摘要: 杀虫剂轮用和混用是当前害虫抗药性治理中最常采用的两种用药策略。该文用抗性模型和室内试验对轮用和混用延缓害虫抗性演化的效果及轮用最佳间隔期问题作了研究。模型模拟结果表明,在延缓害虫抗性演化方面轮用和混用对抗性演化的影响主要取决于杀虫剂作用强度、抗性基因型个体的适合度大小和杀虫剂混用后的毒理效应类型。两种杀虫剂轮用时,轮用间隔期以1(即两种杀虫剂隔次施用)为佳。以模型昆虫小菜蛾Plutellaxylostella在室内试验结果表明,氰戊菊酯单用(I)及与杀虫单轮用(II)和混用(1∶1)(III)连续处理8代后,抗性个体频率为001的小菜蛾种群其3龄幼虫对氰戊菊酯的抗性分别上升了7587(I)、2867(II)和5872(III)倍,与模型模拟结果表现出较好的一致性。据此,作者认为抗性模型可用于预测害虫抗性演化和评价抗性治理策略。

摘要: 利用室内选育的抗杀螟丹小菜蛾Ｐｌｕｔｅｌａｘｙｌｏｓｔｅｌａ（Ｌ）品系和敏感品系研究了该品系的抗性遗传形式，结果表明，小菜蛾对杀螟丹的抗性形式为常染色体多基因遗传，并呈不完全显性。该品系对６种常用杀虫剂的抗性谱测定结果表明，对杀虫双有较严重的正交互抗性；对敌敌畏、杀扑磷有低度交互抗性；对溴氰菊酯、灭多威和叶蝉散等药剂无交互抗性。还发现该品系对杀螟丹的抗性与乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶活性无关。

摘要: 在１９９５～１９９７年对湖北武汉、河北张家口地区小菜蛾Ｐｌｕｔｅｌａｘｙｌｏｓｔｅｌａ（Ｌ）种群的抗药性进行了研究。结果表明对阿维菌素的抗性和台湾敏感种群相比，武汉种群抗性为４３倍，张家口种群抗性为１８倍；对马拉硫磷的抗性武汉和张家口种群分别为２２和２９倍；对氟铃脲的抗性分别为３２和０５倍；对溴氰菊酯的抗性分别为２４和１７倍。对羧酸酯酶（ＣａｒＥ）的研究结果表明，三个种群幼虫ＣａｒＥ对α乙酸萘酯或β乙酸萘酯（α或βＮＡ）水解活性差异显著，但成虫ＣａｒＥ活性没有明显差异。武汉和张家口种群幼虫ＣａｒＥ对αＮＡ和βＮＡ的亲和力没有明显差异，但是武汉种群幼虫ＣａｒＥ对底物的亲和力高于张家口种群。敏感品系ＣａｒＥ对αＮＡ的亲和力明显高于对βＮＡ，相差约３倍。不同类型的抑制剂对小菜蛾幼虫ＣａｒＥ的抑制能力不同。增效磷和对氧磷对敏感品系ＣａｒＥ水解αＮＡ具有明显的抑制作用，分别比对武汉种群ＣａｒＥ的抑制作用大４５７７倍（ＳＶ１）和２５７６倍（对氧磷）。

摘要: 用昆虫生长调节剂（ｉｎｓｅｃｔｇｒｏｗｔｈｒｅｇｕｌａｔｏｒ，简称ＩＧＲ）定虫隆（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）对源自深圳田间的小菜蛾（ＳＺＳ）Ｐｌｕｔｅｌａｘｙｌｏｓｔｅｌａ（Ｌ）在室内进行抗性种群选育，经过８代饲养和６次药剂汰选，获得抗性种群（ＣＨＲ），与相对敏感种群ＳＺＳ比较，抗性指数（ＲＩ）为２３７８倍。ＣＨＲ种群在去除选择压力条件下饲养５代，抗性逐渐下降。抗性汰选前后分别测定了１０种药剂的剂量死亡毒力回归线，发现ＣＨＲ抗性种群对三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、辛硫磷、喹硫磷、灭多威、磺胺脲类衍生物杀螨隆、微生物杀虫剂Ｂｔ和齐墩螨素无明显交互抗性，抗性倍数为０４～１７；对两种沙蚕毒素类杀虫剂杀螟丹和杀虫丹的敏感性却有所上升，有负交互抗性趋势。活体增效剂试验表明，增效醚（ＰＢＯ）和三苯基磷酸酯（ＴＰＰ）对定虫隆均有一定的增效活性，ＰＢＯ的增效比最高为２９倍，能够完全抑制对定虫隆的抗性，说明多功能氧化酶可能是主导抗性机制之一。

摘要: 以定虫隆汰选的抗性指数为２３７８倍抗性种群（ＣＨＲ），并以上海田间种群（ＳＨＲ，对定虫隆的抗性指数为９１６倍）作为参比种群，研究小菜蛾Ｐｌｕｔｅｌａｘｙｌｏｓｔｅｌａ（Ｌ）对定虫隆的抗性机制，结果表明：ＣＨＲ种群多功能氧化酶Ｏ脱甲基活力比相对敏感种群（ＳＺＳ）提高１倍，而ＳＨＲ种群多功能氧化酶Ｏ脱甲基活力虽有所提高，但与ＳＺＳ种群相比差异并不显著；ＣＨＲ和ＳＨＲ种群羧酸酯酶比活力均明显高于ＳＺＳ种群，分别为ＳＺＳ种群的４６１和２１８倍，且ＣＨＲ种群的Ｋｍ仅为ＳＺＳ种群的１／２０；酸性磷酸酯酶和碱性磷酸酯酶比活力种群间无明显差异；ＣＨＲ种群的几丁质酶活力降低４８％，酚氧化酶活力降低６０％。说明小菜蛾对定虫隆的抗性机制具有多因子性，多功能氧化酶解毒代谢能力的提高可能是主导抗性机制之一，羧酸酯酶、几丁质酶和酚氧化酶也参与了小菜蛾对定虫隆的抗性。