摘要: 目的比较尾静脉注射与肋间隙肺部原位注射人源非小细胞肺癌(NSCLC)细胞制备肺癌小鼠模型肿瘤形成情况的差异。方法使用NSCLC株NCI-H1975细胞,通过尾静脉注射以及经肋间隙肺部原位注射的方法制备NOD-SCID小鼠肺癌模型,于造模后15 d,应用小动物PET-CT技术观察小鼠肺部肿瘤形成情况;解剖小鼠,检测肺部病理改变。结果造模15 d后,经尾静脉注射NCI-H1975细胞的小鼠在肺部不能检测到肿瘤,而经肋间隙肺部原位注射NCI-H1975细胞的小鼠能够在肺部检测到明显的肿瘤形成。结论肋间隙肺部原位注射肺癌细胞制备的肺癌小鼠模型肺部肿瘤形成均一、稳定、可重复、高效,是较好制备原位肺癌模型的方法。

摘要: 目的研究不同交配方式SPF级Rncat先天性白内障小鼠繁殖学及晶状体浑浊度特征。方法以背景品种昆明小鼠为对照组,以Rncat先天性白内障小鼠近亲交配和最佳避免近交法交配为实验组,分别测定连续繁殖5代的繁殖性能及眼部晶状体浑浊度。结果与近亲交配的Rncat先天性白内障小鼠相比,最佳避免近交法交配的Rncat先天性白内障小鼠、昆明小鼠的繁殖性能、晶状体浑浊度差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论近亲交配的Rncat先天性白内障小鼠和最佳避免近交法交配的Rncat先天性白内障小鼠繁殖性能和晶状体浑浊程度有一定差异,可以为实验人员提供参考。

摘要: 目的构建Ⅱ型糖尿病(T2D)合并阿尔兹海默症(AD)的小鼠模型。方法选取雄性(APP/PS1+/+/db/db+/+)小鼠和雌性(APP/PS1-/-/db/db+/-)小鼠进行杂交;选取子代中基因型为APP/PS1+/-/db/db+/-的雌雄小鼠进行交配,其后代中选择基因型为(APP/PS1+/+/db/db-/-)小鼠组成模型组(M组);基因型为(APP/PS1-/-/db/db+/+)和(APP/PS1-/-/db/db+/-)的小鼠,组成对照组(C组)。两组随机各抽取30只小鼠,等分为4、14和25周龄3个亚组。测定不同组别小鼠的代谢指标(体质量、血糖空腹血糖、餐后血糖含量、胰岛素含量和胰岛素抵抗指数);通过水迷宫实验,检测小鼠的学习记忆能力;通过焦油紫染色,检测脑组织的解剖特征(脑重量、皮质和海马面积);通过免疫组织化学染色,检测了小胶质细胞、星形胶质细胞、Aβ蛋白和老年斑(SP)在皮质和海马区的含量及分布。结果相对于C组,M组小鼠从4周龄开始体质量、血糖、胰岛素含量及胰岛素抵抗指数均显著提高(P<0.01),而大脑重量、搜索平台潜伏期、原平台象限时间比率均显著降低(P<0.01);14周龄时,脑皮质和海马区面积显著降低(P<0.01),tau蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.01);25周龄时,皮质和海马区出现Aβ沉积,并形成老年斑(SP),同时小胶质细胞和星形胶质细胞显著增多(P<0.01)。结论成功建立了T2D合并AD的动物模型,为研究两种疾病的相互关系及药物筛选研究提供了模型基础。

摘要: 目的测定近交系CMU/1和CMU/2长爪沙鼠和近交系F344大鼠及BALB/c小鼠4项凝血指标,比较不同动物间差异,明确脑缺血模型近交系长爪沙鼠的凝血特性。方法采用MC-4000四通道血凝仪检测4组动物凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)。应用SPSS23.0软件对数据进行统计分析。结果 CMU/1的APTT、FIB和CMU/2的FIB标准差较大;CMU/1和CMU/2的PT、FIB与F344大鼠差异显著,APTT与BALB/c小鼠和F344大鼠差异显著。结论脑缺血模型长爪沙鼠近交系动物凝血4项指标与近交系BALB/c小鼠接近,与近交系F344大鼠差异显著。

摘要: 目的 比较年轻与老年C57BL/6J小鼠感染甲型H1N1流感病毒后肺组织中CD8⁺T细胞在收缩期及记忆性免疫应答期的功能差异。方法 摘取未行流感病毒感染的年轻（3月龄）与老年（24月龄）雌性C57BL/6J小鼠肺组织，制备单细胞悬液，分别用佛波酯（phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA）/离子霉素或分化簇（cluster of differentiation,CD） 3/CD28抗体（T细胞抗原受体/共刺激信号）进行非特异性抗原刺激，通过流式细胞术对肺CD8⁺T细胞行细胞内细胞因子染色（flow cytometry intracellular cytokine staining,ICS）以检测其分泌肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）和干扰素-γ（interferon-γ,IFN-γ）的能力。以490 PFU PR8流感病毒滴鼻感染年轻和老年C57BL/6J小鼠，28天后进行同源流感病毒的二次感染，于初次感染后第28天（收缩期）、第32天（记忆性免疫应答期）分离肺组织，采用流感病毒特异性MHC-Ⅰ四聚体染色法检测病毒特异性CD8⁺T细胞在肺组织CD8⁺T细胞中的比例，ICS法分析CD8⁺CD44^high T细胞亚群TNF-α、IFN-γ及颗粒酶B（granzyme B）的表达。结果 非特异性抗原刺激后，老年组小鼠的肺组织CD8⁺T细胞中TNF-α、IFN-γ分泌能力显著高于年轻组（P<0.05）。病毒特异性抗原刺激后，收缩期的两组小鼠间病毒特异性CD8⁺T细胞比例以及TNF-α、IFN-γ、granzyme B的表达水平差异均无统计学意义（P>0.05）；而在记忆性免疫应答期，老年组小鼠的病毒特异性CD8⁺T细胞比例以及TNF-α、IFN-γ、granzyme B的表达水平均显著低于年轻组（P<0.05）。结论 老年小鼠肺部CD8⁺T细胞在非特异性抗原刺激下免疫相关因子表达功能正常，但在抗原特异性记忆免疫应答阶段的免疫相关因子表达功能受损，提示衰老导致CD8⁺T细胞免疫记忆形成或维持发生缺陷。