摘要: 描记于云南省安宁市褐家鼠Rattusnorvegicus肌肉内检获肉孢子虫1新种:左氏肉孢子虫Sarcocystiszuoisp .nov .。新种肌肉内的包囊乳白色,呈梭形,大小为10 5 8μm×117μm。包囊壁具有长指状突起,突起大小为10 0 μm×2 5 μm。透射电镜下,包囊壁突起在基部高度分枝,突起通过分枝的基部相互连接在一起。

摘要: 褐家鼠(Rattus norvegicus)是海南岛的主要害鼠之一,海南岛是我国南方海上的重要交通口岸,但关于海南岛褐家鼠的种群遗传多样性以及和邻近地区褐家鼠种群间的基因交流情况还缺乏了解。本研究测序分析了来自海南岛、广东、越南等地91只褐家鼠的细胞色素b基因,分析了不同种群中的Cyt b单倍型,种群间的遗传分化程度(F_(st)),构建了全世界60个褐家鼠的Cyt b单倍型之间的系统进化关系。结果发现,海南岛琼中/澄迈和崖城的褐家鼠种群没有共享的Cyt b单倍型,种群间出现了明显的遗传分化(F_(st)=0.453),但这两个群体分别与广东和菲律宾/越南的褐家鼠分享共同的单倍型,表明海南岛褐家鼠与广东和菲律宾/越南褐家鼠近代存在着基因交流。系统进化分析结果表明,多数海南岛和广东褐家鼠的Cyt b单倍型来自共同的单倍型组CⅢ和CⅦ,说明海南岛和广东省的褐家鼠可能由一个或多个共同的祖先种群扩散而来。由于褐家鼠喜欢与人伴生,褐家鼠很可能随着黎族人在新石器时代中期(大约3 000年前)或更早以前,从广西、广东沿海地区迁移至海南。

摘要: 1 98 5 1 997年北京市开展居室内家鼠组成及数量变动调查。结果有褐家鼠、小家鼠两种。前者为农村优势种 ,后者为城镇优势种 ,每年有两个数量高峰 ,一般前峰在 2 4月 ,后峰在 9 1 1月。自1 986年开展大规模灭鼠活动以来 ,并未改变此规律 ,但使家鼠密度显著下降。

摘要: 褐家鼠Rattus norvegicus可能是云南省部分鼠疫流行区的储存宿主之一,其体表的某些寄生虫种类可能是人类疾病的传播媒介。为了解洱海周边地带褐家鼠的体表寄生虫群落,并对其医学和兽医学的重要性进行描述。用U检验和相关分析的统计方法对2003-2004年采自云南洱海(中国滇西北著名的淡水湖泊)周边地区的431头褐家鼠的体表寄生虫群落进行了研究。用构成比(C),侵染率(P)和平均丰富度(A)反映体表寄生虫的流行和密度状况。调查点位于我国11大鼠疫自然疫源地之一,此地也是我国恙虫病和流行性出血热的流行地区。结果表明:431头褐家鼠中307头寄生有体表寄生虫,侵染率为71%。采集到的体表寄生虫有47种,包括23种恙螨、16种革螨、6种蚤和2种吸虱,其中16种以前已经被证明是人类疾病的媒介。结果提示褐家鼠的体表寄生虫物种多样性高。

摘要: 本文研究了保加利亚北部地区的匈牙利小家鼠在繁殖期的空间关系和分布。这种动物最普遍的空间关系是一雄一雌,也观察到两个或三个雄鼠与一个雌鼠、一个雄鼠与两个或三个雌鼠的组织形式。很少观察到雌性的社群小组。雌鼠之间的巢区没有发现重叠。一般雄鼠的巢区大于雌鼠。有一半雄鼠的巢区与一个雌鼠的巢区相重叠,其他的雄鼠与两个成年雌鼠的巢区相重叠。这些结果表明,匈牙利小家鼠具有多变的社群繁殖婚配体制,即单配制和多配制共存。比较普遍的一雄一雌的配对形式和雌性的独居特性,以及雌性之间巢区的相对独立性,表明单配制是该物种的主要婚配体制。