摘要: 中国对虾精子以其棘部顶端随机附着在卵上 ,精子在凝胶膜形成后 ,第一极体排出前入卵。精子入卵后 ,絮状的精核经过重建形成雄原核。中国对虾卵子排放时处于第一次成熟分裂的中期 ,卵子入海水时 ,纺锤体的长轴与质膜平行。卵子激活后 ,纺锤体的长轴开始旋转 ,旋转至纺锤体长轴与质膜垂直时 ,由纺锤丝牵引着染色体向两极移动 ,外侧的染色体由质膜包裹形成第一极体。受精膜举起后 ,由次级卵母细胞排放出第二极体。此后 ,单倍雌核重建形成雌原核。雄原核形成早于雌原核 ,雌雄原核于卵子中央联会形成联合核。受精后约5 0分钟纺锤丝牵引着染色体移向两极 ,质膜内缢断裂形成两个细胞的胚胎。

摘要:

摘要: 以中国明对虾抗WSSV(白斑综合症病毒,WhiteSpotSyndromeVirus)选育群体第四代为母本,野生中国明对虾为父本,采用单对杂交方式产生F1代,F1代个体姊妹交产生F2代共42个个体为做图群体。62对AFLP选择性引物组合共产生529个分离位点,符合1∶1孟德尔分离类型位点共253个,3∶1孟德尔分离类型位点共276个。利用拟测交理论分别构建中国明对虾雌虾、雄虾的遗传连锁图谱,利用F2自交模型构建共同的AFLP分子标记连锁图谱。三张连锁图上分别有31、25和44个连锁群,图谱分辨率为分别为2.4cM、2.4cM和2.1cM。标记间隔距离分别为12.20cM、11.45cM和11.12cM图谱覆盖率分别达到50.21%、51.93%和48.08%。能够基本满足进行QTL(数量性状位点,QuantitativeTraitLocus)定位的需要。将该图谱和其他对虾类遗传连锁图谱进行了比较分析,探讨了利用相关分子标记将已有图谱进行整合的可能。

摘要: 采用聚丙烯酰氨凝胶电泳对2002年10月采集的厦门(XM02)和汕头(ST)沿岸短沟对虾野生群体和2003年8月采集的厦门沿岸短沟对虾野生群体(XM03)进行群体遗传结构及其分化的研究。共检测了EST、ACP、ALP、MDH、ME、SOD、POD、ADH和LDH等9种酶共23个基因座位。结果表明:3个群体平均每位点等位基因有效数目(Ae)为1·207-1·244,多态位点百分数(P0·95)为39·13%-43·48%,群体平均观察杂合度(H0)为0·1231-0·1494,期望杂合度(He)为0·132-0·1443;XM02、XM03和ST的遗传偏离指数(d)分别为0·041、-0·045、0·181,表明群体内的近交衰退不明显,遗传变异水平较高,种质资源尚好。群体之间的遗传距离(D)为0·0010-0·0064,基因流(Nm)为18·98-26·57,表明厦门和汕头短沟对虾应属同一群体,推测台湾海峡中部较深水域或东侧的较高温度水域为其越冬和繁殖的场所[动物学报52(2):349-354,2006]。

摘要: 利用5个含有稀有等位基因的高度多态性微卫星位点比较了凡纳滨对虾繁殖中不同亲本对子代遗传贡献率的差异。通过稀有等位基因的5个微卫星位点能够对亲代和子代的谱系进行明确的鉴别。10个亲代个体中有8个个体对子代群体的基因库有贡献,不同个体之间的贡献率存在差别,最高为54.28%,最低为8.57%。在亲代和子代群体遗传结构的分析中,子代等位基因的数目与亲代相比降低了11.11%。子代的平均期望杂合度(He)、平均观测杂合度(Ho)和平均多态性信息含量(PIC)等指标均低于亲代。实验结果表明:亲本对子代基因库的贡献率的差异也是造成子代群体遗传变异水平降低的原因之一;微卫星标记可作为一种有效的工具用于对虾系谱的确认、人工繁育群体遗传多样性水平的监测等方面