摘要: 本文旨在探明家蝇Musca domestic幼虫对高粱秸秆和小麦秸秆营养成分利用和木质纤维素的降解情况,以及不同配比秸秆饲料对家蝇生物学指标的影响,为今后产业化利用家蝇来生物降解秸秆类有机废弃物奠定理论基础。本研究采用70%高粱秸秆粉、70%麦秸秆粉和纯麦麸作为饲料,每种饲料各设置对照组、发酵组和家蝇幼虫取食组3种处理,检测并分析3种饲料各处理组中一般营养成分和木质纤维素的含量及变化;同时采用7种配比饲料喂养家蝇,观察各组家蝇不同发育阶段的体长、体重、存活率和发育历期等。结果表明:(1)3种饲料的各处理组中,一般营养成分和木质纤维素的含量均呈现:对照组>发酵组>家蝇取食组的趋势,此外除高粱秸秆组粗蛋白外,其余各组成份均差异显著(P<0.05);(2)小麦秸秆的木质纤维素含量>高粱秸秆>麦麸,且各组间均差异显著(P<0.05);(3)在相同秸秆配比条件下,高粱秸秆饲喂的家蝇其各虫态体长、体重、总存活率和发育历期均要优于麦秸秆喂养,且总存活率和发育历期与麦麸喂养相比差异不显著(P>0.05);(4)纯高粱秸秆喂养下家蝇仍能保持正常的生长发育,而在90%小麦秸秆喂养下,家蝇则无法存活。综上所述,家蝇适合作为生物转化器用于秸秆、尤其是高粱秸秆的降解,且降解效果优于单纯的微生物发酵降解,研究结果为今后规模化利用家蝇降解秸秆类有机废弃物提供了理论依据和科学基础。

摘要: 研究家蝇丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serpin)基因Sp2、Sp13、Sp16在感染白色念珠菌后的表达模式。利用白色念珠菌刺激家蝇幼虫,对收集的标本进行逆转录,以GAPDH为内参基因,通过qPCR技术检测3条Serpin基因在家蝇感染后不同时间点及不同组织中的表达特征,统计分析结果。结果表明,不同时间点感染组和对照组比较,Sp2 mRNA在3 h、6 h和48 h的表达量比对照组高;Sp13 mRNA在6 h的表达量比对照组高,在3 h和24 h时的表达量比对照组低;Sp16 mRNA在6 h、24 h和48 h时的表达量比对照组高,在36 h时的表达量比对照组低。不同组织中感染组和对照组比较,Sp2 mRNA在3 h时,在血淋巴和脂肪体中的表达量比对照组高,在马氏管、气管和肠道的表达量比对照组低;12 h时,在血淋巴中的表达量比对照组高,在马氏管和唾液腺中的表达量比对照组低;24 h时,在脂肪体中的表达量比对照组低;48 h时,在血淋巴中呈高表达,在唾液腺中的表达量比对照组低。Sp13 mRNA在3 h时,在唾液腺和脂肪体中的表达量比对照组高,在马氏管、体壁、血淋巴和气管中的表达量比对照组低;12 h时,在血淋巴中呈高表达,在体壁和脂肪体中的表达量比对照组低;24 h时,在血淋巴、气管和唾液腺中的表达量比对照组高,在脂肪体中的表达量比对照组低;48 h时,在马氏管、血淋巴、气管和脂肪体中的表达量比对照组高,在体壁和唾液腺中的表达量比对照组低。Sp16 mRNA在3 h时,在马氏管和气管中的表达量比对照组低;12 h时,在马氏管和脂肪体中其表达量比对照组低;24 h时,其表达量在马氏管中比对照组高,在脂肪体中比对照组低;48 h时,在血淋巴中呈高表达,而在马氏管中的表达量比对照组低。家蝇3种Serpin基因在白色念珠菌感染后均呈现出差异性表达,推测Serpin基因在家蝇免疫调节中具有协同调节作用。

