摘要: 目的 比较巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞解离的效率和效果。方法 分别将巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠麻醉后取新鲜胰腺组织，进行单细胞解离制备单细胞悬液。然后采用吖啶橙/碘化丙啶染色分别标记所有细胞核酸及死细胞核酸，应用全自动细胞荧光分析仪采集图像，观察细胞形态，计算细胞平均直径及平均圆度；根据吖啶橙/碘化丙啶染色情况，计算细胞活率、总细胞浓度和活细胞浓度。并对三种动物胰腺组织单细胞悬液各参数进行比较。结果 三种动物胰腺组织单细胞悬液细胞形态完整、边界清楚，均有一定程度的结团。SD大鼠胰腺细胞的平均直径最大，C57BL/6小鼠细胞平均圆度最大。巴马小型猪和SD大鼠细胞活率较高，巴马小型猪总细胞浓度和活细胞浓度最高。结论 成功制备了巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞悬液，为后续单细胞测序的开展奠定了基础。

摘要: 目的 探讨雪莲黄酮胶囊对低压低氧模型小鼠行为学的影响及其抗低氧作用机制。方法 将小鼠随机分为正常组、低氧模型组、乙酰唑胺组和雪莲黄酮胶囊组，单次灌胃给药后，在模拟海拔8 000 m环境停留9 h,采用水迷宫记录小鼠行为学变化情况，并检测线粒体膜电位及线粒体复合物，RT-PCR法检测缺氧相关基因转录水平，Western blot法检测缺氧相关基因表达情况。结果 与正常组相比，模型组潜伏时间延长，路径杂乱无序，进入原平台次数减少、运动距离百分比缩短、有效区域次数及穿越平台次数减少(P<0.05),线粒体膜电位及线粒体复合物I的活性显著降低，HIF-1α、VEGF mRNA表达水平显著提高，SOD mRNA、CAT mRNA水平显著降低(P<0.01);与模型组相比，雪莲黄酮胶囊组可缩短潜伏时间，且进入有效象限的次数、运动距离百分比、有效区域次数、穿越平台次数均显著高于模型组(P<0.05),线粒体膜电位及线粒体复合物I的活性显著升高(P<0.01),HIF-1α、VEGF mRNA表达以及水平下降，SOD、CAT mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论 雪莲黄酮胶囊能预防低压低氧条件所造成的学习记忆障碍，其机制可能与影响线粒体活力以及HIF-1α、VEGF、SOD的表达有关，从而达到良好的抗急性高原病作用。

摘要: 目的 探讨热应激对小鼠血液生化指标的影响。方法 实验从25℃对照组和42℃热应激第7、14、21、28天，各选取4只小鼠进行血液生化指标的测定。血液生化指标包括小鼠血清Na⁺、K⁺、Cl^-、血清总蛋白（TP）、血清白蛋白（ALB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、血清碱性磷酸酶（ALP）。采用罗氏全自动生化分析仪进行测定。其中Na⁺、K⁺、Cl^-采用离子选择电极法；血清总蛋白采用双缩脲法；白蛋白采用溴甲酚绿法；ALT、AST、LDH、ALP采用速率法。结果 热应激7、14、21和28 d,小鼠血清中的Na⁺浓度较对照组偏高，而K⁺浓度均较对照组偏低，但是各组之间不存显著差异。C1^-浓度较对照组在第28天时显著增高（P<0.05）。TP含量在各个时期不存在显著差异，而ALB的含量在第28天显著高于对照组（P<0.01）。热应激组AST、LDH、ALP浓度在第21天时显著高于对照组（P<0.05）。结论 热应激提高了小鼠血清中ALT、AST、LDH、ALP浓度。

摘要: 目的 利用杆状病毒表达系统合成重组小鼠细小病毒(MVM)VP2蛋白，并对其免疫原性分析。方法 将优化后的MVM VP2序列克隆至表达载体pFastBac1,命名为pFastBac1-MVM VP2,再将其转化至DH10Bac感受态大肠杆菌中形成重组杆粒，提取重组杆粒经PCR鉴定正确后转染昆虫细胞Sf9,镜下观察到细胞明显病变后收获重组杆状病毒rBac-MVM VP2。Sf9细胞接重组病毒48和72 h后，用间接免疫荧光(IFA)和蛋白免疫印迹(Western blot)法验证重组蛋白的免疫原性。结果 构建的rBac-MVM VP2重组杆状病毒感染Sf9细胞后，可成功表达MVM VP2重组蛋白，经Western blot和IFA检测分析，重组蛋白具有较好的免疫原性且在病毒感染72 h时表达量较高。经蛋白纯化后可得到纯度较高的VP2重组蛋白。结论 本研究利用昆虫细胞-杆状病毒系统成功表达MVM VP2蛋白并具有良好的免疫原性，为VP2相关功能的研究和临床诊断方法的建立奠定基础。

摘要: 目的 探讨PD-1人源化小鼠的繁育与基因型鉴定，为进一步研究相关小分子抑制剂的体内药效评价提供动物模型。方法 通过构建PD-1人源化小鼠，获得F1代鼠4只，雌雄交配进行培育繁殖。对每窝仔鼠的数量，存活率等进行记录观察，随后对仔鼠剪尾提取基因组DNA,用PCR法扩增目的基因，然后进行核酸电泳，鉴定基因型。选用F2代纯合型与纯合型雌雄交配，野生型与野生型雌雄交配。结果 鉴定的F2代小鼠有野生型、纯合型和杂合型3种基因型。纯合型与纯合型交配获得F3代仔鼠基因型全部为纯合型。野生型与野生型交配获得F3代仔鼠基因型全部为野生型。结论 成功筛选出PD-1人源化小鼠纯合子基因型，并有效地进行扩群保种，为今后应用该小鼠模型提供实验保障。