摘要: 昆虫双杂交(Insect two-hybrid, I2H)技术是研究昆虫细胞蛋白质相互作用的一种方法。本研究利用Gateway克隆技术，构建了家蚕Bombyx mori蛋白BmHSP83和BmPDIA5,以及BmMAD3和BmMAN1的I2H载体；然后，将载体与报告质粒pUAS-Luc一起转染SF-9细胞，检测其发光值。结果表明，转染pIE2-AD-BmHSP83或pIE2-AD-BmMAD3载体与转染pUAS-Luc的对照组的细胞发光值无明显差异，报告基因未被激活；分别单独用pIE2-DBD-BmHSP83或pIE2-DBD-BmMAD3质粒转染细胞时，发光强度显著增加，报告基因被激活，说明BmHSP83和BmMAD3造成了假阳性结果；并且当细胞共转染pIE2-DBD-BmHSP83和pIE2-AD-BmPDIA5、pIE2-DBD-BmMAD3和pIE2-AD-BmMAN1时报告基因的激活反应显著提高，提示BmHSP83与BmPDIA5、BmMAD3与BmMAN1存在互作关系从而引起阳性反应，且与BmHSP83和BmMAD3的假阳性形成叠加效应；然而，当共转染pIE2-AD-BmHSP83和pIE2-DBD-BmPDIA5、pIE2-AD-BmMAD3和pIE2-DBD-BmMAN1时报告基因未被激活，显示pIE2-AD-BmHSP83/BmMAD3导致了假阴性。BmHSP83和BmMAD3引起I2H假性现象可能与该二种蛋白具有转录激活功能有关，当其与DNA结合结构域(DNA binding domain, DBD)融合表达时，该融合体即具备了DNA结合及转录激活两个功能，因而可以启动下游报告基因的表达；反之，当其与转录激活结构域(AD)融合表达时，则阻止了他们各自与BmPDIA5、BmMAN1蛋白的互作。本研究结果为那些利用I2H体系研究具有转录激活功能的蛋白质相互作用提供借鉴。

摘要: 对人工培育的家蚕蛹虫草菌进行了毒性和药理实验.结果表明,家蚕蛹虫草未显示毒性,并且具有同冬虫夏草相似的功效,如延缓衰老、镇静、消炎、抗缺氧和抗肿瘤等作用.图13表1参15

摘要: 从家蚕品种菁松×皓月后部丝腺中提取总RNA ,用RT -PCR扩增技术克隆到家蚕丝心蛋白轻链cDNA .序列分析表明 ,该片段全长为 798个碱基 .比较 4种不同品种来源的家蚕丝心蛋白轻链基因外显子区域序列 ,同源性在98.0 %～ 99.4 %之间 ,推测的氨基酸同源性在 98.0 %～ 99.6 %之间 ,4个品种间发生的变异比较一致地集中在不同位置的 8个碱基上 .提取家蚕品种菁松×皓月后部丝腺总DNA ,进行PCR反应 ,获得家蚕丝心蛋白轻链基因调控片段 ,长度约为 1.2kb,测定了其邻近起始密码子一端包括 5 76个碱基的DNA序列 .结果表明 ,该片段包括一些典型的调控元件和多个可能参与丝蛋白基因特异性表达调控的元件 ,该部分序列与J - 139L链基因相应区域同源性高达 98.8% .图 3参 8

摘要: 利用RAPD技术对家蚕限性普斑品种SC1的雌雄体分别进行PCR扩增通过120种引物的筛选，得到1个雌体特异的RAPDDNA片段将该片段克隆到pUC19质粒，井进行了限制性内切酶图谱分析.

摘要: 目前 ,家蚕生物反应器的研究和开发主要是以BmNPV为载体 ,在家蚕体液中表达多种有用蛋白 ,其表达量比其它生化微生物高出许多倍 ;但是家蚕绢丝腺细胞表达外源蛋白比家蚕BmNPV表达系统有着更大的优越性。本文综述了家蚕BmNPV表达系统的研究现状及家蚕丝腺反应器表达外源基因的开发前景