检索结果(检索关键词为:小鼠;结果共1056条)
  • Fabrizio COSTANTINI; Francesca R. D’AMATO
    动物学报 2006年第4期 DOI:
    关键词: 小鼠,大鼠,母婴关系,配偶行为,通讯,领域性
    摘要: 鼠类的超声通讯已有报道,并且在实验室深入研究了小鼠和大鼠接受和释放这些叫声的能力。由于对不同刺激的反应和出自不同的目的,幼鼠和成年鼠都释放超声。发出者的年龄/性/品系以及自然和社会环境的不同,导致这些超声的频率和持续时间也不同。在社会隔离和操作处理时,未成年个体可释放超声波。作为成熟程度以及对环境信号和药物处理时反应的指标,这些叫声得到了广泛研究,表明超声在调节出生后早期的母幼联系中起相应的作用。随着幼鼠的长大及体温调节和感觉能力的增强,发生的数量大大减少。然而,成年小鼠和大鼠在不同的社会条件下,释放出的超声有种间差异:大鼠的超声与正面和负面的社会作用有关,而在小鼠中,这些叫声主要与领域有关.

  • 李恩中; 李德雪; 张世庆; 王常勇; 张学明; 王海滨; 鲁景艳; 王静
    动物学报 2006年第4期 DOI:
    关键词: 小鼠,精原干细胞,Sertoli细胞,饲养层
    摘要: 为探索精原干细胞(Spermatogonialstemcells,SSCs)体外自增殖的条件以及SSCs体外快速扩增的方法,以6-8日龄昆明乳鼠为材料,分离小鼠睾丸细胞,采用Percoll梯度离心法富集SSCs;以经丝裂霉素C处理的Sertoli细胞作饲养层,以DMEM为基本培养基,加入5%胎牛血清和103u/ml的白血病抑制因子(Leukemiainhibitoryfactor,LIF),体外培养SSCs;运用免疫荧光技术,以SSCs特异性表面分子Thy1为标志,对原代培养20d和传代培养14d的细胞进行鉴定。该培养体系下,SSCs贴壁时间为6h-9h,48h后可见细胞分裂,迅速增殖出现在接种12d以后。接种后第20d形成数十至上百个细胞的细胞团,细胞总数比接种时增加了45-245倍,100倍显微镜下观察可见,单位视野内细胞团数为26±4个。传代后细胞增殖较快。原代培养20d和传代培养14d的细胞均为Thy1阳性;而传代20d后,细胞周缘不整,有伪足出现,呈现出死亡迹象。该培养条比较适合SSCs短期快速增殖。

  • 马爱团; 钟秀会; 孟立根; 杜健; 宫新城; 陈耀星
    动物学报 2006年第3期 DOI:
    关键词: 小鼠,溴隐亭,催乳素,孕酮,IFN-γ,IL-10,流产
    摘要: 为研究溴隐亭对小鼠妊娠及免疫系统的影响,于孕5-7d皮下注射不同剂量溴隐亭,孕10d剖杀,统计流产率和平均胚胎数,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清及子宫匀浆中催乳素、孕酮、干扰素γ(IFNγ)、白介素10(IL10)的含量。结果显示:小鼠流产率随溴隐亭剂量的增加而升高,0.075mg溴隐亭组的流产率为75%,平均胚胎数为2.167±4.064只;0.1mg和0.2mg组均为100%流产,与对照组比较差异显著;随着溴隐亭剂量的增加,血清及子宫组织中IFNγ含量上升,催乳素、孕酮及IL10含量下降。提示溴隐亭具有致小鼠流产的作用,此流产模型与习惯性流产(RSA)都具有偏向Th1型细胞免疫反应的特点,为研究母胎界面的免疫关系提供了实用的动物模型.

  • 王希朝; 段恩奎
    动物学报 2005年第6期 DOI:
    关键词: 金色中仓鼠,小鼠,科间妊娠,PTEN,FAK,Shc
    摘要: 除了马属动物外,种间妊娠的胚胎总在妊娠的一定时期流产。以往的研究多集中在宏观结构和解剖学差别的研究上,对于这种现象产生的分子机制却少有报道。为了从信号分子角度阐明种间妊娠维持失败的可能原因,我们通过免疫组化和明胶酶谱法比较了科间和同种妊娠部位整合素αvβ3、FAK、p-ERK、IGFⅡ、IGFBP-1、Shc、PTEN和MMP-2、-9表达的差异。科间妊娠是将金色中仓鼠(Mesocricetus auratus)的胚胎移植入假孕小鼠(Mus musculus)子宫并取妊娠D4、D8、D12的子宫为实验材料,相应时间同种小鼠胚胎移植小鼠妊娠后的子宫和假孕小鼠子宫分别为阳性和阴性对照。免疫组化结果表明D8时,科间妊娠孕体integrinαvβ3、IGF-Ⅱ、IGFBP-1、PTEN、Shc、FAK的表达强度均与正常同种妊娠有差异。而妊娠D8时同种、科间妊娠子宫p-ERK的表达部位与表达量无明显差异。明胶酶谱显示,科间妊娠时MMP-2,-9的分泌模式与同种妊娠明显不同。这些结果表明,上述信号通路分子的差异表达有可能是造成科间妊娠时母胎界面异常的组织学表现的一个原因。

  • 茅慧华,邵义祥,吴宝金,薛整风,陈兵,李厚达
    动物学报 2005年第2期 DOI:
    关键词: ENU,被毛突变,微卫星,定位,小鼠
    摘要: 用连锁分析法对乙烷基亚硝基脲(ENU) 诱变获得的两例被毛突变小鼠(snthr 1Bao及snthr 2Bao) 的突变基因进行定位。选择平均分布于小鼠基因组且在C57BL/6J和DBA/2 间有差异的39 个微卫星对B6D2F1 互交得到的稀毛F2 进行全基因组扫描。扫描了9个微卫星后发现snthr 1Bao突变基因与D9Mit243 的LOD值为7 73。突变基因被定位于9号染色体。在此基础上又选择了D9Mit355 和D9Mit18 两个微卫星进行检测, 并扩大F2 的数量至145只。结果发现, snthr 1Bao与D9Mit18间无1 例重组, 稀毛突变基因与该微卫星紧密连锁, 距着丝点71cM。同理, 将snthr 2Bao突变基因也定位在与snthr 1Bao相近的区域。检索发现snthr 1Bao是一尚未克隆的新基因。