摘要: 随着分子生物学技术的迅速发展，单核苷酸多态性(SNP)检测技术也得以不断的完善和发展。SNP作为第三代遗传标记，已经成为小鼠遗传检测的重要手段。SNP检测是在DNA水平进行的检测，依赖于完整的基因组信息注释。本文概述了小鼠基因组学的发展，以及SNP在近交系小鼠遗传检测方面的研究进展。

摘要: 目的 评价乳双歧杆菌V9(Bifidobacterium lactis V9)对小鼠免疫功能的调控作用，为其进一步的研发及利用提供实验依据。方法 C57BL/6J小鼠随机分为4组，每组10只，分别灌胃给予双蒸水0.5、1.0和3.0 mg/kg乳双歧杆菌V9。30 d后处死小鼠，检测其脏器/体质量比。通过脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应来评估各组小鼠的细胞免疫情况；小鼠碳廓清能力和巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬功能测定来评估各组小鼠的单核-巨噬细胞功能；溶血空斑实验和血清溶血素水平测定来评估各组小鼠的体液免疫情况；乳酸脱氢酶(LDH)检测来评估各组小鼠的自然杀伤(NK)细胞活力。结果 乳双歧杆菌V9对小鼠体质量、脾指数、胸腺指数均无显著影响(P>0.05);乳双歧杆菌V9可显著提高小鼠的脾淋巴细胞转化、碳廓清吞噬指数、单核-巨噬细胞功能、半数溶血值和NK细胞活力(P<0.05)。结论 益生菌乳双歧杆菌V9可有效增强机体免疫功能。

摘要: 心脏移植是治疗终末期心力衰竭的唯一办法，术后需要接受长期的免疫抑制治疗，但无法有效阻止移植后排斥反应的发生。小鼠心脏移植模型是研究移植免疫学的重要方法，在小鼠心脏移植后给予免疫抑制剂治疗，能够延长心脏同种异体移植物的存活，但同时发现免疫抑制剂的使用具有严重的不良反应。本文将对小鼠心脏移植后采取的不同的免疫抑制治疗进行综述。

摘要: 目的 饲养和繁育甘丙肽受体2基因敲除小鼠，对小鼠基因型进行分析和鉴定，并验证检测方法的适用性。方法 将引进的GalR2基因敲除杂合子雄性小鼠和野生型雌性小鼠以1∶2的比例，或杂合子雌性小鼠和野生型雄性小鼠以2∶1的比例进行交配繁殖，获得的F1代杂合子小鼠进行同胞交配，获得F2代纯合子、杂合子和野生型小鼠。小鼠为2周龄时将其鼠尾剪取2～5 mm以获取组织DNA,使用PCR对目的基因片段进行扩增，并使用琼脂糖凝胶电泳法对基因型结果进行判定。结果 GalR2基因敲除小鼠能够稳定繁育，并获得了一批基因敲除小鼠。F1代杂合子小鼠交配获得了3种基因型小鼠：纯合子(GalR2^-/-),杂合子(GalR2^+/-)及野生型(GalR2^+/+),使用PCR法鉴定出小鼠的基因型。结论 使用科学的繁育方式，以及通过PCR法进行基因型鉴定可以获得甘丙肽受体2基因敲除小鼠。

摘要: 目的 利用CRISPR-Cas9技术构建CSF-1R基因敲入小鼠模型。方法 将人CSF-1R基因的3到11外显子cDNA的部分序列，加上TGA密码子及WPRE-PolyA原件，插入到了小鼠CSF-1R基因外显子3的第20位丙氨酸下游。在鉴定获得阳性模型后，进一步通过RT-qPCR分析基因的表达特征并进行精子冷冻保种繁殖。结果 该基因正确插入设计位点，转录水平显示转入基因能在小鼠模型心脏、肝、脾、肺、肾、脑等脏器中表达，冷冻精子复苏后体外受精的平均受精率达67.74%,平均产仔率16.06%,并经过PCR检测得到阳性小鼠。结论 成功构建了人源化CSF-1R基因敲入小鼠模型，为评价肿瘤免疫抗体药效及相关靶向抗肿瘤药物筛选提供了动物模型。