摘要: 研究了小菜蛾Plutellaxylostella幼虫经苏云金杆菌Bacillusthuringiensis预处理后 ,对有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂敏感性的变化以及预处理对小菜蛾幼虫体内乙酰胆碱酯酶、羧酸酯酶、谷胱甘肽S 转移酶和谷胱甘肽的含量的影响。结果表明 :苏云金杆菌预处理抗性小菜蛾幼虫后 ,其对甲胺磷、水胺硫磷和克百威的敏感性分别为未处理组的 6 74、 8 83和 8 5 0倍 ;处理敏感小菜蛾幼虫后则分别为未处理组的 2 96、 1 6 9和 3 88倍。苏云金杆菌预处理抗性小菜蛾 ,未处理组乙酰胆碱酯酶的Km 和Vmax值分别为预处理组的 1 86和 1 5 6倍 ,所使用的 6种杀虫剂对乙酰胆碱酯酶的Ki值 ,处理组为未处理组的 1 80 2 6 6倍 ,苏云金杆菌预处理抗性小菜蛾对羧酸酯酶的Km、Ki 影响不大 ,但能显著地抑制羧酸酯酶和谷胱甘肽S 转移酶的活性并导致谷胱甘肽含量下降 (对照分别为处理的 2 0 2、 1 76和 1 6 6倍 )。苏云金杆菌预处理敏感小菜蛾 ,对乙酰胆碱酯酶的Km 、Vmax、Ki 值和羧酸酯酶的Km 、Ki 值以及谷胱甘肽含量影响不大 ,但能显著地抑制羧酸酯酶和谷胱甘肽S 转移酶的活性 (对照分别为处理的 1 5 4和 1 6 4倍 )。

摘要: 利用室内选育 119代的小菜蛾Plutellaxylostella抗性品系 ,分析了小菜蛾对杀虫双和杀螟丹抗药性的现实遗传力 ,并对遗传力和杀虫剂的杀死率对抗性发展速率的影响进行了预测。结果表明 ,室内继代药剂选择 119代后 ,小菜蛾对杀虫双和杀螟丹抗性的遗传力很低 (h2 =0 0 3)。因此 ,小菜蛾对这两种药剂产生更高水平抗性的潜力不大。在选择的前半段 (F30 ) ,杀虫双和杀螟丹的抗性遗传力 (分别为 0 14和 0 11)高于选择后半段 (F80 )的遗传力 (均为 0 0 5) ,选择前、后半段的选择差数没有明显差别。即使在室内选择条件下 ,假如斜率 =2 0 (δP=0 5) ,h2 =0 0 5,群体中 70 %个体致死时要获得 10倍的抗性 ,约需 34代。田间条件下 ,由于等位基因频率的变化、环境变异等因素的影响 ,抗性增长 10倍则需要更长的时间 ,因此田间条件下小菜蛾在短期内不易对杀虫双和杀螟丹产生高水平抗性

摘要: 利用室内选育 119代的抗杀虫双和抗杀螟丹小菜蛾Plutellaxylostella品系和敏感品系 ,通过反复回交建立近等基因系。用Operon公司合成的 80个引物对抗杀虫双近等基因系和抗杀螟丹近等基因系小菜蛾基因组DNA进行PCR扩增 ;在抗杀虫双近等基因系中有 3个引物分别产生了 1条特异扩增带 ,2个引物分别产生了 2条特异扩增带 ,1个引物产生 3条特异扩增带 ;在抗杀螟丹近等基因系中 ,有 4个引物分别产生了 1条特异扩增带 ,1个引物产生了 2条特异扩增带。在培育近等基因系的多次回交过程中 ,与抗性有关的遗传因子被逐步置换到敏感品系的基因组中 ,因此可以认为这些特异带与小菜蛾对杀虫双和杀螟丹的敏感性有关。

摘要: 用阿维菌素对小菜蛾Plutellaxylostella (L .)进行了抗性选育 ,并对选育过程中小菜蛾解毒酶的活性进行了研究。选育从F0 至F2 1代 ,抗性缓慢波动上升 ,达到选育前的 12 2 91倍 ;F2 1至F2 7代 ,抗性迅速增长 ,达到选育前的 812 73倍 ,抗性发展趋势呈现S型曲线。随着选育代数的增加 ,对乙酰胆碱酯酶 (AChE)没有明显的影响 ;羧酸酯酶 (CarE)活性 ,F2 7是F0 的 1 5倍 ,从F2 2 开始 ,活性在较高水平上波动 ;谷胱甘肽转移酶 (GST)活性F2 7是F0 的 2 2倍 ,且从F18开始 ,活性在较高水平上波动。选育的抗性品系 ,增效醚对阿维菌素增效 6 34倍

摘要: 就小菜蛾Plutellaxylostella对阿维菌素的抗性遗传方式和抗性品系的相对适合度进行了研究。室内选育的阿维菌素抗性品系与同源的敏感品系杂交、F1代自交、F1代与亲本回交 ,结果表明 :杂交后的显性度 (D)分别为 - 0 6 4和 - 0 52 ,说明小菜蛾对阿维菌素的抗性是常染色体、不完全隐性遗传 ;χ2 检验证实 ,可能是多基因控制的抗性遗传。杂交F1代乙酰胆碱酯酶 (AChE)、羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽转移酶 (GST)活性比抗性亲本有所降低 ,F2 代及回交后代三种酶的活性继续降低。种群适合度研究表明 ,抗性品系相对于敏感品系有 0 84的适合度。