摘要: 分别采用药膜法和浸叶法测定了菜蛾绒茧蜂Apantelesplutellae和小菜蛾Plutellaxylostella对杀虫剂的敏感度。结果显示 :有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类杀虫剂、阿维菌素和锐劲特对菜蛾绒茧蜂高毒 ,而抑太保和Bt为低毒 ,然而 ,短时间 (1h)接触常规防治剂量的锐劲特、氰戊菊酯、氯氰菊酯和乙酰甲胺磷对菜蛾绒茧蜂低毒。增效剂胡椒基丁醚 (PB)、磷酸三苯酯(TPP)和马来酸二乙酯 (DEM )对菜蛾绒茧蜂的甲胺磷、克百威、氰戊菊酯、氯氰菊酯、阿维菌素和锐劲特敏感性增效显著 ,但对抑太保无增效作用。PB的增效作用显著高于TPP和DEM。PB和TPP对菜蛾绒茧蜂羧酸酯酶 (CarE) ,以及DEM对谷胱甘肽S转移酶 (GST)具显著的活体抑制作用 ,但PB ,TPP和DEM对菜蛾绒茧蜂乙酰胆碱酯酶 (AChE)无抑制作用。菜蛾绒茧蜂AChE的米氏常数 (Km)、最大反应速度 (Vmax)、CarE和GST活性分别为小菜蛾的 0 2 2、2 0 8、4 60和 0 45倍 ,甲胺磷、敌敌畏和克百威对菜蛾绒茧蜂AChE的双分子速度常数 (Ki)分别为对小菜蛾的 14 7、10 5和 2 6 0倍。酶与抑制剂反应温度增高将导致酶抑制率增高 ,尤其对菜蛾绒茧蜂AChE的抑制作用更为显著。上述结果表明 ,菜蛾绒茧蜂对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的高敏感性与其显著高的AChE敏感性有关 ,氧化代

摘要: 20 0 2年应用性诱剂对海拔 12 0 0m山区甘蓝田小菜蛾的发生及防治进行了研究。在第一茬蔬菜生长期有 2个诱蛾高峰 ,诱蛾量 (头 盆 )分别为 11 7± 2 4和 9 2± 1 0 ;第二茬蔬菜生长期有 3个诱蛾高峰 ,诱蛾量 (头 盆 )分别为 70 9± 8 0、16 1±2 5和 11 1± 1 9。应用性诱剂诱捕山区甘蓝田小菜蛾时 ,第一茬田间蛾密度与单盆诱捕量相关性不显著 ,而第二茬菜生长期田间蛾密度与单盆诱蛾量相关性显著 (y =0 0 116x + 0 1614 ,r =0 92 13 ,P =0 0 0 11)。性诱剂在光期与暗期都可诱到小菜蛾雄虫 ,没有明显的诱蛾高峰。应用性诱剂可以使菜田的农药使用减少 3 5次 ,降低田间子代幼虫密度

摘要: RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种调控基因表达的方法,其通过体外合成一段与内源靶基因同源的双链RNA(dsRNA)或siRNA,导入生物体内,使内源靶基因中同源mRNA降解,从而达到阻抑基因表达的目的。类钙粘蛋白(cadherin-likeprotein)是位于昆虫中肠刷状缘膜囊(brush border membrane vesicles,BBMV)上与钙粘蛋白(cadherin)结构相似的物质,是多种昆虫体内Bt杀虫蛋白的受体。本研究利用基因特异引物通过RT-PCR扩增了小菜蛾类钙粘蛋白基因的2个片段(CAD1和CAD2),合成相对应的双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA);并将dsRNA通过显微注射导入小菜蛾3龄幼虫体内,测定了不同靶位点、不同剂量、不同检测时间对目的基因mRNA表达量的影响。结果表明:将70nLCAD1对应的dsRNA注射到幼虫体内48h后,基因表达量显著下降,72h后恢复。免疫印迹检测结果表明,类钙粘蛋白在注射dsRNA48h后幼虫BBMV中的含量明显下降。本实验成功实现了小菜蛾类钙粘蛋白基因的沉默,该体系的成功建立为利用RNAi技术分析小菜蛾及其他鳞翅目昆虫基因的功能提供了参考。

摘要: 利用RT-PCR和RACE技术克隆到小菜蛾Plutella xylostella化学感受蛋白(CSP)基因PxylCSP1(GenBank登录号:FJ361903),其核苷酸序列全长405 bp,编码134个氨基酸残基,预测N-末端包含19个氨基酸组成的信号肽序列,估测其成熟蛋白分子量为13.56 kD,等电点为6.12。该基因编码氨基酸序列和其他鳞翅目昆虫CSP的氨基酸序列比对同源性较高(70%80%)。RT-PCR结果表明PxylCSP1不仅存在于小菜蛾的触角中,还存在于头、足、腹和翅中。Real-time PCR结果表明PxylCSP1的表达水平因被测小菜蛾的性别、日龄、组织不同和交配与否而异。

摘要: 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)介导昆虫中枢神经系统中胆碱能突触兴奋性神经递质的快速传递,也是新烟碱类杀虫剂和多杀菌素的作用靶标。本研究利用RT-PCR和RACE技术,克隆了小菜蛾Plutella xylostella nAChRα亚基的一个新基因(Pxα8)的全长cDNA(GenBank登录号为EU914853)。Pxα8的cDNA序列全长1744bp,开放阅读框为1602bp,编码534个氨基酸,具有nAChRα亚基的典型特征,与其他昆虫nAChRα8亚基具有77%96%的相似性,与果蝇nAChRβ2亚基具有76%的相似性。Pxα8的开放阅读框存在单核苷酸多态性位点,导致多个位点氨基酸的替换。雌性4龄幼虫的多态性位点多于雄性4龄幼虫,而且雌、雄4龄幼虫的多态性位点均不相同。半定量RT-PCR研究结果表明,Pxα8mRNA在成虫期表达量高于蛹期和4龄幼虫期。本研究结果为进一步研究小菜蛾nAChR亚基的多样性和对多杀菌素的靶标抗性机制提供重要基础。