摘要: 在建立稳定的红藻氨酸 (KA)诱发小鼠惊厥模型的基础上 ,用放射配体受体结合分析法 ,研究孕烯醇酮 (Pe)及其拮抗剂孕烯醇酮硫酸盐 (Pes)对小鼠下丘脑、大脑皮层、海马和小脑四个脑区γ 氨基丁酸A(GABAA)受体的调制作用。结果显示 ,Pe能增加某些脑区3H GABA与GABAA 受体的结合量 ,下丘脑、海马和小脑差异显著 (P <0 0 5或P <0 0 0 1) ,而大脑皮层差异不显著 (P >0 0 5 )。Pe对GABAA 受体的调制作用能被印防己毒素 (Pic)阻断 ,对KA的致惊效应具有抑制作用。Pes能显著降低各脑区GABAA 受体的结合量 (P<0 0 1或P <0 0 0 1) ,对惊厥有促进作用。实验结果提示 :孕烯醇酮具有明显的镇静和抗惊厥效应 ,并且可能是通过GABAA 受体介导的

摘要: 研究促卵泡激素 (FSH)、人绒毛膜促性腺激素 (hCG)对昆明白小鼠卵母细胞成熟和卵丘扩展的影响 ,以及体外培养时卵丘扩展与卵母细胞成熟之间的关系。FSH可以明显促进次黄嘌呤 (HX)抑制条件下的卵丘 -卵母细胞复合体CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展 ,其最佳作用剂量为 10 0IU/L ,且FSH作用 30分钟即可以使CEO获得恢复减数分裂的信息。在HX存在的条件下 ,FSH处理后 10hr,CEO卵丘明显扩展 ,而生发泡破裂(GVBD)则在 16～ 2 0hr明显增加 ,所有卵丘未扩展的CEO中卵母细胞均未发生GVBD。低剂量hCG单独或与FSH共同存在 ,对CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展均无明显影响 ;高剂量hCG可以部分抑制FSH对卵母细胞成熟的促进作用。结果表明 :FSH明显促进CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展 ,而hCG却不具有此作用。体外培养条件下 (含次黄嘌呤 ) ,卵丘扩展是卵母细胞成熟的前提条件 ,但卵母细胞成熟并不需要卵丘完全扩展。

摘要: 为研究雄性小鼠睾丸在发生、发育过程生精细胞增殖与凋亡的年龄变化 ,本研究采用了免疫细胞化学、凋亡细胞原位检测、电镜及体视学图象分析等方法 ,对胚胎 15天到生后 10月各发育阶段生精细胞的超微结构、PCNA表达、凋亡情况进行了较深入地研究。结果 :(1)精原细胞PCNA反应在胚胎 15天为阳性 ,从胚胎 18天到生后 5天 ,降为弱阳性 ,而阳性的精原细胞在生后 7天重新出现 ,一直到生后 6月 ,仍可见部分精原细胞呈阳性反应 ;(2 )生后 3天 ,可见凋亡的精原细胞染色质浓缩 ,核膜出现明显的核周隙 ,核碎裂。凋亡细胞数从生后 1天到生后第 3周有增加的趋势 ,于生后第 3周出现峰值 ,之后降低。结论 :(1)PCNA阳性细胞面密度到生后第 2周出现峰值 ,而凋亡细胞数于生后 3周出现峰值。生精细胞凋亡的高峰要滞后其增殖峰 1周左右 ,而且与其所处生精周期的特定阶段有关 ;(2 )精原细胞在胚胎发育过程中向曲细精管周边迁移 ,其排列由无序到有序 ;(3)在生后各发育阶段中 ,精原细胞始终保持DNA复制的能力。

摘要: 用含不同浓度乙醇的Whitten氏培养液对小鼠 2细胞、 4细胞、 8细胞和桑椹期胚胎分别进行体外培养 ,研究了乙醇对小鼠不同发育时期胚胎体外发育的影响。首先利用含 0、 0 1%、 0 5 %、 1 0 %、 1 5 %、 2 0 %、3 0 %、 5 0 %和 10 0 %乙醇的Whitten氏培养液对 2细胞胚胎进行培养 ,发现小鼠 2细胞胚胎对培养液中乙醇浓度的耐受极限在 1 5 %左右。然后又用含 1%和 3 %乙醇的Whitten氏培养液分别对小鼠 2细胞、 4细胞、 8细胞和桑椹期胚胎进行培养。结果发现 :含 1%乙醇的培养液对于 8细胞胚胎和桑椹胚的囊胚形成有促进作用 ,而在2细胞和 4细胞胚胎中则影响不明显。 3%乙醇则对各期胚胎均有不同程度的抑制作用 ,但随着胚胎发育其对乙醇的耐受力逐渐增强。

摘要: 为研究维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏脂质抗氧化物酶基因转录的影响,将24只3-4周龄、体重为16-22g的健康雄性小鼠随机分为4组,分别在饵料中添加0、500、2500和5000mg/kg的35%维生素C多聚磷酸酯,喂食4周后取其肝脏,用Trizol法抽提总RNA,利用RT-PCR方法对小鼠肝脏超氧化物歧化酶基因、过氧化氢酶基因和谷胱甘肽过氧化物酶基因的mRNA进行分析。结果表明,维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏抗氧化物酶基因的转录有显著性影响(P<0·05)。维生素C多聚磷酸酯添加量为2500和5000mg/kg的两组,过氧化氢酶基因的mRNA水平明显高于对照组;维生素C多聚磷酸酯添加量为2500和5000mg/kg的两组超氧化物歧化酶基因的mRNA水平明显高于对照组,其中5000mg/kg组的mRNA水平明显高于其它三组;维生素C多聚磷酸酯添加量为5000mg/kg组,谷胱甘肽过氧化物酶基因的转录活性明显高于其它三组(P<0·05)。研究结果表明:高剂量的维生素C多聚磷酸酯能促进小鼠抗氧化物酶基因的转录活性,但促进不同抗氧化物酶基因转录所需的维生素C多聚磷酸酯的量不同。