摘要: 目的探讨SCD1基因缺失对小鼠脏器参数,血液生理生化指标的影响。方法选取8周龄SCD1^-/-小鼠及其杂合子SCD1^+/-小鼠,称取体质量及主要脏器,观察其脏器系数。比较不同周龄SCD1^-/-小鼠及其杂合子SCD1^+/-小鼠的血液细胞学和生化指标,观察其变化特点。结果 8周龄SCD1^-/-小鼠与杂合子小鼠比较肝脏系数显著升高（P<0.05）。6～8周龄SCD1^-/-小鼠与杂合子小鼠的血液细胞学指标相比RBC、MPV、PCT显著降低（P<0.05）,MCV、MCH、RDW、PDW、PLT、LYM显著增高（P<0.05）;血清生化指标ALB、TC、TG极显著降低（P<0.01）,ALP、ALT、UA极显著增高（P<0.01）。16～18周龄SCD1^-/-小鼠与杂合子小鼠的血液细胞学指标MCHC、PLT、PCT相比极显著降低（P<0.01）,RDW、HCT、MCV都极显著增高（P<0.01）;血清生化指标ALP、TC极显著降低（P<0.01）。结论 SCD1基因缺失对小鼠鼠脏器参数、血液生理生化指标都有一定的影响。

摘要: 目的为更好地研究多发性硬化症(MS)的发病机理、开发具有良好效果的MS治疗药物,建立起能高度模拟人类多发性硬化症发生发展的小鼠模型则显得尤为必要且具有极高的应用价值。本文使用已广泛应用的标准化C57BL/6小鼠作为实验对象,成功地构建了实验性变态反应性脑脊髓炎模型(EAE)。此模型为研究人类多发性硬化症的发病机理及开发相关临床治疗药物提供了良好的小鼠模型。方法 C57BL/6雄性小鼠20只,分为2组。EAE组10只,皮下注射混匀的弗氏不完全佐剂与MOG53-58及结核分枝杆菌的悬浊液,同时分别在day0和day2腹腔注射百日咳毒素0.2μg/只;正常对照组10只,仅注射生理盐水。采用HE染色方法观察小鼠组织学变化;免疫组织化学方法进一步研究小鼠病理变化。结果从抗原免疫后第10天开始EAE组小鼠陆续发生EAE临床症状且发病率达到100%,而正常对照组小鼠未发生任何EAE临床症状。组织病理学结果分析显示,EAE组小鼠脊髓及脑组织中出现大量炎性细胞浸润且脱髓鞘严重。结论本实验成功构建的EAE小鼠模型病程稳定且发病率高,可用于MS机制研究及MS防治药物的筛选。

摘要: 随着生物制品在临床上的应用日益广泛,其安全性也备受关注。根据国家规定,拟上市的生物制品需依照2015版药典要求进行病毒外源因子检测以控制其质量,但其中较为关键的小鼠、乳鼠检查法在实际操作中存在一定的困难,导致检测结果易出现假阴性或假阳性,有鉴于此,本文以广东省医学实验动物中心丰富的检测经验为依据,对小鼠及乳鼠检查法的关键点进行归纳总结,拟提供高效实用的操作方法并提高该检查法的成功率。

摘要: 小鼠是白血病研究的理想模型动物,在研究白血病的发生、发展规律,优化治疗方案,对病情预后的判断等方面发挥着重要的参考作用,并且可以避免人体试验面临的巨大风险,是基础研究的有效工具之一。小鼠白血病模型经过众多研究人员的不断努力,建立方法不断创新和优化,生物学特性更接近于临床,较好地再现临床白血病的相关表现,为研究白血病奠定了基础。本文主要总结了白血病小鼠模型建立方法和近年来建立白血病小鼠模型的研究进展以及近年来白血病模型的鉴定方法。

摘要: 目的建立一种在原饲养IVC笼盒中实施小鼠二氧化碳安乐死的方法。方法将4～5周龄BALB/c小鼠、4～5周龄C57BL/6小鼠和2周龄C57BL/6小鼠各10只,按照5只/笼的标准饲养。以28%容器体积/min气体置换率,将二氧化碳通入小鼠饲养笼实施安乐死。结果 4～5周龄BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠均在2～3 min之间失去意识,5～6 min之间死亡,与美国国立卫生研究院指南中要求的一致。2周龄C57BL/6小鼠死亡需要的时间长于4～5周龄C57BL/6小鼠,并有显著性差异。结论成功建立了小鼠在原饲养IVC笼盒中实施二氧化碳安乐死的方法。该方法有效降低了小鼠应激反应,提高了动物福利;且有利于操作人员身心健康。