摘要: 为研究不同年龄组小家鼠筑巢能力的差异,分别采用24-h等级法和连续4d巢材获取重量法,对幼年组、亚成年组、成年组小家鼠筑巢能力进行了测定。结果表明:1)小家鼠在亚成年期已具备较强的筑巢能力;2)成年组与亚成年组小家鼠能够快速完成筑巢,24h即可筑成稳定的杯状巢,而幼年组未能筑成稳定巢;3)小家鼠雄性与雌性筑巢能力相当;4)连续4d巢材获取重量表现为成年组>亚成年组,这与两组间身体大小有关,而4d后两组间筑巢等级无显著差异。研究结果提示,不同年龄组的小家鼠均有较强的筑巢需求,筑巢能力基本形成于亚成年期。

摘要: 目的调查云南省黄胸鼠Rattus flavipectus和褐家鼠R.norvegicus体表寄生蚤的感染情况,为云南省鼠疫防控提供科学依据。方法 2012年7月—2013年11月,在云南省34个县市随机选取采样点,笼捕法采集黄胸鼠和褐家鼠,收集并鉴定体表寄生蚤,统计宿主和蚤类物种组成、染蚤率、蚤指数,并根据蚤种组成进行分层聚类。结果采集鼠类842只,其中黄胸鼠714只、褐家鼠128只;共检获体表寄生蚤3227匹,涵盖10个已知蚤种,其中,印鼠客蚤Xenopsylla cheopis和缓慢细蚤Leptopsylla segnis为优势物种。黄胸鼠和褐家鼠的染蚤率分别为48.88%和53.91%,2种鼠的总体蚤指数为3.83匹/只,其中有16个县市的印鼠客蚤指数>1。聚类分析将所有样点聚成3大支系:A支系印鼠客蚤占优势,主要分布于云南省南部地区;B支系优势种不明显或具有其他蚤种,分布于云南省中部地区;C支系缓慢细蚤占优势,分布于云南省北部地区。结论印鼠客蚤和缓慢细蚤是云南省主要蚤种,在接近半数地区印鼠客蚤指数>1,防疫形势非常严峻。云南省黄胸鼠和褐家鼠体表蚤区系组成具有一定的地带性,其中南部地区为印鼠客蚤优势分布区,可视为媒介监测和防控的重点区域。

摘要: 通过对构成比、总感染率、总平均多度、总感染度、多样性指数和均匀度等常规统计指标进行分析,比较了云南省内三个不同纬度梯度中黄胸鼠和褐家鼠两种家鼠体表恙螨的分布差异和分布规律。捕获两种家鼠共944只,从其体表共采集到6409只恙螨,经分类鉴定隶属于2亚科10属64种。统计分析结果表明,低纬度地区两种家鼠体表恙螨的物种丰富度高于中、高两个纬度地区,低纬度地区中两种家鼠体表恙螨的总感染率(P)、总平均多度(MA)和总感染度(MI)均明显高于中纬度和高纬度地区(P<0.001)。低纬度地区的主要螨种是地里纤恙螨、英帕纤恙螨和微红纤恙螨;中纬度地区的主要螨种是褐鼠囊棒恙螨;高纬度地区的主要螨种是林谷棒六恙螨和攸氏无前恙螨。黄胸鼠和褐家鼠两种家鼠体表恙螨的感染状况、优势螨种构成和生态分布等因纬度和海拔梯度的不同而存在明显差异。

摘要: 目的 :调查广西隆林县 2 0 0 0年家鼠型鼠疫爆发流行期的蚤类的种群分布特征 ;分析其对疫情发生流行的影响作用。方法 :在鼠疫爆发流行期间对疫区及周围 2km村屯将捕获的黄胸鼠、小家鼠进行采集鼠体蚤类 ,计算鼠体蚤指数 ;采用粘蚤纸法粘捕室内游离蚤 ,计算游离蚤指数。结果 :调查的 13个疫区村屯共捕获黄胸鼠 14只共检获鼠体蚤 4 4只 ;而疫区周围的 8个村屯共捕获黄胸鼠 15 8只 ,共检获鼠体蚤 2 71只 ,疫区黄胸鼠鼠体的印鼠客蚤指数、地面游离印鼠客蚤指数分别为 3 14和 0 0 33明显高于疫区周围村屯。结论 :该区鼠疫流行期主要传播媒介为印鼠客蚤 ,印鼠客蚤的种群分布特征直接指示疫区范围、流行强度及发展趋势。疫区与非疫区的小家鼠鼠体染蚤率极低 ,显示小家鼠鼠体蚤种群未对疫情流行产生直接影响

