摘要: 肠道菌群在维持宿主免疫和消化系统功能方面发挥着重要作用，肠道菌群的多样性和丰富度是衡量宿主健康状况的重要生理指标。性激素对动物生长发育发挥重要作用，但其对肠道菌群构成影响的相关实验研究相对较少。本研究以模式生物小鼠（Mus musculus）为对象，探究性激素的变化对小鼠肠道菌群构成的影响。采用外科手术方式建立小鼠去势模型，通过16S r RNA高通量测序技术，研究性激素对小鼠肠道菌群构成的影响。研究结果表明，雌性小鼠和雄性小鼠去势后，性激素水平显著下降。肠道菌群在门水平上，正常小鼠和去势小鼠肠道细菌群落均由拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、变形菌门（Proteobacteria）、埃普西隆杆菌门（Epsilonbacteraeota）、髌骨细菌门（Patescibacteria）、放线菌门（Actinobacteria）、软壁菌门（Tenericutes）、脱铁杆菌门（Deferribacteres）、酸杆菌门（Acidobacteria）和蓝藻细菌门（Cyanobacteria）组成，主要菌群为厚壁菌门和拟杆菌门物种，两门占物种相对丰度百分比达80%以上。Alpha多样性计算结果表明，雌性小鼠与雄性小鼠的正常组与去势对照组间的微生物区系均匀度无显著差异，Beta多样性结果进一步表明，正常组与去势组之间微生物区系结构无显著差异。由上述结果可以得到结论，性激素变化没有引起小鼠肠道菌群构成的差异。

摘要: 为了解云南省锡金小鼠(Mus pahari)体表革螨的感染情况及分布规律,本研究基于1990至2015年云南省39个县(市)的调查数据,统计分析锡金小鼠体表革螨的基本感染情况和感染差异。使用聚块指数测定革螨空间分布型,用Jaccard指数计算革螨物种相似性。从捕获的720只锡金小鼠体表共采集到革螨14 098只,鉴定为2科12属37种。贵州厉螨(Laelaps guizhouensis)、贫毛厉螨(L. paucisetosa)和兴义厉螨(L. xingyiensis)是优势革螨,其在不同个体的锡金小鼠体表均呈聚集分布。不同地理景观中采集的锡金小鼠体表革螨的种类和数量相差大,山区景观中采集的锡金小鼠体表革螨的感染率Pm、平均多度MA和感染度MI均明显高于坝区景观中采集的个体(P<0.05)。不同性别的锡金小鼠体表革螨物种中度相似,雄鼠的平均多度和感染度高于雌鼠(P <0.05)。种-样方关系图显示革螨物种数随宿主抽样量的增加而增加。结果表明,锡金小鼠体表革螨感染普遍,三个优势螨种在不同个体的宿主体表呈聚集分布,采自不同地理景观的锡金小鼠体表革螨构成差异较大。

摘要: 小鼠(Mus musculus domesticus)原始卵泡形成在出生后3 d内进行得最剧烈,此时有大量卵母细胞丢失。出生后不久原始卵泡库就建立起来,新生鼠都会经历一段时间饥饿再摄入母乳营养,对出生后的子鼠饥饿处理时,出现了自噬和凋亡的动态变化,自噬和凋亡都可以影响细胞的存活,这很可能与卵母细胞的大量丢失有关。在本项研究中,将对照组子鼠正常母乳喂养,处理组子鼠与母鼠分开,完全不给予母乳。分别收取饥饿1.5 d与2 d子鼠的卵巢制作电镜切片,每组3只子鼠,每只子鼠3张电镜切片,每组共统计9张切片。在电镜下观察其形态变化。通过观察发现,饥饿1.5 d的子鼠卵巢与正常1.5d的子鼠卵巢相比,卵母细胞中的自噬小体数量显著增加。这表明,饥饿处理1.5d促进了卵母细胞的自噬,这可能有助于维持卵母细胞的形态及存活。饥饿处理2 d的子鼠卵巢显示出不同的结果。饥饿2 d的子鼠处于生命的临界阶段,已出现小部分个体死亡。存活子鼠卵巢的电镜形态学观察发现,与正常哺乳2 d的子鼠卵母细胞相比,饥饿2 d子鼠卵母细胞中自噬小体的数量显著减少,并出现了多数卵母细胞凋亡的现象,出现许多凋亡小体。本实验研究结果显示,饥饿处理影响了原始卵泡形成过程中自噬和凋亡动态变化的过程。

