摘要: 本实验观察了怀孕１０天以上的封闭群ＫＭ母鼠，近交系Ｃ＿（５７）ＢＬ／６ｊ母鼠，近交系ＢＡＬＢ／ｃ母鼠，杂交（ＤＢＡ／２×ＬＣＥＢ）Ｆ＿１母鼠和杂交（Ｃ＿（５７）ＢＬ／６ｊ×ＬＣＥＢ）Ｆ＿１母鼠的卵巢上黄体数和子宫内的胚胎数。在五组实验中观察结果（见表１，２）。在近交系方面，Ｃ＿（５７）ＢＬ／６ｊ实验组出现左右两边生殖器官的生育机能差异显著（Ｐ＜０．０１），在其他实验组中，左右两边生殖器官的生育机能差异不显著（Ｐ＞０．０５）。由于它们的遗传背景不同，在各自的繁殖基因控制下，可以出现这些遗传多态现象。

摘要: 作者从一窝白色ＩＣＲ远交系小鼠仔鼠群中发现突变裸鼠，采用回交一互交（ｂａｃｋ－ｉｎｔｅｒｃｒｏｓｓ）导入法，将“ｎｕ”基因保留下来，随后用隔离器饲养的ＩＣＲ小鼠为代乳鼠，通过剖腹取胎净化该种群，微生物学检查其主要项目达到ＳＰＦ级标准。术后动物饲养于洁净层流架中，￣（６０）Ｃｏ灭菌饲料，酸化水、鼠盒、垫料均高压灭菌，以纯合雄鼠（ｎｕ／ｎｕ）与杂合雌鼠（ｎｕ／＋）１：１非近亲繁殖，扩大了种群，定名ＩＣＲ／ＰＭＵ－ｎｕ裸鼠。与此同时，对突变裸鼠进行了免疫生物学检查，剖检１０余只不同鼠龄裸鼠，未见胸腺。观察７只突变棵鼠胸腺、脾及淋巴结的淋巴细胞转化实验，计算刺激指数，胸腺０．７１±０．５０、脾１．６０±０．６４、淋巴结０．８５±０．１３，三项均为ＳＩ＜２，证明裸鼠缺少Ｔ细胞，对刀豆素（ＣｏｎＡ）不起反应，而Ｂ淋巴细胞膜表面兔疫球蛋白（Ｓｍｌｇ￣＋）检查，与对照组无显著差异，显示Ｂ细胞正常。ＩＣＲ／ＰＭＵ－ｎｕ裸鼠用于动物实验，取得如下结果：裸鼠皮下肿瘤异种移植的成瘤结果与成瘤率分别为：人膀胱癌８／１０（８０％）、人胃癌２／２（１００％）、人结肠粘液腺癌２／２（１００％）、人肺巨细胞癌２／２（１００％）、人前列腺癌２

摘要: 本文用人体肺腺癌（ＬＴＥｐ－ａ·２）和人体鼻咽癌（ＣＮＥ－２Ｚ）两株细胞系，在严重联合免疫缺陷（ＳＣＩＤ）小鼠的背侧皮下和后肢爪垫移植：（１）爪垫移植组，两种肿瘤细胞系各用６只ｓｃｉｄ小鼠，分别于每只动物左后肢爪垫移植２个瘤组织小块；同一只动物右后肢爪垫接种２．５×１０￣６／０．０３ｍｌ瘤细胞悬液。（２）背部皮下移植组：两种肿瘤亦各６只：ｃｉｄ小鼠，在每只动物的左侧背部皮下移植２个瘤组织小块；对侧皮下接种２．５×１０￣６／０．０３ｍｌ瘤细胞悬液。２４只ｓｃｉｄ小鼠分４８个部位同时移植，动物均于肿瘤移植后６８天全部处死。实验结果：两种肿瘤在ｓｃｉｄ小鼠的背部皮下无论是用瘤组织小块或瘤细胞悬液移植，镜下均能见到肿瘤生长，而在爪垫移植后除了ＣＮＥ－２７瘤悬液接种的右侧３只爪垫未见肿瘤结节外，其他亦均见肿瘤生长。组织学观察，ＣＮＴ－２７细胞无论是用瘤小块或瘤悬液在背部皮下移植，局部一般都发生不同程度的侵袭，有３／６例（５０％）发生肺内转移；爪垫移植仅瘤小块移植组全部呈侵袭性生长，瘤悬液接种均未见侵袭发生；瘤小块移植组有４／６例（６６％）发生同侧腹股沟淋巴结转移。ＬＴＥＰ－ａ．２细胞系无论是在哪一部位或用哪种方式移植

摘要: 以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成免疫导向放疗剂，在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型，总药时方程为Ｃ＿ｔ＝１５５９２７６ｅ￣（─３．４９ｔ）＋９７７３１３ｅ￣（－０．５ｔ）＋２１６８２ｅ￣（－０．０１７ｔ），Ｔ１／２ａ为０．２３ｈ，Ｔ１／２β为１．４Ｇｈ，Ｔ１／２γ为４２．９ｈ。体内分布研究表明￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９可特异性浓聚于胶质瘤，在正常组织中无明显蓄积，发挥了单抗导向的高选择性作用，在给药后第五天，与￣（３５）Ｓ－ｎｌｇＧ及￣（３５）Ｓ相比，特异指数分别为４．１和４．８７，具有显著优越性（Ｐ＞０．０５）。结果揭示３５Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗，以一周间隔多疗程治疗方案为佳。

摘要: 人急性早幼粒细胞白血病动物模型，至今尚未见报导。我们将体外培养的人急性早幼粒白血病细胞袜ＮＢ４细胞（Ｍ３型）１×１０￣６，接种在ｓｃｉｄ小鼠腹腔内，种后一个月，腹腔内长出腹水，以后每间隔３周用腹水传代，各代小鼠接种成活率为１００％，目前已传３５代．各代小鼠存活期稳定，平均存活时间为２１，６±２．３天。对ｓｃｉｄ－ＡＰＬ－Ａ细胞作生物学特性观察，其形态学、免疫学、细胞遗传学及分子学都有体外培养的ＮＢ４细胞的特点。用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗ｓｃｉｄ－ＡＰＬ－Ａ小鼠时，产生诱导分化作用，腹水细胞的ＮＢＴ还原反应及细胞膜表面分化抗原均有所增加，同时治疗组的ｓｃｉｄ小鼠平均存活时间较对照组的明显延长。此外还观察到治疗ＡＰＬ常用药物阿霉素对ｓｃｉｄ－ＡＰＬ－Ａ也有较强的生长抑制作用。上述结果表明。己建成的ｓｃｉｄ－ＡＰＬ－Ａ可以用于评价新药或巳知治疗ＡＰＬ药物的动物模型。