摘要: 云南西南部山区广泛存在家鼠型鼠疫疫源地，为了解该区域山地农耕区小兽类物种多样性空间分布格局、特征及其与寄生蚤之间关系，本文以滇西南的耿马、临沧、陇川、龙陵、盈江、梁河、腾冲和云龙8县(市)为调查研究的空间范围，对各县(市)多个乡镇的农耕区进行小兽及寄生蚤类的调查取样，所获小兽和蚤类数据进行统计学处理后，就当地小兽物种多样性空间分布格局、特征及其与蚤类之间的关系进行分析和探讨。结果显示：(1)共捕获小兽7科19属35种共2 890只，采获小兽体表寄生蚤6科16属27种共2 840只。两者科、属和种不同阶元丰富度之间对比后可以看出，宿主小兽科、属和种的丰富度均较寄生蚤类的丰富度高一些，他们之间的差距并随着科、属至种的分类阶元变小而呈现逐步增大的趋势。(2)由于地理位置和气候环境条件的差异，各县(市)样区小兽的物种丰富度明显不同，其中，最高为临沧24种，其次腾冲和云龙各20种，最低为耿马仅8种。此外，各县(市)小兽的优势种及其相对多度也不尽相同，其中，黄胸鼠是耿马(69.51%)、陇川(52.18%)、龙陵(43.36%)和梁河(34.03%)的优势种；斑胸鼠(53.21%)、滇绒鼠(20.48%)、锡金小鼠(23.10%)、屋顶鼠(30.29%)分别为盈江、临沧、腾冲和云龙数量上的优势种；而其余物种的多度相对较少或很少。(3)小兽物种丰富度(γ多样性)总体的变化趋势呈现了随海拔的升高而逐步降低的分布特征。(4)小兽的Cody指数(β多样性)沿海拔梯度的增加呈现逐步升高的趋势，最高点位于海拔C～D带(2 000～2 500 m)。而Sorenson指数随海拔增高呈逐步降低的分布格局，最高点位于A～B带(800～1 500 m)。它显示了高寒层(海拔2 500 m以上)暖温带气候类型农耕区小兽群落、物种和区系的组成发生了较大变化。(5)小兽物种丰富度和物种多样性(α多样性)以临沧、腾冲和云龙3县市较高，多样性指数分别为2.5530、2.5345和2.3770;均匀度指数分别为0.8033、0.8460和0.7935,而生态优势度指数都相对较低，分别为0.1061、0.1041和0.1445,优势种多度分别为20.48、23.10和30.29;与此相反，耿马县的物种丰富度最低、物种多样性指数(0.8879)和均匀度指数(0.4270)亦最低，而生态优势度(0.5369)和优势种的多度(69.51)最高。相关分析显示：小兽的物种多样性与物种丰富度之间呈极显著正相关，而与生态优势度和优势种多度之间呈极显著负相关。表明该区域小兽优势种的组成及其多度的空间分布特征主导了小兽物种多样性的变化趋势。(6)聚类分析结果显示：小兽沿海拔梯度的分布可分为3个主要类型，低海拔、中海拔和高海拔区，他们沿海拔梯度的垂直分布特征与当地不同气温层农耕区的构成相一致。反映了海拔高度、气候环境条件和耕作区类型对小兽物种、群落的组成及其空间分布格局具有重要影响。(7)小兽物种丰富度随海拔升高呈逐步降低的分布格局，而寄生蚤物种丰富度随海拔的升高呈先增高后降低的分布格局，但两者的物种丰富度都随着海拔增高和气候环境变化，总体呈现为逐步下降的趋势。8个县(市)样区小兽与寄生蚤类多样性之间关系的相关分析显示：小兽的物种多样性、物种丰富度、均匀度和生态优势度与蚤类丰富度之间极显著相关，说明当地小兽与寄生蚤之间明显存在着协同进化与共存的关系；但是，小兽与寄生蚤的物种多样性和生态优势度之间的关系并不十分密切，也反映出两者物种多样性和优势种多度的空间分布格局及其特征之间存在一定的差异。