检索结果(检索关键词为:小鼠;结果共1056条)
  • 曹鸿国,刘俊平,张涌
    Zoological Research 2005年第2期 DOI:
    关键词: 心肌细胞;;输卵管上皮细胞;;改良培养液;;小鼠;;体细胞核移植;;ES细胞
    摘要: 取8周后的雌性昆明小鼠进行超排,取卵母细胞用作核受体,收集卵母细胞周围的卵丘细胞作核供体,进行体细胞核移植。核移植重构胚经SrCl2激活处理6h后,与改良的M16培养液和小鼠输卵管上皮细胞共培养;将发育到早期囊胚阶段的重构胚转移至小鼠胎儿成纤维细胞饲养层上,添加含心肌细胞培养液的ES细胞培养液;把孵出的ICM进行消化接种培养,对孵出的ES细胞集落进行鉴定培养。结果显示,以小鼠卵丘细胞为核供体,体细胞核移植重构胚激活率为65.23%,囊胚发育率为11.69%;9个核移植重构囊胚中分离出ES细胞集落,分离率为2.77%;分离出的核移植ES细胞集落具有岛屿状团状隆起结构、碱性磷酸酶染色呈阳性,体外分化可形成类胚体,并能分化成上皮样或梭形细胞。ES细胞集落经常规冻存和复苏后,显示出同冻存前相似的集落形态,并具有较强的增殖能力。实验证实小鼠输卵管上皮细胞、改良的M16培养液及含心肌细胞培养液的ES细胞培养液可以更为成功地运用于小鼠的体细胞核移植及ES细胞的分离培养研究。

  • 张富祥; 杨亦彬; 柯贵宝; 陈颖; 徐鑫梅; 谭州科; 容松
    Zoological Research 2012年第33卷第5期 DOI:
    关键词: 粪便中皮质酮;;C57BL/6小鼠;;适应;;伊文思蓝;;联体小鼠模型
    摘要: 该研究旨在建立联体小鼠模型并评估小鼠应对联体状态时的生理变化。选取13对同基因联体小鼠,在两只小鼠肘关节远端4~5mm处,沿着肱骨和肋骨侧面直到腰围线末端,连接皮肤和皮下组织,建立联体模型,术后观察联体小鼠运动变化、体重、粪便皮质酮活性及血液交换率等。结果发现:术后联体小鼠出现兴奋、焦虑等特征性运动失常,随后数周小鼠活动逐渐适应联体状态,120天内无一死亡;术后三天体重下降,术后一月恢复至正常;术后粪便中皮质酮代谢物水平快速升高,至第75天降至正常;检测术后其中三对联体小鼠之间的血液交换率,结果基本正常,第12周血液完全交换率分别为63、46和107min。该结果提示小鼠能够很好地适应联体状态,该模型具有广泛的应用前景。

  • 朱娜; 贾洪响; 刘晓坤; 赵晓娥; 魏强; 马保华
    Zoological Research 2012年第33卷第3期 DOI:
    关键词: 发情周期;;阴道脱落细胞;;卵泡发育;;超数排卵;;小鼠
    摘要: 该文探讨了小鼠发情周期中阴门状态、阴道脱落细胞类型变化规律、卵泡发育规律及其相互关系,并比较了发情周期不同阶段的超排效果。结果表明,采用阴门状态观察法和阴道脱落细胞涂片法,能有效判断小鼠发情周期阶段。卵巢组织切片观察结果表明,在发情周期不同阶段,小鼠的卵泡发育和黄体的生成与消退存在明显的规律性变化;小鼠发情周期中,其阴门状态、阴道脱落细胞种类及卵泡发育动态之间存在相关关系;发情周期不同阶段开始超排的小鼠,其配种见栓率和回收胚胎平均数均存在明显差异,发情前期显著优于发情后期与间情期(P<0.05),并高于发情期,但差异不显著(P>0.05),即阴门状态观察法与阴道脱落细胞涂片法均可用于小鼠发情周期阶段的判断,发情前期为最适宜的小鼠超排时期。

  • 朱惠芳; 张远旭; 赵旭东
    Zoological Research 2012年第33卷第3期 DOI:
    关键词: 脑胶质瘤;;动物模型;;转基因小鼠;;肿瘤干细胞
    摘要: 脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半,临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤,其恶性程度极高,预后性差,是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,因此,选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。随着分子生物学、遗传学的发展,尤其是转基因小鼠,以及其他越来越多模式生物的出现,目前已建立了多种脑胶质瘤动物模型。该文将对目前所建立的各种脑胶质瘤动物模型予以综述。

  • 施美莲; 徐平; 殷筱舒; 杨伟伟; 顾美儿; 俞利平; 刘桂杰; 吴宝金
    Zoological Research 2012年第33卷第3期 DOI:
    关键词: 腹部黄斑小鼠;;表型分析;;基因定位
    摘要: 腹侧黄斑小鼠(VYSlac)是在B6小鼠繁殖生产过程中被发现、分离的突变系小鼠,呈单基因显性遗传,其头颈及躯干的腹侧为黄色。VYSlac腹部表皮多巴(+)黑色素细胞及毛囊内黑色素较其背景品系B6少;腹部毛发颜色浅黄、多数无黑色素沉积,但结构正常。通过微卫星标记与48只F2小鼠(VYSlacD2F1回交D2)的连锁分析发现,突变基因与D2Mit229间的LOD值为5.79,确定连锁。随后,在突变基因附近反复多次筛选新的微卫星或SNP标记,通过对196例F2小鼠的多次连锁分析,将突变基因所在区域缩小到rs13476833(距着丝粒149804749bp)与rs27310903(距着丝粒155060764bp)间约5256015bp的范围内。