摘要: 据报道,家蚕卵中存在半胱氨酸蛋白酶(Cysteine proteinase,CP),其性质与哺乳类溶酶体半胱氨酸蛋白酶类的组织蛋白酶L相似,最佳作用pH为3.5,体外最适作用底物为牛血红蛋白,体内最适作用底物为卵黄磷蛋白。经SDS—PAGE分析,分子量47KD。其主要作用是在胚胎发育过程中降解卵黄蛋白质,供胚胎发育之需要。 在成熟卵中具很高含量的半胱氨酸蛋白酶,在胚胎发育开始前,并不发生卵黄蛋白质的水解,其作用机制尚待阐明。为了进一步研究半胱氨酸蛋白酶的组织分布、合成位点、及cDNA克隆等,作者从家蚕卵中纯化了半胱氨酸蛋白酶,并制备了抗血清。

摘要:

摘要: 以家蚕耐氟品种T6和高敏感品种 73 3新为材料 ,并构建其近等基因系 ,采用 3 0 0个随机引物进行RAPD扩增 ,获得了与家蚕耐氟性有关的一个分子标记S2 0 7,并在F2 代分离个体中得到验证 ,证明了此分子标记的可靠性 ,进而将此标记克隆进T载体pUCm T中 ,完成了测序 ,分析发现此序列是新的未有报道的序列。计划下一步将此RAPD标记转化成SCAR标记 ,建立分子标记辅助育种技术体系。

摘要: 采用AFLP技术对我国具有代表性的 7个省市的 10个野桑蚕 (Bombyxmandarina)种群和 2个家蚕(Bombyxmori)品种的遗传多样性进行了研究。结果表明 :杭州、陕西和重庆 3个地区的野桑蚕种群间及种群内个体间的遗传距离都比家蚕品种大。野桑蚕存在广泛的变异 ,7个省市的 10个野桑蚕种群之间的遗传距离为0 16 4～ 0 44 4(平均值为 0 382 6 ) ,平均杂合度为 0 70 6 1,表明野桑蚕自然群体的遗传多样性十分丰富。

摘要: 为研究家蚕Fhx/P25基因在时空上的调控机制,通过PCR扩增获得家蚕丝素蛋白Fhx/P25基因的启动子序列并进行克隆和序列分析。进一步构建了由Fhx/P25启动子驱动报告基因DsRed的表达载体pSK-P25-DsRed-PolyA,并通过家蚕BmN细胞进行瞬时表达。结果显示:Fhx/P25基因的启动子序列符合真核生物启动子特点,具有丝腺特异性表达启动子的特征,TATA框的保守序列为TATAA,位于-28—-32处,CAAT基序有3个,其中-110—-117和-90—-87处的2个CAAT基序可能具有活性;二级结构分析显示:Fhx/P25启动子区域具有复杂的茎环结构,这可能与蛋白表达的组织特异性、时间性以及活性有关。基因启动子可以驱动红色荧光基因DsRed在家蚕BmN培养细胞中的瞬时表达。