摘要: 本文研究了成蝇饲料中糖与奶粉不同配比对家蝇繁殖力及卵黄蛋白发生的影响,旨在为家蝇Musca domestica大规模高效养殖提供技术支持。结果表明,随着成蝇饲料中奶粉比例提高,单雌产卵量逐渐提高,且差异显著,但当饲料中奶粉比例达到和超过80%以后,单雌产卵量又显著减少,其中以60%奶粉+40%白糖饲养雌蝇产卵量最高(1 935.83粒/雌),用100%白糖饲养产卵量最低(328.17粒/雌)。当成蝇饲料中白糖的添加比例为20%～60%时,雌虫寿命和产卵期差异均不显著,但用100%奶粉或80%以上的白糖饲养,雌虫寿命和产卵期显著缩短;雄虫寿命则随饲料中白糖比例的增加而延长;奶粉与白糖配比的变化对雌蝇产卵前期无显著影响。卵孵化率随饲料中白糖比例的增加而下降,尤其当饲料中白糖比例超过60%以后,卵孵化率下降更为明显。进一步测定卵黄蛋白的结果表明,雌蝇取食含糖量越高的饲料,其每日合成的卵黄蛋白及羽化后15 d内合成的总卵黄蛋白也越少,尤其是雌蝇完全摄取白糖,其每日合成的卵黄蛋白均维持在一个较低的水平,而蛋白质补充过多(如奶粉在饲料中的比例超过60%),雌蝇每日合成的卵黄蛋白及羽化后15 d内合成的总卵黄蛋白,基本不随饲料中奶粉的增加而增加。综合以上结果,作者认为用60%奶粉+40%白糖作为家蝇成虫的营养补充料,其不仅能保持雌蝇良好的繁殖力,同时也能有效降低成蝇养殖成本。

摘要: 为了研究家蝇Musca domestica微生物感染对RNA干扰GNBP3基因的作用，评价微生物感染后对下游抗菌肽水平的影响，本研究用RNA干扰技术沉默家蝇GNBP3基因探索最佳沉默时间及效果，检测RNA干扰后家蝇幼虫存活及化蛹情况，通过微生物喂食途径感染，采用实时荧光定量PCR方法检测抗菌肽基因(cecropins、defensin、diptericin)的表达情况。结果显示注射dsGNBP3后家蝇GNBP3基因在24 h达到有效沉默，沉默GNBP3基因后家蝇幼虫的化蛹率及存活率降低。RNA干扰GNBP3基因后，在未感染组中，cecropins的表达量显著性降低；白色念珠菌感染后，cecropins的表达与未感染组呈相似的趋势(P<0.0001);而大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染后，cecropins的表达量显著提高(P<0.05)。对家蝇diptericin基因的表达量进行分析，在未感染组中，diptericin的表达量显著性降低(P<0.0001);而大肠杆菌和白色念珠菌感染后，diptericin的表达量显著提高(P<0.05);但金黄色葡萄球菌感染后其表达在两组间无统计学意义(P>0.05)。对家蝇defensin基因的表达量进行分析，在未感染组中，defensin的表达量显著性降低(P<0.05);而白色念珠菌、大肠杆菌及金黄色葡萄球菌感染后其表达在两组间均无统计学意义(P>0.05)。家蝇GNBP3基因在24 h时得到有效沉默并使抗菌肽基因的表达降低，细菌感染能够增高抗菌肽基因(cecropins、diptericin)的表达，而真菌感染时抗菌肽基因的表达各不相同。推测各抗菌肽基因间呈协同调节抗真菌的作用，且家蝇GNBP3基因在抗真菌免疫中起到一定作用，但可能同时存在其它抗真菌途径以共同完成家蝇先天性免疫系统对真菌的免疫应答。

摘要: 通过体壁损伤法诱导家蝇 (Muscadomestica)幼虫产生免疫血淋巴 ,经沸水浴热变性、减压蒸馏浓缩、SephadexG - 15柱脱盐、CM -Sepharose离子交换层析、SephadexG - 5 0凝胶过滤等步骤 ,分离得到一种具抗菌活性的蛋白质 ,并达电泳纯 .结果表明 ,分离物不具血细胞凝集活性 ,也不是溶菌酶 ,而是一种未见报道的抗菌蛋白 .经SDS -PAGE测得 ,该抗菌蛋白Mr=12 6 0 0 ,等电点为 9.8.图 7参 11