摘要:

摘要: 采集了大熊猫和小熊猫的新鲜粪便样品 ,使用 1 0 0 %乙醇保存。通过重复离心富集研究动物的肠道脱落细胞 ,并使用乙醇和双蒸水洗涤以除去抑制物。用 1 %的SDS快速裂解细胞 ,离心除去残渣后 ,向裂解液中加入蛋白酶进行消化。消化结束后使用等体积的酚 /氯仿抽提 ,乙醇沉淀DNA。用双蒸水溶解粪便DNA后 ,使用PCR产物纯化试剂盒对粪便DNA进行纯化。电泳检测结果显示 ,从乙醇保存的大、小熊猫粪便样品中抽提到高质量的粪便DNA。对线粒体控制区、细胞色素b基因、 1 2SrRNA基因的PCR扩增反应以及测序结果也证实了样品保存方法和DNA抽提方法可靠而高效。此方法使用实验室内常用的分子生物学试剂 ,不仅克服了分子粪便学研究中常见的抑制物粪便DNA微量降解严重等障碍 ,与商业化的粪便抽提试剂盒 (QIAampDNAStoolMiniKit,Qiagen)相比还是一种经济的试验方法 (抽提反应成本为试剂盒的 1 / 5 )。文中还对粪便DNA内细菌基因组等背景DNA可能对分子粪便学试验结果的影响进行了探讨。在基于PCR技术的遗传学研究中 ,对于植食性动物而言 ,粪便内的背景DNA对目标动物DNA片断的扩增和序列测定未见影响 ;但对于肉食性动物 ,则必须考虑被捕食者基因组对试验可能产生的影响 ,应谨慎对待

摘要: 本文报道了对十二只大熊猫的血液成分含量进行三十二项测定的结果,其中包括血液固体结构、无机元素、蛋白质及其代谢产物、脂类、糖分及酶活力等等,对血液指标的变化同大熊猫体况的关系进行了初步观察分析。血红蛋白含量、红细胞数量、白细胞数量、白蛋白含量、球蛋白含量、总脂含量、胆固醇含量和非蛋白氮含量随体况不同而变化的趋势。比较了大熊猫、小熊猫和美洲黑熊的血液指标,大熊猫没有呈现接近后两者的倾问。

摘要: 在冕宁县冶勒自然保护区设点 ,从种群水平对同域分布、以同种竹子为食的大熊猫和小熊猫种群能流进行了研究。结果表明 :通过大熊猫种群的能流 ( 1 86× 1 0 6kJ/km2 .yr.)多于小熊猫种群 ( 6 34× 1 0 5kJ/km2 .yr.) ,前者大约是后者的 2 9倍 ,说明大熊猫在群落中可能处于优势地位。虽然两种熊猫可利用食物资源占地面生物量的比例很小 (大、小熊猫分别为 1 2 79%和 3 92 % ) ,但是其每年摄入的能量和通过种群的能流仅占食物资源现存生物量或可利用生物量的百万分之几到万分之几。因此 ,研究区域内两种熊猫的食物资源十分丰富 ,若竹子不大面积开花枯死 ,食物资源将不会成为其种群发展的限制因子。

摘要: 以培养的小熊猫外周血淋巴细胞为实验材料，结合C-显带技术及CMA／DA／DAPI三重荧光染色的方法，对小熊猫的染色体组型、C-带带型以及CMA／DA／DAPI荧光带带型进行了研究。发现：①经C-显带技术处理，可在小熊猫染色体上呈现出一种极为独特的C-带带型．在多数染色体上可见到丰富的插入C-带（intercalaryC－bands）及端粒C-带，而着丝区仅显示弱阳性C-带；②除着丝粒区外，CMA诱导的大多数强荧光带纹与C-阳性带纹的出现位置具一致性，表明小熊猫染色体的这些阳性C-带富含GC碱基；③14号染色体为短臂中部具次级缢痕的中着丝粒染色体，是小熊猫的标记染色体，其着丝粒区显示强阳性C-带。