摘要: 目的探讨用于小鼠代谢功能检测的生活笼实验是否需要引入适应期,以及如何判断和设置适应期时间长短。方法收集2016—2017年的31次小鼠生活笼实验数据。每次实验设置3 d即72 h适应期,记录小鼠饮水、饮食、产热率和体质量等数据,72 h后开始正式检测。对收集到的饮水、饮食、产热率和体质量数据做24 h分段分析,判断小鼠适应效果。结果 356只小鼠中有约12%在96 h实验结束时饮水量低于1 mL,24～48 h与48～72 h的饮水量、进食量、产热率和体质量均存在明显差异(均P<0.05);48～72 h与72～96 h的饮水量、产热率和体质量无明显差异(P>0.05),但进食量仍存在明显差异(P<0.05)。对各次实验的进食量适应性做独立验证,发现进食量适应性与小鼠体质量存在显著相关性(P<0.05)。结论有约12%的小鼠在72 h适应期结束后仍无法适应新水瓶,设计实验时需要考虑增加样本数量。如果进食量数据不是重点研究方向,48 h适应期已经足够得到稳定结果。

摘要: 目的探讨肝螺杆菌（Helicobacbter hepaticus,Hh）感染对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodi um,DSS）诱导的小鼠慢性结肠炎的影响。方法 40只雄性IL-10^-/- 小鼠随机分为4组,分别为对照组、H.h组、DSS组和H.h+DSS组,H.h组和H.h+DSS组经灌胃感染H.h。H.h感染5 d后,DSS组和H.h+DSS组小鼠连续饮用2% DSS水7 d,然后恢复正常饮水5 d,再连续饮用2% DSS水7 d;其余组正常饮水。实验结束后处死各组小鼠,取结肠并测量其长度,然后分为3份,分别用于组织病理学检查、细胞因子mRNA转录水平检测和蛋白表达水平检测。结果病理学检查结果显示,与DSS组相比,H.h+DSS组小鼠的淋巴细胞浸润增多,上皮缺失严重,纤维化程度加重,隐窝萎缩明显,同时炎性细胞因子白细胞介素6和肿瘤坏死因子α转录水平上调,信号转导和转录激活因子3蛋白表达水平升高。结论 H.h感染会加剧DSS诱导的小鼠结肠炎。

摘要: 目的测定与比较分析几种常用免疫缺陷小鼠的血液学(血常规与血清生化)指标和血液淋巴细胞亚群百分率,为肿瘤、免疫学等研究和应用提供基础数据。方法 (1) BALB/cAnude、SCID、NOD-SCID和NPSG共4个免疫缺陷小鼠品系,每品系取6周龄小鼠各20只(雌雄各半),同周龄近交系BALB/cA小鼠作对照,采血后测定血常规(30项)和血清生化(25项)指标;(2)4种免疫缺陷小鼠6周龄,每品系雌雄随机各取2只,用流式细胞仪检测分析淋巴细胞亚群,同周龄近交系BALB/cA小鼠作对照。结果 (1)免疫缺陷小鼠的白细胞数(WBC)、淋巴细胞数(L Y M P H)、淋巴细胞百分率(L Y M P H%)和中性粒细胞数(NEUT)低于B A L B/c A小鼠(P <0.01),中性粒细胞百分率(NEUT%)和网织红细胞数高于BALB/cA小鼠(P <0.05,P <0.01);SCID、NOD-SCID、NPSG小鼠的WBC、LYMPH和LYMPH%显著低于BALB/cA-nude小鼠(P <0.05),NEUT%高于BALB/cA-nude小鼠(P <0.05)。(2)NOD-SCID和NPSG小鼠的血糖、三酰甘油水平低于BAL B/cA小鼠(P <0.01),而尿酸水平相对偏高(P <0.05)。(3)BALB/cA-nude小鼠T细胞严重缺失,B细胞和自然杀伤(NK)细胞活性降低;SCID和NODS C I D小鼠T细胞缺失,B细胞和N K细胞活性降低更加明显;N P S G小鼠T细胞、B细胞和N K细胞均表现为缺失。结论 BALB/cA-nude、SCID、NOD-SCID和NPSG小鼠的血液学性状和血液淋巴细胞亚群的百分率均符合相应免疫缺陷小鼠的品系特征。

摘要: 以小鼠为代表的啮齿类实验动物一直以来作为人类探索树突状细胞(dendritic cells,DCs系统的有力工具活跃在各个研究平台。早期人们对于DCs的了解主要来源于对小鼠模型的研究,并根据其表面标志、细胞形成和迁移特性等进行初步分类。目前,小鼠不同DCs亚群的分类方法还没有完全统一,这大大阻碍了人们对DCs的进一步研究与利用。因此需要深入开展小鼠DCs亚群的基础研究,寻找科学、有效、公认的DCs分类方法定义不同的亚群。本文从小鼠DCs细胞亚群分类方法、常见细胞类型、特性及与人类DCs的比较等方面进行综述,阐述目前小鼠DCs亚群分类及特性的研究现状,同时总结了目前待解决的问题。为深入了解DCs亚群的功能及特性提供参考,并期望通过总结亚群相关的问题提出研究方向。

摘要: 目的建立一种不依赖显微外科技术的改良联合肝脏分隔和门静脉结扎的二步肝切除(ALPPS)手术小鼠模型,并验证其刺激肝再生的有效性。方法 75只C57BL/6小鼠随机分为ALPPS-显微手术(ALPPS-micro)组、ALPPS-基质胶(matrigel)封堵(ALPPS-matri)组和基质胶封堵对照(Control-matri)组。ALPPS-micro组和ALPPS-matri组分别采用显微镜下结扎法和基质胶封堵法阻断门静脉;Control-matri组作为对照,验证手术的有效性和安全性。记录各组手术时间、术中出血以及围手术期生存数据,并采集术后不同时间的血液和肝脏标本;通过计算肝脏质量与体质量比值(肝体比)以及检测增殖相关分子Cyclin D1和Ki-67的表达水平,比较ALPPS-显微手术和ALPPS-基质胶封堵手术对肝脏再生的刺激作用。结果与ALPPS-micro组相比,ALPPS-matri组手术操作时间短[(19.0±4.6)min比(37.5±9.3)min,P <0.05],术中出血量少[(153±39)mL比(317±124)mL,P <0.05],一期术后死亡率更低(4.0%比20.0%,P <0.05)。肝体比数据和增殖相关分子检测结果提示,ALPPS-matri组具有与ALPPS-micro组类似的刺激肝脏再生的效果。结论利用基质胶的改良ALPPS模型与基于显微外科的传统ALPPS模型相比,具有相似的肝脏再生刺激效果,但手术时间更短,术中出血更少,围手术期死亡率更低。