摘要: 目的为了繁育和鉴定p53基因敲除小鼠,将引进的杂合子小鼠进行饲养繁殖,杂合子用于继续保种。方法对其幼鼠剪尾提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定。结果对引进小鼠已成功饲养和繁殖,并得到纯合基因缺失型小鼠。结论正确的饲养、繁殖及基因鉴定方法对于基因敲除小鼠的获得和保种具有重要的意义。

摘要: 目的观察杨木、玉米芯、松木三种垫料物质对大、小鼠体质量、血生化、脏器及脏器系数的影响。方法昆明小鼠60只,雌雄各半,随机分为3组,每组20只,分别使用杨木、玉米芯、松木垫料。Wistar大鼠60只,雌雄各半,随机分为三组,每组20只。分别使用杨木、玉米芯、松木垫料。动物饲养4周后取血测定血生化指标ALT、TP、ALP、LDH、T-SOD、ADH,处死测定脏器重量计算脏器系数。结果 1)体质量结果:与杨木组比较,松木组雄性小鼠的体质量有显著性的降低,P<0.001。与玉米芯组比较,松木组雄性大鼠自第三周开始体质量降低,P<0.05。2)血生化结果:小鼠:与杨木组比较,玉米芯组雄性谷丙转氨酶有极显著性升高,P<0.001;松木组雌性乳酸脱氢酶有显著性降低,P<0.01;松木组和玉米芯组雌性小鼠活力乙醇脱氢酶有显著性降低,P<0.001,P<0.05。大鼠:松木组雄性乙醇脱氢酶与杨木组比较有显著性升高,P<0.01。3)脏器重量结果:小鼠:与杨木组比较,松木组雄性肝有极显著性降低,P<0.01,脑有显著性降低,P<0.05,肾有显著性升高,P<0.05;玉米芯组雄性动物肾有显著性升高,P<0.05,肾上腺有显著性降低,P<0.05,睾丸有显著性升高,P<0.05。大鼠:玉米芯组肝脏与杨木组和松木组比较有显著性升高P<0.001,P<0.05;松木组肾脏和脑与杨木组比较有极显著性升高,P<0.01,P<0.01;松木组前列腺与玉米芯组比较有显著性升高,P<0.05,与杨木组比较有极显著性升高,P<0.01。4)脏器系数结果:小鼠:与杨木组比较,松木组雄性肝脏、脑系数有显著性降低,P<0.01,P<0.05,松木组和玉米芯组雌性肾脏、雄性睾丸系数有显著性升高,P<0.01。大鼠:玉米芯组雄性肝脏与杨木组比较有极显著性增大,P<0.001。结论杨木垫料是较好的小鼠实验动物垫料,玉米芯垫料可作为备选产品,松木垫料应慎用。

摘要: 目的通过对近交系小鼠微卫星引物的筛选和Tm值优化研究,以探索小鼠DNA多态性检测方法。方法随机选用32对位于小鼠不同染色体的微卫星引物,用PCR扩增方法对常用C57BL/6、C3H、BALB/c、DBA/2、129、FVB及SCID近交系小鼠DNA多态性进行扩增和电泳分析,并对其中25对引物的Tm值进行优化。结果 25对引物可稳定扩增,2对引物在不同品系小鼠间表现为单态性,23对引物在不同品系间呈多态性,10对引物呈显著多态性(3～4个态性)。结论所筛选和优化的25对微卫星引物,对不同品系小鼠DNA可稳定扩增,其电泳结果具有较高的DNA多态性,可反映不同品系小鼠的遗传概貌。

摘要: 目的利用从临床乳腺炎奶牛乳样中分离纯化的金黄色葡萄球菌(S.aureus)感染小鼠乳腺,建立奶牛金黄色葡萄球菌乳腺炎小鼠模型。方法将产后8～10 d的ICR远交系母鼠随机分为3组,包括无菌生理盐水对照组,低剂量攻菌组(含金黄色葡萄球菌2×102CFU)和高剂量攻菌组(含金黄色葡萄球菌5×106CFU)。以小鼠第4对乳腺为攻菌部位,用非损伤方法经乳头管注入生理盐水或金黄色葡萄球菌。攻菌24h后采集乳汁进行白细胞计数;从眼球采血,进行血常规检测和流式细胞计数;之后处死母鼠,取乳腺组织进行匀浆细菌计数,并做乳腺组织切片。结果高剂量攻菌组不论是体温、组织学观察,还是乳汁白细胞计数、乳腺匀浆细菌计数、血常规指标和流式细胞计数,都和对照组有显著或极显著差异(P<0.05);而低剂量攻菌组与对照组相比,除血液CD4+/CD8+比值差异显著外(P<0.05),其余指标差异均不显著。结论金黄色葡萄球菌浓度为5×106CFU、攻菌时间24 h时,成功建立了远交系小鼠金黄色葡萄球菌乳腺炎模型,而2×102CFU细菌浓度则不适于远交系小鼠乳腺炎模型的建立。

摘要: 目的评估清洁级大鼠、小鼠的微生物学质量。方法参照国家标准GB/T 14926-2001,依据单纯随机抽样原则从相关单位生产繁殖群采集样品,检测主要病毒血清抗体水平。结果检测31只大鼠,其中仙台病毒(SV)和汉坦病毒(HV)抗体阳性率均为0;检测280只小鼠,其中25只小鼠肝炎病毒(MHV)抗体阳性,10只小鼠仙台病毒(SV)抗体阳性,1只小鼠鼠痘病毒(Ect)抗体阳性。结论清洁级小鼠的病毒监测工作及质量控制需加强。