摘要: 目的采用人工配合饲料室内饲养繁育日系大造和中系797家蚕,逐步建立人工饲料继代繁育技术,为科研长期提供健康稳定的实验昆虫。方法利用人工配合饲料,采取相对恒温恒湿的饲养管理方法以及严格的选留种技术,在室内人工饲养繁育该2种品系.结果日系大造已继代繁育12代,中系797已继代繁育10代,产卵量及蛹重均高于引种后的前几代;在人工环境条件能继续传代并保持其生产性能的稳定性、科学试验的稳定性和可重复性。结论该两个品系家蚕已适宜室内人工饲养繁育;在此基础上,建立了一套人工饲养继代繁育技术,保证了该品系家蚕的周年循环饲养繁育。

摘要: 目的 建立家蚕丝腺生物反应器表达外源蛋白的平台，并评估家蚕中表达的外源蛋白的实用性。方法 将人干扰素-ω基因(hu IFN-ω)，构建到来源于鳞翅目昆虫粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)的piggyBac转座子基础载体中，以家蚕中部丝腺特异表达基因Ser1为启动子，眼睛和神经特异表达的增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为报告基因，构建家蚕中部丝腺特异表达载体pBac[ser1-huIFN-ω，3xp3-EGFP]。经显微注射入产后1-3h的大造(蚕种系大造P50)早期胚胎，筛选阳性个体。并对阳性个体进行分子和蛋白水平检测。结果 获得了家蚕转基因阳性个体，huIFN-ω基因在家蚕中部丝腺高量转录表达，重组蛋白huIFN-ω具有一定的抗细胞增殖活性。结论 利用家蚕丝腺生物反应器表达的hu IFN-ω蛋白正确并具有生物活性,表明可将家蚕丝腺作为“生物工厂”,大量和高效生产高附加值外源蛋白，同时也为生物制品的大量推广和应用奠定理论基础。

摘要: Hsp23.7基因是小热激蛋白家族的成员,本文研究了家蚕BombyxmoriL.的Hsp23.7基因,并对其进行了原核表达,获得了相应分子量的表达产物。推导的开放阅读框编码210个氨基酸,分子量为23.7ku,等电点为5.17。同时,利用实时定量PCR技术对Hsp23.7基因在家蚕不同组织的表达谱进行了鉴定。结果显示Hsp23.7基因在5龄幼虫时期的各组织中都有表达,在卵巢中表达量最高,达到3.64×107拷贝数/μg,其次在脂肪体,翅原基,马氏管中表达量也较高,在血淋巴中表达量最低,仅为7.11×103拷贝数/μg。

摘要: 根据家蚕Bombyx moli斑纹互作原理,利用2032限性品种的雌,与自然突变体雄杂交。F2代出现分离,于是淘汰所有黑色斑蚕,只留下普斑蚕和素斑蚕,即得到新限性普斑系。新限性品系得到后,做连续3代的系统选育,其中F3代为蛾区混合育,F4～F5代采用单蛾育。蛾区混合育着重个体选择,单蛾育以蛾区选择为主,个体选择为辅。性状基本稳定后,即初步对其作主要经济性状的测定。结果显示:新限性品系在5龄经过、全龄经过上比两亲本略短。在全茧量、茧层量、茧层率几项指标上较两亲本为优,分别比两亲本平均值提高31%、38%、5%。

摘要: 现行的杆状病毒表达外源基因的方法是将外源基因取代病毒中的多角体基因,因而得到的重组杆状病毒感染活体时不能经口感染,只能进行针刺注射,效率低且易引起活体感染其他疾病。将家蚕核型多角体病毒(Bombyx mor inucleopolyhedrovirus,BmNPV)中的多角体基因(polyhedrin,poly)及其启动子片段克隆到转座子载体pigA3GFP中,将其与辅助质粒pHA3PIG利用脂质体介导法导入家蚕细胞中,经过多次筛选获得稳定的转基因家蚕细胞。之后先将BmPAK6(含LacZ)及BmGFP(含GFP)重组病毒分别感染转基因细胞,再将得到的重组病毒经口感染5龄家蚕幼虫。结果显示,重组杆状病毒可以经口感染家蚕幼虫。这些研究表明来自于转基因家蚕细胞的poly基因表达产物可以提高重组杆状病毒经口感染家蚕率,为解决杆状病毒表达系统中重组病毒不能经口感染家蚕幼虫的问题提供新思路。