摘要: 本研究主要是探讨Piwil2、Stat3、Bcl-2蛋白在不育的雄性小鼠中的表达量及三者之间的表达位置相关性。取雄性昆明种小鼠60只,随机分为实验组与对照组,每组30只。实验组采用雷公藤多苷药物灌胃造小鼠不育模型28 d;对照组按照同样剂量的生理盐水进行灌胃,持续时间及频次同实验组。造模后将两组雄性小鼠分别与雌性小鼠交配;再处死雄性小鼠取出两组的睾丸组织,采用免疫组织化学染色法和蛋白印迹检测法分别检测样本中Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白的表达状况。将实验组与对照组的检测结果进行比较,观察两组的蛋白表达差异性及三个蛋白表达的相关性。H.E染色显示,实验组小鼠睾丸组织生精小管结构与对照组相比,明显被破坏,精原细胞及初次级精母细胞数量明显减少,结合与雌鼠交配后受精能力明显下降的结果,说明不育造模成功。免疫组化(IHC)染色结果显示,实验组Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白的染色程度及阳性细胞数均明显低于对照组(P <0.01)。Western Blot结果同样显示,三种蛋白在实验组的表达量明显低于对照组(Piwil2蛋白P <0.05,Stat3蛋白P <0.05,Bcl-2蛋白P <0.01)。本研究说明,Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白在雄性不育小鼠中表达量均显著降低,这三个蛋白对小鼠精子生成及小鼠不育的发生起到重要调节作用。

摘要: 为探讨脆性X智力障碍1(FMR1)基因敲除对C57BL/6小鼠(Mus musculus domesticus)部分生物学特性的影响,使用全自动动物血细胞分析仪和全自动生化仪分别检测810周龄的FMR1基因敲除小鼠(C57BL/6 FMR1 KO)及同源背景C57BL/6小鼠的血液生理生化指标、电解质等,并进行统计学分析。C57BL/6 FMR1 KO小鼠与野生型C57BL/6小鼠比较,血液生理指标中雌性及雄性组间的中性粒细胞计数(MEUT#)、中性粒细胞百分比(MEUT)和淋巴细胞百分比(LY)存在显著性差异(P<0.05);雄性组间的红细胞总数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和平均血红蛋白浓度(MCHC)存在显著性差异(P<0.05);雌性组间的白细胞(WBC)、淋巴细胞计数(LY#)存在显著性差异(P<0.05);而非性别因素影响两类小鼠组间的红细胞总数(RBC)、红细胞压积(HCT)、中性粒细胞计数(MEUT#)、中性粒细胞百分比(MEUT)和淋巴细胞百分比(LY)存在显著性差异(P<0.05);血清生化指标中雄性组间的谷草转氨酶/谷丙转氨酶(AS/AL)存在显著性差异(P<0.05);雌性组间的肌酐CR、肌酸磷酸激酶CK和钙离子浓度Ca2+存在显著性差异(P<0.05);而非性别因素影响两类小鼠组间的谷草转氨酶/谷丙转氨酶(AS/AL)、肌酐CR和肌酸磷酸激酶CK存在显著性差异(P<0.05);其他各项指标差异不显著(P>0.05)。研究表明,FMR1基因敲除可影响小鼠的部分生理生化指标水平,这为今后研究和应用C57BL/6 FMR1 KO小鼠模型提供了实验依据。