摘要: 随着分子生物学技术的迅速发展,微卫星与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)技术已成为实验动物遗传检测的重要手段。微卫星与SNP作为一类新型的分子标记,相对于生化与免疫标记,具有快速和准确等优点。本文就微卫星与SNP在大鼠、小鼠遗传检测方面应用的进展做一综述。

摘要: 目的利用微卫星位点在不同近交系小鼠、大鼠中可能具有的多态性,分别筛选出可以一次性区别5种常用近交系小鼠和3种常用近交系大鼠的微卫星引物组合,为近交系小鼠和大鼠的遗传监测分析提供高效的微卫星位点与简易可靠的鉴定条件。方法通过查询相关数据库以及文献报道,按照已有明确的微卫星实验数据记录为原则,进行比对和筛选,组成了小鼠37个和大鼠24个微卫星位点库。通过PCR扩增和5%琼脂糖电泳鉴定,优化筛选出可以区分单一品系和所有品系的微卫星位点组合。结果小鼠优选出11个位点可用于5种常用近交系的鉴定,并建立了1个包含6个微卫星位点的库可用于5种小鼠品系的遗传监测;大鼠优选出6个微卫星位点,可用于3种常用近交系的监测。结论成功建立了一套可以区分常用5种小鼠和3种大鼠品系的微卫星监测方法。

摘要: 目的通过制备Vill转基因小鼠研究该基因的功能。方法与结果首先由RT-PCR方法获得全长约2 605 bp的Vill基因;经T载体克隆测序验证后,以克隆载体pMD19-T-Vill为模板,设计引物并引入酶切位点,将PCR扩增产物与pEF6/V5-His-LacZ同时进行酶切、连接,构建表达载体pEF6/V5His-Vill;经真核表达验证后,酶切获得含Vill基因的显微注射DNA构件;显微注射390枚受精卵后,在出生存活的77只仔鼠中获得转基因阳性G0代小鼠19只,其中16只能够稳定遗传并建系,转基因阳性小鼠外观未有明显改变。结论 Vill转基因小鼠为该基因的功能研究准备了实验材料。

摘要: 目的评估近期大鼠和小鼠的病毒感染情况,为我国大、小鼠质量控制和标准化提供参考。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2012年至2013年国内36家单位送检的小鼠和大鼠血清进行病毒抗体检测,检测出现阳性的样品再用免疫荧光试验(IFA)进行复检。结果检测小鼠病毒抗体18项,出现阳性结果的有9项,小鼠诺如病毒和小鼠肝炎病毒阳性率最高,分别是42.2%和19.9%。检测大鼠病毒抗体14项,出现阳性结果的有8项,大鼠细小病毒有5项,阳性率最高,达13.6%—34.4%。结论我国大、小鼠病毒监测、净化和控制工作仍需加强。

摘要: 随着生命科学研究的发展,动物实验中小鼠的使用频率越来越高。实验人员对实验小鼠不明原因的脱毛现象十分困扰,影响实验结果的判断,本文针对小鼠的非病理性脱毛,简述包括自然发生和偶然诱导脱毛的原因,实验人员可根据具体情况作出科学的判断。