动物雾化实验提供具有操作性的指导。