摘要: 目的 调查北京地区19家生物公司自然条件下养殖的实验小鼠感染小鼠诺如病毒（mouse norovirus,MNV）的情况。方法 从19家公司生产的小鼠中随机抽取，每品种品系、每批次14只小鼠合为一笼，共计1 396笼19 544只小鼠。对每笼取粪便样本，采用TaqMan探针荧光定量PCR法，用MNV-1引物检测各品系小鼠感染MNV的情况，根据循环阈（cycle threshold,Ct）值判断小鼠是否被感染；采用卡方检验对5种小鼠粪便样本阳性率进行统计学差异性分析；将5种小鼠阳性样本的Ct值进行统计描述；采用非参数检验法对5种小鼠Ct值进行差异性分析。结果 共检测粪便样本1 396份，BALB/c、C57BL/6、ICR、KM、BALB/c-nude小鼠的粪便MNV检出阳性率分别为17.65%、39.33%、10.57%、18.32%和27.4%。C57BL/6小鼠的粪便MNV检出阳性率大于BALB/c、ICR、KM小鼠（P<0.05），且BALB/c-nude小鼠的粪便MNV检出阳性率大于ICR、BALB/c小鼠（P<0.05）;BALB/c-nude小鼠和C57 BL/6小鼠的病毒载量总体上大于KM小鼠（P<0.001,P<0.05）。结论 MNV-1引物可应用于小鼠MNV感染情况的检测；北京市5种实验小鼠MNV阳性率在10%～40%，其中C57BL/6小鼠和BALB/c-nude小鼠的MNV阳性检出率较高。

摘要: 目的 比较并评价环磷酰胺造模后不同恢复期小鼠生精障碍的改善程度。方法 将48只4～5周龄体质量为18～20 g的ICR雄性小鼠随机分为3个对照组和3个模型组，每组8只。3个模型组的每只小鼠于实验第1～7天连续腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg，处理结束后分别继续饲养7 d、14 d和21 d。每个模型组均设相应的对照组，3个对照组小鼠腹腔注射对应体积的生理盐水。各组小鼠在相应时间点通过眼眶静脉采血后处死，取睾丸、附睾和精囊，称重后计算其生殖器官指数。HE染色后比较睾丸和附睾组织病理学变化，精子质量分析测定精子相关指标。ELISA法及相关试剂盒检测血清生殖激素含量、睾丸氧化应激水平和睾丸标志性酶活性变化。结果 与对照组相比，环磷酰胺处理结束后7 d、14 d和21 d的模型组小鼠睾丸指数均明显下降（P<0.01）,7 d、14 d的附睾指数和7 d、21 d的精囊指数明显下降（P<0.05）；且随着时间延长，模型组睾丸和附睾组织病理学损伤逐渐减轻。环磷酰胺处理结束后7 d、14 d的模型组精子数量明显减少（P<0.01），血清睾酮水平降低（P<0.05），睾丸中丙二醛含量明显增多（P<0.01），还原型谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶含量明显降低（P<0.05），睾丸标志性酶乳酸脱氢酶活力明显下降（P<0.05）,γ-谷氨酰转肽酶活力明显上升（P<0.05）；其中7 d的模型组小鼠精子活力明显下降（P<0.001），精子畸形率明显上升（P<0.05），血清促卵泡素和促黄体生成素明显增加（P<0.01）。21 d的模型组小鼠精子相关指标、血清生殖激素水平、睾丸氧化应激水平和睾丸标志性酶活性变化均不明显（均P>0.05）。结论 环磷酰胺60 mg/kg连续腹腔注射7 d，注射结束后7 d所致小鼠生殖毒性较为明显，能够构建较理想的小鼠生精障碍模型；而随着恢复期的延长，至环磷酰胺处理结束后21 d小鼠生精障碍各项指标逐渐恢复，接近正常水平。

摘要: 目的 探究间歇禁食（intermittent fasting,IF）对奥氮平诱导小鼠代谢紊乱的保护作用及其机制。方法将C57BL/6J小鼠随机分为4组：生理盐水+自由摄食组（Saline+Ad libitum）、生理盐水+间歇禁食组（Saline+IF）、奥氮平给药+自由摄食组（Olanzapine+Ad libitum）、奥氮平给药+间歇禁食组（Olanzapine+IF），每组8只。其中间歇禁食组采用5∶2方案，即每周的周一、周四禁食，其余时间自由摄食，干预12周；以自由摄食作为间歇禁食的对照（Control），以生理盐水灌胃作为奥氮平给药的对照（Saline）。比较奥氮平处理组与对照组经过间歇禁食干预后小鼠体质量、肝脏质量和附睾旁脂肪组织质量的差异，并分别采用磁共振和HE染色法分析小鼠体脂、瘦素以及内脏脂肪浸润的变化；同时，分别采用葡萄糖氧化酶法和放射免疫法测定小鼠糖代谢过程中空腹血糖、胰岛素和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的水平差异，分别采用ELISA和实时荧光定量PCR法测定H₂O₂含量和线粒体损伤相关标志物细胞色素C （Cytochrome C） mRNA水平。结果 分组处理12周后，奥氮平诱导小鼠体质量、体脂、瘦素和内脏脂肪浸润明显增加（P<0.05），空腹血糖、胰岛素和胰岛素指数也明显增加（P<0.05）；然而间歇禁食可以使上述指标明显降低（P<0.05）。进一步研究表明：间歇禁食处理后小鼠脂肪组织部位的H₂O₂释放和Cytochrome C mRNA表达水平均明显降低（P<0.05）。结论 间歇禁食可以减轻奥氮平引起的小鼠代谢紊乱，其机制可能与抑制氧化应激水平和维持线粒体功能有关。

摘要: 目的 测定与分析SHJH^hr小鼠的部分生物学特性及衰老表型，为该小鼠模型用于衰老机制研究、抗衰老药物研发等提供基础数据。方法 以对应同周龄段的ICR小鼠为对照，测定SHJH^hr小鼠3～16周龄体质量生长数据、1～4胎繁育能力以及生命周期；测定6周龄SHJH^hr小鼠的血常规（30项）和血清生化指标（25项）；采集8周龄SHJH^hr小鼠静脉血进行流式细胞分析，测定免疫细胞含量；利用显微CT测量4、8、26周龄SHJH^hr小鼠松质骨衰老骨结构与骨密度；组织学观察8周龄小鼠骨和关节组织病理学变化。结果 与ICR小鼠相比，SHJH^hr小鼠16周龄时雌雄体质量均明显偏低（P<0.05），母鼠繁育性能低下（P<0.01）或不具备正常的繁育性能。SHJH^hr小鼠的生存时间最短57周龄，最长为71周龄，较正常ICR小鼠短，表现出明显的快速衰老现象；同时，部分血液生理生化指标、骨与软骨组织病理变化均显示SHJH^hr小鼠生理机能加速衰老与异常。结论 SHJH^hr小鼠符合快速衰老的部分特性，并伴有因衰老而导致的某些生理病理变化。