摘要: 对１９９２～１９９３年度本所动物繁育场３个级别１７个品系，共５７７只大、小鼠进行了常规检测，共检出５种致病菌。其中绿脓杆菌在大、小鼠中的检出率最高，为１７％。其次为金黄色葡萄球菌（６．４％）、肺炎克雷伯氏菌（５．４％）、支原体（４．５％）和乙型溶血性链球菌（０．２％）。

摘要: 采用ＢａｍＨＩ酶切和琼脂糖凝胶电泳技术，从重组质粒ＰｓＦｌｌ中回收５ｋｂ小鼠白血病病毒（ＭｕＬＶ）ＤＮＡ片段，经光敏生物素标记后制备ＤＮＡ探针，以斑点杂交法检测杂交瘤细胞、ＭｃＡｂ纯品以及ＳＰ２／０细胞中的ＭｕＬｖ。结果表明：此探针灵敏度可达２５ｐｇ，特异性好，在被检测的１３株杂交瘤细胞和２株ＳＰ２／０细胞中分别查出５株和１株为ＭｕＬｖ阳性，ＭｃＡｂ纯品中未发现ＭｕＬｖ。

摘要: 本实验采用紫外线致皮肤损伤和毒物梭曼经离体皮肤渗透量，测定两种皮肤实验模型，比较ＢＡＬＢ／Ｃ突变无毛小鼠以及其它突变型小鼠的皮肤特点，为进一步研究、开发突变无毛小鼠的应用价值提供依据。

摘要: 在饲养剖腹产净化后的ＫＭ（昆明）种群时，我们发现了一些后肢畸形的动物。通过挑选后已成为一个稳定遗传的突变株。由于此群体产生的后代１００％均为后肢畸形动物，因此可以认定为Ｉｄ／Ｉｄ纯合子动物，命名为ＫＭ—ｌｄ小鼠。我们对ＫＭ—Ｉｄ成年小鼠进行了解剖病理学的分析，发现ＫＭ—Ｉｄ后肢畸形主要表现为后肢骨缺失，胫骨无腓骨支撑而弯曲。至使后肢向外翻。趾掌骨无法着地，只能以膝关节着地支撑躯体。少数动物表现为胫、腓骨变短弯曲。多数动物伴有趾骨畸形，这种畸形可以表现在一侧或双侧。通过对１３８只ＫＭ—Ｉｄ小鼠进行解剖观察，发现有４２％的动物在骨骼畸形的同时伴有左侧泌尿系统畸形。可以认定ｋＭ—Ｉｄ小鼠是一种患有骨—肾先天性畸形综合症的动物模型。我们对ＫＭ—Ｉｄ小鼠做了初步遗传学分析：将ＫＭ—Ｉｄ小鼠与近交系ＤＢＡ／２小鼠杂交得到Ｆ１代，再经Ｆ１代互交或双亲回交。通过对后代的形态学观察及遗传方式的分析。发现互交１５窝，产仔１２１只，Ｉｄ畸形为２１只，回交４窝，产仔２７只，Ｉｄ的畸形为１４只。经ｘ统计：其遗传方式符合孟德尔遗传定律，为常染色体羊基因隐性遗传。

摘要: 我所于１９９３年６月将原饲养在北京实验动物中心的整个ｓｃｉｄ小鼠种群引人，目前生长繁殖状态良好。我们建立了组织学、生理学和免疫学等监测方法，对ｓｃｉｄ小鼠特性进行检测。４～８周龄小鼠，胸腺和脾脏相对重量小，外周血液中白细胞含量少，组织学观察胸腺无皮质结构，髓质保留，缺乏淋巴细胞，脾脏白髓内基本没有淋巴细胞，Ｔ淋巴细胞转化实验中，转化率为零，免疫电泳未监测出免疫球蛋白的存在，这些低龄小鼠渗漏率为１３．２％。３５周龄以上的高龄小鼠中，大部分个体免疫功能有所恢复，渗漏率达７１．４％。同时，我们对ｓｃｉｄ小鼠的应用也作了一些有益的探索。