摘要: 在不同寄主来源的 4株根虫瘟霉Zoophthoraradicans对小菜蛾Plutellaxylostella 2龄幼虫的生物测定中 ,发现源于小菜蛾的菌株ARSEF110 0毒力最强 ,在 0 5 3 319 32 mm2 的孢子剂量下 ,接种后第 8天累计死亡率为 2 38% 97 4 4 % ,虫尸全部表现典型的虫瘟霉症状 ;源于叶蝉的ARSEF2 6 99和F9910 1菌株的同日累计死亡率分别为 2 38% 5 0 0 0 % (剂量为 1 5 6314 84 mm2 孢子 )和 2 38% 5 7 89% (剂量为 1 84 4 84 0 8 mm2 的孢子 ) ;而源于菜粉蝶的ARSEF1342菌株在 3 5 46 33 4 0 mm2 的孢子剂量下只引发 6 5 2 % 13 6 3%的累计死亡率 ,后 3个菌株致死的小菜蛾幼虫仅部分表现典型症状。所获数据经时间 剂量 死亡率模型模拟分析 ,剂量效应参数依次为ARSEF110 0 (1 89) >F9910 1(1 4 8) >ARSEF2 6 99(1 2 3) >ARSEF1342 (0 37) ,相互间差异均达极显著水平。接种后 4 8天内 ,ARSEF110 0的LD50 值分别为 2 31 6 8、 113 0 8、 71 4 1、4 0 87和 35 30 mm2 的孢子 ,其毒力远高于其余 3个菌株 ;ARSEF2 6 99的相应LD50 值为 1344 4 3、 92 2 39、 5 5 5 5 8、 4 10 0 6和397 0 7 mm2 的孢子 ;F9910 1的LD50 值为 6 6 6 86、 4 5 1 6 4、 4 13 82、 35 0 6 5和 332 5 7 mm2

摘要: 粘虫Mythimnaseparata (Walker)和小菜蛾PlutellaxylostellaL .的幼虫经斑蝥素处理后 ,中肠组织发生明显的病变。粘虫幼虫中肠柱状细胞微绒毛脱落 ,杯状细胞变大 ,质膜消失 ;线粒体不规则肿胀 ,内嵴排列紊乱、溶解、断裂 ;粗面内质网扩张明显 ,核糖体脱落 ;细胞核肿胀 ,染色质浓缩 ,偏移。小菜蛾幼虫中肠组织病变更为明显。表明斑蝥素主要作用于中肠的膜系统 ,为进一步探讨其毒理机制提供了理论依据。

摘要: 敏感小菜蛾Plutellaxylostella (L .)经苦皮藤素 2 0代的抗性选育 ,其抗性增长 2 1 5 7倍。选育的小菜蛾抗性品系对杀虫双、杀螟丹和叶蝉散分别有 4 6 3、 4 11和 3 71倍的交互抗性 ;对溴氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯分别有 0 2 2、 0 0 1和 0 2 6倍的负交互抗性。高抗杀螟丹、杀虫双小菜蛾品系对苦皮藤素无明显交互抗性 ,而高抗溴氰菊酯小菜蛾品系对苦皮藤素有3 6 1倍的交互抗性。

摘要: 以苦豆子Sophoraalopecuroids 7种生物碱和小菜蛾Plutellaxylostella幼虫为试材 ,研究了该生物碱对小菜蛾体内降解杀虫剂的羧酸酯酶、磷酸酯酶、谷胱甘肽 S 转移酶活性的影响。结果表明 :野靛碱和苦豆碱对羧酸酯酶活性有显著的抑制 ,为可逆抑制类型的非竞争性抑制作用 ;野靛碱等 5种生物碱对酸性磷酸酯酶有明显的抑制 ,野靛碱对碱性磷酸酯酶有弱抑制作用 ;其中野靛碱等 3种生物碱对谷胱甘肽 S 转移酶有明显的抑制作用。

摘要: 室内筛选小菜蛾中抗品系 (SRP)、高抗品系 (RP)、以敏感小菜蛾幼虫 (SP)为寄主的菜蛾绒茧蜂SRC品系和以SRP幼虫为寄主的菜蛾绒茧蜂RSC品系对氰戊菊酯的抗性。分别筛选了 13、 14、 14和 13代。小菜蛾SRP和RP品系分别获得了6 8 9和 6 0 5 8倍的抗性 ,菜蛾绒茧蜂SRC和RSC品系分别获得了 4 3和 11 0倍的抗性。上述结果表明通过施药于体内有寄生蜂的小菜蛾幼虫筛选寄生蜂抗性 ,可以获得具有抗性的寄生蜂。以SRP为寄主的RSC品系的抗性水平高于以SP为寄主的SRC品系的抗性水平 ,表明和抗性较高的寄主同步筛选 ,寄生蜂的抗性发展更快。小菜蛾SP、SRP和RP三个品系幼虫的多功能氧化酶 (MFO)活性比为 1∶1 15∶1 5 0 ;菜蛾绒茧蜂SC、SRC和RSC三个品系幼虫的MFO活性比为 1∶1 10∶1 4 9,成蜂的MFO活性比为 1∶1 18∶1 5 4 ;而每种昆虫不同品系的羧酸酯酶 (CarE)、总酯酶 (Es)活性水平与其抗性水平变化不一致 ,表明抗性与MFO活性升高有关 ,而与CarE和Es的活性无关