检索结果(检索关键词为:小鼠;结果共1056条)
  • 马畅; 张旭亮; 刘捷; 恽时锋
    实验动物科学 2016年第33卷第4期 DOI:
    关键词: 诺如病毒;;小鼠;;病毒分离;;鉴定
    摘要: 目的了解江苏地区常用实验小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)的感染情况及进化特征。方法在江苏地区抽取三个实验动物中心的实验小鼠,采集直肠及内容物样本,应用RT-PCR方法检测MNV ORF2特异性基因(547bp,MNV nt5104-5650)。阳性样本经RAW264.7细胞分离病毒,对MNV分离株的VP1基因进行扩增,将其连接在p EASY-Blunt载体上,转化至大肠杆菌Trans1-T1感受态细胞,通过Kanamycin抗性筛选,挑取菌落进行PCR鉴定,鉴定为阳性的克隆送检测定其VP1基因序列,构建系统发生进化树。结果共检测小鼠直肠内容物30份,检出MNV阳性样本4份,包括ICR小鼠(2/8)、BALB/c小鼠(1/12)和C57BL/6J小鼠(1/10),感染率为13.3%;RAW264.7细胞接毒盲传三代,两只ICR小鼠样品接种的细胞产生明显细胞病变(CPE),表现为细胞圆缩聚集,大部分脱落死亡,而C57BL/6J和BALB/c小鼠样本接种RAW264.7细胞无CPE;应用VP1特异引物经RT-PCR检测,表现CPE的细胞样本出现特异条带,测序结果显示分离到的2株MNVVP1核酸序列均为1626bp,与引物设计参考毒株S7-P2(Gen Bank登录号:AB435514)VP1基因大小相同,进化树图表显示检测到的2株MNV属同一独立小分支与参考株BJ10-2062、CR4最为相近。结论此次抽检的实验小鼠MNV感染率为13.3%(4/30),考虑可能在同一设施内传播。常用实验小鼠携带病毒的生物学意义有待进一步研究。

  • 张彩勤; 赵亚; 谭邓旭; 张海; 赵勇; 白冰; 刘佩娟; 辛智倩; 师长宏
    实验动物科学 2016年第33卷第4期 DOI:
    关键词: 基因工程小鼠;;制备;;保种;;育种;;技术
    摘要: 本文从小鼠的超数排卵、采集胚胎、原核受精卵显微注射、胚胎移植、基因型鉴定等多个环节,详细阐述制备基因工程小鼠的技术操作要领;通过实施辅助生殖技术IVF(体外受精)、精子和胚胎的冷冻、复苏技术实现了基因工程小鼠的保种和育种,涉及相关技术的要点改进和操作体会,成功建成了基因工程小鼠的制备和保种、育种平台,提供了良好的技术服务。

  • 程怡; 王翠玲; 刘光泽; 李秀梅; 庄彩芳; 佟明华
    实验动物科学 2016年第33卷第4期 DOI:
    关键词: 水动力转染法;;乙型肝炎小鼠模型;;转染HBV质粒
    摘要: 目的比较不同质粒建立的水动力转染乙型肝炎小鼠模型的特性。方法将pc DNA 3.1-1.3-HBV-C与PAAV-1.2-HBV-A两种质粒通过水动力转染法建立两种乙型肝炎小鼠模型,通过对建模成功率和小鼠外周血HBs Ag滴度及稳定性,T细胞指数流式等检测分析,比较不同模型差异和特效。结果转染pc DNA3.1-1.3-HBV-C质粒建模成功率为78.6%,转染后体内HBs Ag滴度最高达到220IU/m L;转染PAAV-1.2-HBV-A质粒建模成功率为56%,转染后体内HBs Ag滴度最高达到2 300IU/m L。建模小鼠的肝脏进行切片,做免疫组化后,观察实验结果,转染pc DNA 3.1-1.3-HBV-C质粒的小鼠肝脏切片的HBs Ag免疫组化较PAAV-1.2-HBV-A质粒小鼠颜色面积更大。实验小鼠转染质粒后6周的外周血进行流式细胞术检测,结果显示特异性T细胞CD4+、CD8+和正常小鼠比较,两种质粒的造模小鼠未有差别。结论利用水动力转染法用不同质粒建造乙型肝炎小鼠模型在乙肝病毒指标水平和稳定性方面有着显著差异。

  • 邱业峰; 赵志兵; 法云智
    实验动物科学 2016年第33卷第4期 DOI:
    关键词: 肿瘤;;PDX;;小鼠模型
    摘要: 人源性肿瘤异种移植(PDX)的小鼠模型使用至今已有近半个世纪的历史,是肿瘤学研究领域中的重要工具之一。与传统细胞株荷瘤小鼠模型不同的是,PDX小鼠模型最大程度上保留了患者体内肿瘤真实的基因组、转录组、蛋白组学以及异常的信号通路特征,被广泛用作肿瘤患者的替代模型进行个性化药物筛选等诸多方面的研究。近年来,随着肿瘤精准医学概念的提出,对PDX小鼠模型的需求和利用正日益扩大,尤其是借助于PDX小鼠模型进行肿瘤有效药物的筛选和评估,并逐步将其应用于指导肿瘤患者的个体化治疗,正逐步走向临床。本文就PDX小鼠模型制备的关键因素、临床应用和潜在的不足进行综述。

  • 赵亚; 吴朋朋; 张彩勤; 谭邓旭; 赵勇; 白冰; 张海; 师长宏
    实验动物科学 2016年第33卷第4期 DOI:
    关键词: RAG2;;IL2RG;;免疫缺陷小鼠;;免疫细胞;;肿瘤移植
    摘要: 目的建立RAG2/IL2RG双基因缺陷的CRG小鼠杂交群体。方法将RAG2基因缺陷小鼠与IL2RG基因缺陷小鼠分别进行繁殖,选取RAG2基因缺陷雄鼠RAG2(-/-)与IL2RG基因缺陷雌鼠IL2RG(-/-)进行配对,培育杂交后代,通过PCR扩增基因组RAG2和IL2RG基因进行鉴定;应用流式细胞仪分析检测RAG2/IL2RG双基因缺陷小鼠外周血T细胞(CD3+)、B细胞(CD19+)和NK细胞(CD49b+)含量;并测定8—12周龄RAG2/IL2RG双基因缺陷小鼠血液生理生化及主要脏器重量指标。结果成功繁育RAG2基因缺陷小鼠和IL2RG基因缺陷小鼠,筛选获得稳定的RAG2/IL2RG双基因缺陷小鼠并成功保种和扩群;该双基因缺陷小鼠外周血淋巴细胞中T细胞、B细胞,NK细胞比例显著降低(P<0.05);与相同周龄野生型C57BL/6相比9项血清生化指标无明显变化(P>0.05);18项血液生理指标中红细胞(RBC)和血红蛋白(HGB)含量显著降低(P<0.05);白细胞(WBC)、淋巴细胞数(LYMPH)、淋巴细胞比率(LYM)、单核细胞、中性细胞数(NEUT)降低极显著(P<0.01);脾脏重量显著均低于野生型C57BL/6小鼠(P<0.05);人肝肿瘤传代细胞移植于RAG2/IL2RG双基因缺陷小鼠后,肿瘤移植成功率和生长速率均明显高于亲本单基因缺陷小鼠(P<0.05),成功获得了临床肝癌病人肿瘤组织的异种移植模型。结论成功构建筛选出RAG2/IL2RG双基因缺陷小鼠杂交群体。