摘要: 为探讨食虫目小型哺乳动物的代谢产热和体温调节特征,本文采用封闭式流体压力呼吸仪测定了北小麝鼩在环境温度5～30℃下的静止代谢率(RMR),结果显示:在环境温度(Ta)为17.5～25℃的范围内,北小麝鼩的体温基本维持恒定,平均体温为36.55±0.38℃;热中性区(TNZ)为20～25℃;基础代谢率BMR为5.46±0.23(mLO2/g.h),其中环境温度在25℃时静止代谢率最低,为4.84±0.39(mLO2/g.h)。在5～25℃环境温度范围内,热传导值保持稳定;在此温度范围内,北小麝鼩的热传导率(C)最低,平均为0.42±0.01mLO2/(g.h.℃)。总之,北小麝鼩的产热和体温调节特征为较高的BMR,中等的热传导率,较低的体温和较宽的热中性区。这些特征可能与该物种体型小、夜行性、主要以无脊椎动物为食等生活习性密切相关。

摘要: 关于家鼠群落的演替现象,夏武平等曾报道大兴安岭森林采伐地区不同伐区人房内褐家鼠(Rattus norvegicus)、小家鼠(Mus musculus)与黑线姬鼠(Apodemus agra-rius)数量的比较(夏武平、罗泽珣,1962);近年郑智民又报道了厦门市1933—1936年褐家鼠为优势种,到1974—1978年,历时40余年,由于种种原因小家鼠变成优势种(郑智民,1982)。

摘要: 2018—2023年，在贵州省毕节市七星关区野角乡和六盘水市杨梅乡慕尼克村采集麝鼩属待鉴定标本(Crocidura sp.) 25号。基于线粒体细胞色素b基因构建的系统进化树显示待鉴定标本以100%的置信度聚为一个进化支。待鉴定标本在系统进化树上与五指山小麝鼩(广西)(C. wuchihensis GX)表现出最近的系统进化关系，且以90%的置信度分为明显的2个进化支。待鉴定标本与麝鼩属其他物种的遗传距离范围是0.070 2～0.181 7，其中与五指山小麝鼩(广西)的遗传距离最小(0.070 2)，但明显大于灰麝鼩(C. attenuata)与安徽麝鼩(C. anhuiensis)的遗传距离(0.036 5)、华南中麝鼩(C. rapax)与安徽麝鼩的遗传距离(0.037 6)、台湾长尾麝鼩(C. kurodai)与大麝鼩(C. lasiura)的遗传距离(0.041 0)及华南中麝鼩与灰麝鼩的遗传距离(0.049 0)。待鉴定标本与我国南方已知可能分布的其他麝鼩属小型物种[山东小麝鼩C. shantungensis、印支小麝鼩C. indochinensis、东阳江麝鼩C. dongyangjiangensis、五指山小麝鼩(海南) C. wuchihensis HN和五指山小麝鼩(广西) C. wuchihensis GX]存在一定形态差异。待鉴定标本与已报道的C. ilensis phaeopus形态较为一致。鉴于形态学上有明显区分特征，且分子生物学鉴定结果支持待鉴定标本为物种分类阶元，因此，待鉴定标本之前可能是一个隐存种——暗黑小麝鼩(C. phaeopus)。其区分特征：体型较小(头体长48.1～63.6 mm)，尾较长(尾长31.5～46.9 mm)；颅骨较小(颅全长15.68～16.91 mm，颅基长14.78～15.84 mm，腭长6.43～7.34 mm，上齿列长6.21～6.70 mm，下齿列长6.04～6.69 mm)；背部呈深黑褐色，腹部呈黑灰色；前、后足背面均呈黑褐色。

摘要: 为明确山东小麝鼩的系统地理关系、冰期避难所以及亚种的分化，本研究测定了中国东部和北部地区山东小麝鼩样本的Cyt b基因全序列，并结合GenBank下载序列，共获得297条山东小麝鼩Cyt b基因全序列进行一并分析。山东小麝鼩在297个样本中发现128个单倍型，核苷酸多态性为0.010 77。系统发生树显示具有4个主要支系：支系1为东亚大陆支系，主要由来自中国东部和北部地区(黑龙江、河北、辽宁、山西、山东、内蒙古)、俄罗斯远东地区、蒙古国东部、朝鲜半岛和部分韩国岛屿的单倍型组成；支系2由来自中国台湾的单倍型组成；支系3由一部分来自韩国岛屿的单倍型组成；支系4由来自韩国济州岛的单倍型组成。支系的分布与地理分布呈现了一定相关性。中介网络分析也观察到相似分化格局。最大的遗传距离(0.020 6)发生在中国台湾和韩国岛屿之间，最大的遗传分化(0.758 8)发生在中国台湾和韩国济州岛之间，最小的遗传距离(0.010 8)和遗传分化(0.272 2)均发生在东亚大陆和中国台湾之间。中性检验支持山东小麝鼩可能经历过2次数量急剧扩张。中介网络分析结果推测山东小麝鼩在中国长白山山脉(黑龙江和辽宁)和山东半岛(山东)，及朝鲜半岛都存在冰期避难所。本研究结果支持将本研究包含的地理区域分成4个地理亚种：第1个亚种(C. s. shantungensis)分布于东亚大陆：中国东部和北部地区(黑龙江、河北、辽宁、山西、山东、内蒙古)、俄罗斯远东地区、蒙古国东部、朝鲜半岛和韩国岛屿，第2个亚种(C. s. hosletti)分布于中国台湾，第3个亚种分布于韩国岛屿，第4个亚种(C. s. quelpartis)分布于韩国济州岛。